Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

die Wirksamkeit und Sicherheit von LDP bei Patienten mit Harnwegs- und männlichen Genitaltumoren

17. Januar 2021 aktualisiert von: Dragonboat Biopharmaceutical Company Limited

Eine einarmige, offene, multizentrische klinische Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Injektion von humanem monoklonalem Anti-PD-L1-Antikörper (LDP) bei der Behandlung von Harnwegs- und männlichen Genitaltumoren

Dies ist eine einarmige, offene, multizentrische klinische Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Injektion von humanen monoklonalen Anti-PD-L1-Antikörpern (LDP) bei der Behandlung von Harnwegs- und männlichen Genitaltumoren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine einarmige, offene, multizentrische klinische Studie über einen Zeitraum von Ⅱ. Drei Kohorten wurden eingeschlossen, 127 Probanden wurden aufgenommen (Kohorte 1: etwa 60 Probanden mit chirurgisch geeignetem muskulär-invasivem Blasenkrebs; Kohorte 2: etwa 40 Probanden mit fortgeschrittenem nicht-klarzelligem Nierenkarzinom; Kohorte 3: etwa 27 Probanden mit fortgeschrittenem Peniskarzinom . Nach Bestätigung der Aufnahme wurde eine intravenöse Infusion von 10 mg/kg menschlichem monoklonalem Anti-PD-L1-Antikörper (LDP) verabreicht. Die anfängliche Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln bei verschiedenen Tumorarten in der obigen Kohorte wird beobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

127

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 (einschließlich), ≤ 18 (einschließlich)
  2. Patienten mit muskelinfiltrierendem Blasenkrebs, die für eine Operation geeignet sind; fortgeschrittenes undurchsichtiges Nierenkarzinom; fortgeschrittenes Peniskarzinom
  3. Die geschätzte Überlebenszeit beträgt mehr als 3 Monate.
  4. Mindestens eine bewertbare Tumorläsion gemäß RECIST1.1 (in Kohorte 1, Bewertung der Läsion wird akzeptiert);
  5. ECOG-Score für körperliche Stärke 0-1;
  6. Ausreichende Organfunktion: Blutroutine (keine Bluttransfusion oder Behandlung mit Kolonie-stimulierendem Faktor (G-CSF) innerhalb von 14 Tagen): ANC≥1,5×109 / l, PLT ≥ 75 × 109 / l, Hb ≥ 80 g / l; Leberfunktion: TBIL≤1,5×ULN, ALT ≤ 2,5 × ULN, AST ≤ 2,5 × ULN (ALT, AST ≤ 5 × ULN für Patienten mit Lebermetastasen); Nierenfunktion: Cr ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin-Clearance > 50 ml/min (gemäß Croft-Gault-Formel); Gerinnungsfunktion: APTT ≤ 1,5 × ULN, PT ≤ 1,5 × ULN, INR ≤ 1,5 × ULN;
  7. Geeignete Patienten (männlich und weiblich) mit Fertilität müssen sich bereit erklären, während des Versuchszeitraums und mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis zuverlässige Verhütungsmethoden (Hormon oder Barriere oder Abstinenz) anzuwenden; Der Blut- oder Urin-Schwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen vor der Auswahl muss bei Patientinnen im gebärfähigen Alter negativ sein;
  8. Die Probanden müssen dieser Studie vor Beginn der Studie nach Aufklärung zustimmen und freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung unterschreiben;

Ausschlusskriterien:

