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Studie zur molaren Wirksamkeit von HM12460A bei gesunden Probanden

11. August 2020 aktualisiert von: Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Eine offene Glucose-Clamp-Studie mit fester Sequenz zum Vergleich der molaren Wirksamkeit von HM12460A und Insulin Glargin bei gesunden Probanden

Dies ist eine Phase-1-Studie zur Beurteilung und zum Vergleich der molaren Wirksamkeit von HM12460A und Glargin bei gesunden Probanden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Chula Vista, California, Vereinigte Staaten, 91911
        • Hanmi Investigative Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Weibchen dürfen nicht schwanger sein und dürfen nicht stillen
  • Männer müssen chirurgisch steril sein oder eine akzeptable Verhütungsmethode anwenden

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese einer größeren Operation innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Screening
  • Einnahme eines neuen verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittels in den letzten 30 Tagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teil 1
Intravenöse (IV) Infusion
Biologisch: HM12460A
HM12460A ist ein lang wirkendes Insulin
Experimental: Teil 2: Kohorte A
Intravenöse (IV) Infusion (Dosis A)
Biologisch: HM12460A
HM12460A ist ein lang wirkendes Insulin
Experimental: Teil 2: Kohorte B
Intravenöse (IV) Infusion (Dosis B)
Biologisch: HM12460A
HM12460A ist ein lang wirkendes Insulin
Experimental: Teil 2: Kohorte C
Intravenöse (IV) Infusion (Dosis C)
Biologisch: HM12460A
HM12460A ist ein lang wirkendes Insulin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutzuckerbestimmung von HM12460A und Insulin Glargin über den gesamten Dosierungszeitraum
Zeitfenster: 1 Monat
- Vergleich von HM12460A mit Insulin Glargin basierend auf dem durch intravenöse Infusion erzeugten Blutzuckerprofil
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax von HM12460A
Zeitfenster: 1 Monat
- Maximale Konzentration von HM12460A über den gesamten Dosierungszeitraum
1 Monat
AUC von HM12460A
Zeitfenster: 1 Monat
- Bereich unter der Kurve von HM12460A über den gesamten Dosierungszeitraum
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HM-INS-103

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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