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Efficacy of Dexmedetomidine Versus Clonidine to Control Delirium in Patients Undergoing CABG

10. Juli 2019 aktualisiert von: Hoda Shokri, Ain Shams University

Efficacy of Dexmedetomidine Versus Clonidine to Control Delirium in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting

This prospective, randomised, double blinded, controlled clinical trial will be conducted in 147 patients between 60 yr and 70 yr , ASA physical status II and III, undergoing CABG. Patients will be randomly allocated to either dexmedetomidine or clonidine (control) groups .Upon arrival to ICU, in the dexmedetomidine group, patients will receive an infusion of 0.5-0.7 μg/kg/h then 1.4 μg/kg/h if Richmond assessment sedation score from +1 to +4

Taking into consideration if the heart rate less than 60 per minute or persistent hypotension reduce infusion rate by 0.2 μg/kg/h.

Once the patient will be extubated, wean the infusion by 0.1μg/kg/h till reaching 0.2μg/kg/h. Slow the weaning rate if evidence of withdrawal reactions as agitation or hypertension occur. In clonidine group, the patients will receive 0.5μg/kg then 0.1-0.2 μg/kg/h.Primary end point of the study is the incidence of delirium.The secondary endpoints will be the the duration of extubation, the length of ICU stay, need for inotropic support or vasopressors, hospital stay , mean arterial blood pressure and heart rate , hospital mortality rate , all additional sedatives including overall doses of morphine and haloperidol the incidence of adverse events as bradycardia

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

After Ethics committee approval, and a written informed consent will be taken from every patient, . Patients with a history of mental illness, severe dementia, delirium or undergoing emergency procedures will be excluded.

Anesthesia management will be standardized to minimize any effect of anesthetic type on neurological outcomes. Premedication with midazolam will be limited to a maximum of 0.05 mg/kg.

Anesthesia will be induced with 12 μg/kg fentanyl, 5-7mg/kg thiopental sodium, and 0.15 mg/kg pancuronium and maintained with 1% to 2.0% isoflurane. The heart rate and blood pressure will be maintained within 20% of the baseline values. Anticoagulation will be achieved with heparin to maintain an activated clotting time above 480 s.The CPB circuit will be primed with 1.8 l lactated Ringer's solution and 50 ml of 20% mannitol. Management of CPB will include systemic temperature drift to 32 C, targeted mean perfusion pressure between 60 and 80 mmHg, and pump flow rates of 2.2 l/min/m2 . Myocardial protection will be achieved with antegrade cold blood cardioplegia. A 32-μ m filter (Avecor Affinity, USA)will be used in the arterial perfusion line. Before separation from CPB, patients will be rewarmed to 36 to 37C. After separation from CPB, heparin will be neutralized with protamine sulfate, 1 mg/100 U heparin, to reach an activated clotting time within 10% of baseline.All patients will be transferred to ICU after surgery. Patients will be randomly allocated to either dexmedetomidine or clonidine (control) groups according to a computer-generated randomization code, with allocation ratio 1:1 .Opaque sealed envelopes will be done according to the randomization schedule and opened by a physician not involved in the study . Upon arrival to ICU, in the dexmedetomidine group, patients will receive an infusion of 0.5-0.7 μg/kg/h then 1.4 μg/kg/h if Richmond assessment sedation score from +1 to +4

+4 Combative ,+3 Very agitated ,+2 Agitated,+1 Restless, 0 Alert and calm, -1 Drowsy , -2 Light sedation, -3 Moderate sedation, -4 Deep sedation, -5 Unarrousable A four millilitres vial of dexmedetomidine ( 100 micrograms per ml)will be drawn up and diluted in 46 ml of normal saline.The infusion of dexmedetomidine will be continued for a maximum period of 24 h. Taking into consideration if the heart rate less than 60 per minute or persistent hypotension reduce infusion rate by 0.2 μg/kg/h.Dexmedetomidine infusion will not be discontinued before extubation. Once the patient will be extubated, wean the infusion by 0.1μg/kg/h till reaching 0.2μg/kg/h. Slow the weaning rate if evidence of withdrawal reactions as agitation or hypertension occur. In clonidine group, the patients will receive 0.5μg/kg then 0.1-0.2 μg/kg/h.