  1. Erhaltene Strahlentherapie, Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, endokrine Therapie oder Immuntherapie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung oder eine andere nicht aufgeführte medikamentöse Therapie in klinischen Studien (Mitomycin und Nitrosoharnstoff sind 6 Wochen nach der letzten Verabreichung, orale Fluorouracil-Medikamente wie Tegiol und Capecitabin mindestens). 2 Wochen nach der letzten Verabreichung, zielgerichtete niedermolekulare Medikamente sind mindestens 2 Wochen oder mindestens Intervall 5 Halbwertszeit (vorbehaltlich der längeren Zeit) von der letzten Verabreichung und traditionelle chinesische Medizin mit Antitumor-Indikationen sind mindestens 2 Wochen von der letzte Verwaltung.
  2. Innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung ist ein größerer Organeingriff (außer Punktionsbiopsie) oder ein signifikantes Trauma aufgetreten.
  3. Die Nebenwirkungen einer vorherigen Antitumortherapie haben sich nicht auf CTCAE 5,0 ≤ Grad 1 erholt (außer Alopezie)
  4. Patienten mit klinischen Symptomen von Hirnmetastasen, Rückenmarkskompression, kanzeröser Meningitis oder anderen Hinweisen auf unkontrollierte Hirn- oder Rückenmarksmetastasen sind nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Aufnahme geeignet
  5. Patienten, die zuvor PD-1- oder PD-L1-Hemmer erhalten hatten;
  6. Immunvermittelte unerwünschte Ereignisse ≥ Grad 3 wurden bei früheren Immuntherapien beobachtet, mit Ausnahme von PD-1- oder PD-L1-Inhibitoren;
  7. Patienten haben aktive Autoimmunerkrankungen oder eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (z. B., aber nicht beschränkt auf: systemischer Lupus erythematodes, autoimmune Hepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Vitiligo usw.); Vollständige Remission von Asthma im Kindesalter kann eingeschlossen werden, wenn bei Erwachsenen ohne Intervention; Asthmapatienten, die Bronchodilatatoren für eine medizinische Intervention benötigen, wurden ausgeschlossen);
  8. Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis ein systemisches Kortikosteroid (Prednison > 10 mg/Tag oder Äquivalent) oder eine andere immunsuppressive Therapie erhalten haben; Ausnahmen sind: topische, okulare, intraartikuläre, intranasale und inhalative Kortikosteroide; kurzzeitige Anwendung von Kortikosteroiden zur vorbeugenden Behandlung, z. B. vor der Anwendung von Kontrastmitteln;
  9. bösartige Erkrankungen, die innerhalb der letzten 2 Jahre vor der Erstverabreichung aktiv waren (mit Ausnahme der Tumore, auf die in dieser Studie abgezielt wurde);
  10. unkontrollierte aktive Hepatitis B (HBsAg-positiv mit HBV-DNA-Kopienzahl > 103/ml oder HBV-DNA-Titer >200 IE/ml); Hepatitis C;
  11. Syphilis-Infektion (Syphilis-Antikörper-positiv) und HIV-positive Patienten.
  12. Eine Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich ventrikulärer Arrhythmien, die eine klinische Intervention erfordern; akutes Koronarsyndrom, dekompensierte Herzinsuffizienz, Schlaganfall oder andere kardiovaskuläre Ereignisse 3. Grades oder höher innerhalb von 6 Monaten; Herzfunktionsgrad der New York Heart Association (NYHA) ≥ II oder links ventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %; Patienten mit klinisch unkontrollierter Hypertonie, die nach Feststellung des Prüfarztes nicht für die Studie geeignet sind;
  13. Patienten mit einer Vorgeschichte anderer schwerer systemischer Erkrankungen, die vom Prüfarzt als ungeeignet für die Teilnahme an klinischen Studien eingestuft wurden;
  14. Bekannte Alkohol- oder Drogenabhängigkeit;
  15. Psychische Störung oder schlechte Compliance;
  16. Frauen, die schwanger sind oder stillen;
  17. Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung einen attenuierten Lebendimpfstoff erhalten oder sollen ihn während des Studienzeitraums erhalten.
  18. Der Prüfarzt ist der Ansicht, dass der Proband aufgrund von Anomalien bei klinischen oder Labortests oder aus anderen Gründen für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimentelle Waffen
Alle Teilnehmer erhalten alle zwei Wochen eine Behandlung mit LDP 10 mg/kg, alle 2 Wochen wird ein Zyklus durchgeführt. In Cort 1 wird die chirurgische Behandlung innerhalb von 2 Wochen nach dem Ende von 3 Behandlungszyklen durchgeführt.
Alle Teilnehmer erhalten alle zwei Wochen eine Behandlung mit LDP 10 mg/kg, alle 2 Wochen wird ein Zyklus durchgeführt. In Cort 1 wird die chirurgische Behandlung innerhalb von 2 Wochen nach dem Ende von 3 Behandlungszyklen durchgeführt.
Andere Namen:
  • LDP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fall vollständiges Ansprechen (pCR)
Zeitfenster: Am Ende des 3. Behandlungszyklus (jeder Zyklus dauert 14 Tage).
Die pCR ist definiert als vollständiges Ansprechen in Kohorte 1 (Muskelinfiltrierender Blasenkrebs, der für eine Operation geeignet ist).
Am Ende des 3. Behandlungszyklus (jeder Zyklus dauert 14 Tage).
