Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Refractive Error in Chinese Students

11 november 2021 uppdaterad av: Tianjin Eye Hospital

Refractive Error in Chinese Primary and High School Students Before and Amidst COVID-19 in Tianjin

This cohort study aimed to assess the change of refractive status in Chinese school children.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

A cohort study was conducted in 96 primary and secondary schools in 16 districts of Tianjin from 2018 to 2020, including about 36452 people totally. The changes in myopia rate in 3 years were compared by a generalized estimation equation. The distribution of average equivalent spherical mirror and different regions and grades was evaluated by linear regression analysis, and the correlation between the equivalent spherical mirror and different gender, nationality, and age was evaluated.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

36452

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
      • Tianjin, Kina, 300020
        • Rekrytering
        • TianJin eye hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

This large-scale cohort study was conducted in 36452 schoolchildren on myopia development among schoolchildren in 96 elementary and high schools in 16 districts of Tianjin in China.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • no concurrent eye disease
  • age from 6 to 18 years old

Exclusion Criteria:

  • significant systemic illnesses
  • ocular conditions
  • congenital corneal diseases
  • pterygium, keratoconus
  • corneal degeneration or dystrophy
  • media opacity, uveitis, glaucoma
  • history of ocular surgery
  • neurologic diseases
  • retinal disease.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grade
The changes in myopia rate in 3 years were compared by generalized estimation equation in different grades
Övrig: outdoor time
This cohort study aimed to assess the change of refractive status in Chinese school children under different outdoor time

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
refractive error
Tidsram: change from baseline at 36 months
The changes in refractive error were compared by generalized estimation equation.
change from baseline at 36 months
sex disparity
Tidsram: change from baseline at 36 months
The changes in refractive error were compared between different sex
change from baseline at 36 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tianjin Eye Hospital

Utredare

  • Studiestol: Yan Wang, director, TianJin eye hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2021

Första postat (Faktisk)

15 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021022

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myopi

Kliniska prövningar på outdoor time

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera