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Refractive Error in Chinese Students

11. November 2021 aktualisiert von: Tianjin Eye Hospital

Refractive Error in Chinese Primary and High School Students Before and Amidst COVID-19 in Tianjin

This cohort study aimed to assess the change of refractive status in Chinese school children.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

A cohort study was conducted in 96 primary and secondary schools in 16 districts of Tianjin from 2018 to 2020, including about 36452 people totally. The changes in myopia rate in 3 years were compared by a generalized estimation equation. The distribution of average equivalent spherical mirror and different regions and grades was evaluated by linear regression analysis, and the correlation between the equivalent spherical mirror and different gender, nationality, and age was evaluated.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

36452

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
      • Tianjin, China, 300020
        • Rekrutierung
        • TianJin eye hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

This large-scale cohort study was conducted in 36452 schoolchildren on myopia development among schoolchildren in 96 elementary and high schools in 16 districts of Tianjin in China.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • no concurrent eye disease
  • age from 6 to 18 years old

Exclusion Criteria:

  • significant systemic illnesses
  • ocular conditions
  • congenital corneal diseases
  • pterygium, keratoconus
  • corneal degeneration or dystrophy
  • media opacity, uveitis, glaucoma
  • history of ocular surgery
  • neurologic diseases
  • retinal disease.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Grade
The changes in myopia rate in 3 years were compared by generalized estimation equation in different grades
Sonstiges: outdoor time
This cohort study aimed to assess the change of refractive status in Chinese school children under different outdoor time

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
refractive error
Zeitfenster: change from baseline at 36 months
The changes in refractive error were compared by generalized estimation equation.
change from baseline at 36 months
sex disparity
Zeitfenster: change from baseline at 36 months
The changes in refractive error were compared between different sex
change from baseline at 36 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tianjin Eye Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Yan Wang, director, TianJin eye hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021022

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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