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Refractive Error in Chinese Students

11 de noviembre de 2021 actualizado por: Tianjin Eye Hospital

Refractive Error in Chinese Primary and High School Students Before and Amidst COVID-19 in Tianjin

This cohort study aimed to assess the change of refractive status in Chinese school children.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A cohort study was conducted in 96 primary and secondary schools in 16 districts of Tianjin from 2018 to 2020, including about 36452 people totally. The changes in myopia rate in 3 years were compared by a generalized estimation equation. The distribution of average equivalent spherical mirror and different regions and grades was evaluated by linear regression analysis, and the correlation between the equivalent spherical mirror and different gender, nationality, and age was evaluated.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

36452

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Tianjin, Porcelana, 300020
        • Reclutamiento
        • TianJin eye hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

This large-scale cohort study was conducted in 36452 schoolchildren on myopia development among schoolchildren in 96 elementary and high schools in 16 districts of Tianjin in China.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • no concurrent eye disease
  • age from 6 to 18 years old

Exclusion Criteria:

  • significant systemic illnesses
  • ocular conditions
  • congenital corneal diseases
  • pterygium, keratoconus
  • corneal degeneration or dystrophy
  • media opacity, uveitis, glaucoma
  • history of ocular surgery
  • neurologic diseases
  • retinal disease.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grade
The changes in myopia rate in 3 years were compared by generalized estimation equation in different grades
Otro: outdoor time
This cohort study aimed to assess the change of refractive status in Chinese school children under different outdoor time

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
refractive error
Periodo de tiempo: change from baseline at 36 months
The changes in refractive error were compared by generalized estimation equation.
change from baseline at 36 months
sex disparity
Periodo de tiempo: change from baseline at 36 months
The changes in refractive error were compared between different sex
change from baseline at 36 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Tianjin Eye Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Yan Wang, director, TianJin eye hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021022

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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