Five ampoules of clonidine(750 μg) was drawn up and diluted in 45ml of normal saline.

Opioids were titrated to reach pain score 3 out of 10. Pain will be assessed using a standard 10-cm visual analog scale (0, no pain; 10, worst and unbearable pain). Patients received 2 mg morphine as rescue analgesic.

Primary end point of the study is the incidence of delirium, which is defined as a disturbed level of consciousness that develops over a period of hours or days and fluctuates over time.

Delirium will be assessed preoperatively (baseline)and postoperatively, in ICU every 2 hours using the confusion assessment method (CAM) for ICU.(7) When patients are discharged from ICU to the ward, delirium will be assessed using CAM every 8 hours for the next 5 days. The CAM-ICU is used for both ventilated and extubated patients. It included a fourstep algorithm : (1) an acute onset of changes or fluctuations in the course of mental status, (2)inattention, (3) disorganized thinking, and (4) an altered level of consciousness. Patients are delirious if both (1) and (2) were found inanition to either feature (3)or (4). Patients are stated either CAM positive (delirium present) or CAM negative (delirium absent). Incidence of delirium was confirmed by the psychiatry consultant. The onset and duration of delirium will be also recorded. The CAM-ICU and CAM testers were involved in the study . IV haloperidol(2.5-5 mg PRN), will be used as a first-line treatment in delirious patients, a regular dose 1 mg ads until symptoms resolve.

The secondary endpoints will be the the duration of extubation, the length of ICU stay, need for inotropic support or vasopressors, hospital stay , mean arterial blood pressure and heart rate , hospital mortality rate , all additional sedatives including overall doses of morphine and haloperidol, finally the incidence of adverse events as bradycardia, heart block , the need for pacemaker , nausea and vomiting will be recorded as well.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

147

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 11566
        • Ain Shams University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

60-70 yrs age ASA II, III Scheduled for CABG -

Exclusion Criteria:

History of mental illness Delirium or dementia patient refusal to participate Emergency procedures Any contraindications to study drugs

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: dexmedetomidine group

Upon arrival to ICU, in the dexmedetomidine group, patients will receive an infusion of 0.5-0.7 μg/kg/h then 1.4 μg/kg/h if Richmond assessment sedation score from +1 to +4

+4 Combative ,+3 Very agitated ,+2 Agitated,+1 Restless, 0 Alert and calm, -1 Drowsy , -2 Light sedation, -3 Moderate sedation, -4 Deep sedation, -5 Unarrousable Taking into consideration if the heart rate less than 60 per minute or persistent hypotension reduce infusion rate by 0.2 μg/kg/h. Once the patient will be extubated, wean the infusion by 0.1μg/kg/h till reaching 0.2μg/kg/h. Slow the weaning rate if evidence of withdrawal reactions as agitation or hypertension occur.

an infusion of 0.5-0.7 μg/kg/h then 1.4 μg/kg/h if Richmond assessment sedation score from +1 to +4 ,if the heart rate less than 60 per minute or persistent hypotension reduce infusion rate by 0.2 μg/kg/h.
Andere Namen:
  • demedetomidine hydrochloride
Schein-Komparator: clonidine group
In clonidine group, the patients will receive 0.5μg/kg then 0.1-0.2 μg/kg/h if Richmond assessment sedation score from +1 to +4 Five ampoules of clonidine(750 μg) will be drawn up and diluted in 45ml of normal saline.
an infusion of 0.5μg/kg then 0.1-0.2 μg/kg/h if Richmond assessment sedation score from +1 to +4.
Andere Namen:
  • Clonidinhydrochlorid

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
the incidence of delirium
Zeitfenster: every 4 hours in first day in ICU then every 8h for the next day, after discharge from ICU to the ward it will be checked every 8h for 5 days
disturbed level of consciousness that develops over a period of hours or days and fluctuates over time.
every 4 hours in first day in ICU then every 8h for the next day, after discharge from ICU to the ward it will be checked every 8h for 5 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
length of ICU stay
Zeitfenster: 2 days
time to stay in ICU discharge to the ward
2 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ayman Shoeb, professor, Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

IPD including protocol will be shared

IPD-Sharing-Zeitrahmen

about one year

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

prevention of delirium post cardiac surgery

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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