Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Refractive Error in Chinese Students

11. november 2021 oppdatert av: Tianjin Eye Hospital

Refractive Error in Chinese Primary and High School Students Before and Amidst COVID-19 in Tianjin

This cohort study aimed to assess the change of refractive status in Chinese school children.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

A cohort study was conducted in 96 primary and secondary schools in 16 districts of Tianjin from 2018 to 2020, including about 36452 people totally. The changes in myopia rate in 3 years were compared by a generalized estimation equation. The distribution of average equivalent spherical mirror and different regions and grades was evaluated by linear regression analysis, and the correlation between the equivalent spherical mirror and different gender, nationality, and age was evaluated.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

36452

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Tianjin, Kina, 300020
        • Rekruttering
        • TianJin eye hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

This large-scale cohort study was conducted in 36452 schoolchildren on myopia development among schoolchildren in 96 elementary and high schools in 16 districts of Tianjin in China.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • no concurrent eye disease
  • age from 6 to 18 years old

Exclusion Criteria:

  • significant systemic illnesses
  • ocular conditions
  • congenital corneal diseases
  • pterygium, keratoconus
  • corneal degeneration or dystrophy
  • media opacity, uveitis, glaucoma
  • history of ocular surgery
  • neurologic diseases
  • retinal disease.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Grade
The changes in myopia rate in 3 years were compared by generalized estimation equation in different grades
Annen: outdoor time
This cohort study aimed to assess the change of refractive status in Chinese school children under different outdoor time

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
refractive error
Tidsramme: change from baseline at 36 months
The changes in refractive error were compared by generalized estimation equation.
change from baseline at 36 months
sex disparity
Tidsramme: change from baseline at 36 months
The changes in refractive error were compared between different sex
change from baseline at 36 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tianjin Eye Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Yan Wang, director, TianJin eye hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021022

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nærsynthet

Kliniske studier på outdoor time

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere