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Vereinfachung des Protokolls der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Handhygiene: Drei Schritte und 15 Sekunden (SIHAG II)

7. April 2020 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Vereinfachung der Handhygienetechnik: Sechs Schritte und 30 Sekunden versus Sechs Schritte und 15 Sekunden versus Drei Schritte und 30 Sekunden versus Drei Schritte und 15 Sekunden

In dieser Studie soll untersucht werden, dass die Nicht-Unterlegenheit in Bezug auf die Reduzierung der Keimzahl erhalten bleibt, wenn die einfachere Drei-Stufen-Technik für die Anwendung von Händedesinfektionen mit einer kürzeren Einwirkzeit von 15 Sekunden kombiniert wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die WHO-Richtlinie empfiehlt 30 Sekunden zum Auftragen der Händedesinfektion, jedoch hat sich kürzlich gezeigt, dass die durchschnittliche Bakterienreduktion nach 15 Sekunden Händereiben nicht unterlegen ist, und es wurde vorgeschlagen, die Einwirkzeit auf 15 Sekunden zu verkürzen, um die Häufigkeit der Händehygienemaßnahmen zu verbessern in einer Neugeborenenstation. In dieser Studie soll untersucht werden, dass die Nicht-Unterlegenheit in Bezug auf die Reduzierung der Keimzahl erhalten bleibt, wenn die einfachere Drei-Stufen-Technik für die Anwendung von Händedesinfektionen mit einer kürzeren Einwirkzeit von 15 Sekunden kombiniert wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahmeberechtigt sind Studierende der Medizin
  • Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Keine unterschriebene Einverständniserklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 6-Stufen-Hygienetechnik, Einwirkzeit 30 Sekunden
Verfahren: Sechsstufige Handhygienetechnik mit einer Einwirkzeit von 30 Sekunden
Sechsstufige Handhygienetechnik mit einer Einwirkzeit von 30 Sekunden
Experimental: 6-Stufen-Hygienetechnik, Einwirkzeit von 15 Sekunden
Verfahren: Sechsstufige Handhygienetechnik mit einer Einwirkzeit von 15 Sekunden
Sechsstufige Handhygienetechnik mit einer Einwirkzeit von 15 Sekunden
Experimental: 3-Stufen-Hygienetechnik, Einwirkzeit 30 Sekunden
Verfahren: Dreistufige Handhygienetechnik mit einer Einwirkzeit von 30 Sekunden
Dreistufige Handhygienetechnik mit einer Einwirkzeit von 30 Sekunden
Experimental: 3-Stufen-Hygienetechnik, Einwirkzeit 15 Sekunden
Verfahren: Dreistufige Handhygienetechnik mit einer Einwirkzeit von 15 Sekunden
Dreistufige Handhygienetechnik mit einer Einwirkzeit von 15 Sekunden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Bakterienzahlen an den Händen
Zeitfenster: 30 Minuten
Veränderung der Keimzahlen an den Händen, bestimmt durch die mittlere logarithmische Reduktion der Keimzahlen nach Durchführung der Händehygiene
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Ermittler

  • Hauptermittler: Andreas Widmer, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-01518; me19Widmer

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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