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Von der ersten LDP-Dosis bis 21 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 2 Jahre.
Die ORR ist definiert als der Anteil der Probanden mit bestätigter CR oder bestätigter PR, basierend auf RECIST Version 1.1 in Kohorte 2 (nicht klarzelliges Nierenzellkarzinom) und Kohorte 3 (fortgeschrittenes Peniskarzinom).
Von der ersten LDP-Dosis bis 21 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 2 Jahre.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rezidivfreies Überleben (RFS)
Zeitfenster: Ein Jahr nach Operation oder Krankheitsprogression oder intoleranter Toxizität, bis zu 2 Jahre.
Das rezidivfreie Überleben (RFS) ist definiert als die Zeit vom Beginn der Operation bis zum frühesten Anzeichen eines Rezidivs.
Ein Jahr nach Operation oder Krankheitsprogression oder intoleranter Toxizität, bis zu 2 Jahre.
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der ersten LDP-Dosis bis zu 2 Jahren.
Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit, die vom Tag der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zur ersten bildgebenden Beurteilung der Krankheitsprogression (PD) oder des Todes jeglicher Ursache vergangen ist.
Von der ersten LDP-Dosis bis zu 2 Jahren.
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Von der ersten LDP-Dosis bis zu 2 Jahren.
Die Krankheitskontrollrate (DCR) ist definiert als der Anteil der optimalen Zeitantwort von CR, PR, Krankheit stabil (SD) (d. h. CR+PR+SD) zwischen dem Beginn des Studienmedikaments und dem Abbruch der Studie, wie gemäß den RECIST1.1-Kriterien bewertet.
Von der ersten LDP-Dosis bis zu 2 Jahren.
Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Von der ersten LDP-Dosis bis zu 2 Jahren.
Die Dauer des Ansprechens (DOR) ist definiert als die Zeit vom Beginn der ersten Tumorbewertung als PR oder CR bis zur ersten Bewertung als PD oder Tod jeglicher Ursache.
Von der ersten LDP-Dosis bis zu 2 Jahren.
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der ersten LDP-Dosis bis zu 2 Jahren.
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Datum der ersten Anwendung des Studienmedikaments und dem Tod jeglicher Ursache.
Von der ersten LDP-Dosis bis zu 2 Jahren.
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Von der ersten LDP-Dosis bis 30 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 5 Monate.
Unerwünschte Ereignisse (AEs) beziehen sich auf alle unerwünschten medizinischen Ereignisse, die auftreten, wenn die Probanden die Einverständniserklärung unterzeichnen, die sich als Symptome, Anzeichen, Krankheiten oder abnormale Labortests manifestieren können, aber nicht unbedingt in ursächlichem Zusammenhang mit dem Prüfpräparat stehen.
Von der ersten LDP-Dosis bis 30 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 5 Monate.
Auftreten abnormer Vitalzeichen
Zeitfenster: Von der ersten LDP-Dosis bis 30 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 5 Monate.
Vitalfunktionen (einschließlich Temperatur, Atmung, Herzfrequenz und Blutdruck) können gemessen werden. Das Zeitfenster für jede Vitalfunktionsmessung beträgt ±10 Minuten.
Von der ersten LDP-Dosis bis 30 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 5 Monate.
Auftreten abnormaler ECOG-Scores
Zeitfenster: Von der ersten LDP-Dosis bis 30 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 5 Monate.
Die ECOG-Bewertung der körperlichen Stärke basiert auf den Kriterien der ECOG-Bewertung der körperlichen Stärke.
Von der ersten LDP-Dosis bis 30 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 5 Monate.
Auftreten abnormaler Labortestergebnisse
Zeitfenster: Von der ersten LDP-Dosis bis 30 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 5 Monate.
Beschreibende Analyse von Laborergebnissen für Sicherheitsanalysen.
Von der ersten LDP-Dosis bis 30 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 5 Monate.
Häufigkeit abnormaler körperlicher Untersuchungen
Zeitfenster: Von der ersten LDP-Dosis bis 30 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 5 Monate.
Beschreibende Analyse der körperlichen Untersuchung zur Sicherheitsanalyse.
Von der ersten LDP-Dosis bis 30 Tage nach der letzten LDP-Dosis bis zu 5 Monate.
Anti-Drogen-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: In Kohorte 1: vor der Verabreichung, vor der Operation; In Kohorte 2, 3: vor der Verabreichung bis zu 4 Monate.
Anti-Drogen-Antikörper (ADA) wird zur Immunogenitätsbewertung getestet, Titer- und neutralisierende Antikörperanalysen wurden durchgeführt, wenn ADA positiv war, und Immunkomplex- (CIC) und Komplementanalysen wurden durchgeführt.
In Kohorte 1: vor der Verabreichung, vor der Operation; In Kohorte 2, 3: vor der Verabreichung bis zu 4 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Dingwei Ye, Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. September 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. November 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Humane Anti-PD-L1 monoklonale Antikörper-Injektion (LDP)

Abonnieren