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Auswirkungen von Brueggers Übungen im Vergleich zu Egoscue-Übungen auf das Lower-Cross-Syndrom

4. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Brueggers Übung im Vergleich zu Egoscue-Übungen auf Schmerzen und Hyperlordose bei Patienten mit Lower-Cross-Syndrom zu ermitteln. Dies ist eine interventionelle Studie, die 34 Teilnehmer rekrutiert, 14 in jeder Gruppe.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An Patienten mit Lower-Cross-Syndrom wird eine randomisierte Kontrollstudie durchgeführt. Insgesamt werden 34 Teilnehmer in zwei Gruppen mit jeweils 17 Teilnehmern randomisiert. Beide Gruppen erhalten 10 Minuten lang Wärmepackungen im Lendenbereich. Gruppe A erhält eine konventionelle Therapie und folgt dem Protokoll der Bruegger-Übung. Gruppe B folgt dem Protokoll der Egoscue-Übung. Ziel dieser Studie ist es, Schmerzen und Hyperlordose zu lindern.

Jede Gruppe wird zu Beginn beurteilt, was Schmerzen durch NPRS, Hyperlordose durch Flexicurve-Lineal und vordere Beckenneigung durch Beckenneigungsmesser umfasst. Die Daten beider Gruppen werden nach 4 Wochen Intervention erneut ausgewertet.

Protokoll von Brueggers Übung: Pt. Position: Aufrecht sitzend auf einem Stuhl.

  1. Setzen Sie sich mit dem Gesäß an die Stuhlkante.
  2. Spreizen Sie Ihre Beine leicht.
  3. Drehen Sie Ihre Zehen leicht nach außen.
  4. Verlagern Sie Ihr Gewicht auf Ihre Beine/Füße und entspannen Sie Ihre Bauchmuskeln.
  5. Neigen Sie Ihr Becken nach vorne (d. h. beugen Sie Ihren unteren Rücken) und heben Sie gleichzeitig Ihre Brust an
  6. Drehen Sie Ihre Arme nach außen, während Sie Ihre Handflächen nach oben drehen.
  7. Halten Sie Ihren Kopf hoch in die Luft, mit einer leichten Wölbung im Nacken.

Der Patient soll diese Übung ein- bis zweimal alle 20–30 Minuten bei längerem Sitzen durchführen und 30–60 Sekunden in dieser Position halten. Um eine Nichteinhaltung zu vermeiden, wird der Patient gebeten, während seiner klinischen Sitzung fünf Wiederholungen einer bestimmten Übung mit fünf Sekunden Pause durchzuführen.

Protokoll der Egoscue-Übung Die Egoscue-Gruppe erhielt insgesamt 10 Übungen, darunter

  1. Statischer Rücken allein und mit Atmung
  2. Bauchkontraktion in der statischen Rückenposition
  3. Abduktorpresse
  4. Overhead-Erweiterung
  5. Ellenbogenbeugen an einer Wand
  6. Statische Wand
  7. Verdrehung der oberen Wirbelsäule
  8. Beckenneigungen
  9. Leistenlage in Rückenlage progressiv
  10. Übungen auf der Luftbank

Woche 1: 3 Mal mit 10 s Haltezeit. Woche 2: 5 Mal mit 10 s Haltezeit. Woche 3: 15 Mal mit 10 s Haltezeit. Woche 4: 20 Mal mit 10 s Haltezeit

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Federal
      • Rawalpindi, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Pakistan Railway General Hospital
        • Kontakt:
          • Abdul Wasay, MS(SPT)
          • Telefonnummer: 03345056564
        • Hauptermittler:
          • Azka Batool, MS(OMPT)
        • Unterermittler:
          • Nadia Ishtiaq, MS-OMPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: • Frauen und Männer im Alter zwischen 16 und 65 Jahren

  • Die Teilnehmer mussten mit Schmerzen im unteren Rücken vorstellig werden
  • Die Teilnehmer mussten die Kriterien für das Lower-Cross-Syndrom erfüllen, was auf eine angespannte Hüftbeugemuskulatur (Modifizierter Thomas-Test) und einen Rückenstrecker (visuelle Beurteilung durch Zehenberührung) sowie eine schwache Gesäßmuskulatur (Prone Hip Extension Co-ordination/Krafttest) und eine schwache Bauchmuskulatur (Trunk Flexion Co.) hindeutet -Ordinations- und Krafttest) und Brustkyphose.
  • Winkel der vorderen Beckenneigung > 10 Grad

Ausschlusskriterien: • Teilnehmer, die sich für die Dauer der Studie anderen Behandlungsformen unterziehen würden, die die Studie beeinträchtigen könnten, einschließlich anderer manipulativer und physikalischer Therapien speziell gegen Rückenschmerzen.

  • Vorliegen anderer Erkrankungen, die Schmerzen im unteren Rückenbereich vortäuschen können, z. Nerveneinklemmung.
  • Teilnehmer, die Medikamente einnehmen, die die Ergebnisse dieser Studie beeinträchtigen könnten, einschließlich Schmerzmitteln, entzündungshemmenden Medikamenten und Muskelrelaxantien.
  • Eine Operation am Rücken, Becken oder Kreuzbein ist indiziert oder wurde bereits durchgeführt
  • LBP mit lokalisierten oder ausstrahlenden Schmerzen.
  • In den letzten 6 Monaten jegliche Art von körperlicher Betätigung oder sportlicher Betätigung ausgeübt haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Egoscue-Übung

• Die Egoscue-Übung besteht aus 10 Übungen, darunter:

  1. Statischer Rücken allein und mit Atmung.
  2. Bauchkontraktion in der statischen Rückenposition.
  3. Abduktorpresse
  4. Overhead-Erweiterung
  5. Ellenbogenbeugen an einer Wand
  6. statische Wand
  7. Drehung der oberen Wirbelsäule, 8 Beckenneigungen

9.Progressive Leistenübungen in Rückenlage. 10.Luftbankübungen.
Sonstiges: Egoscue-Übung
Egoscue-Übungen zusammen mit konventioneller Physiotherapie.
Aktiver Komparator: Brueggers Übung

Schritte sind in Breuggers Übung enthalten

  1. Setzen Sie sich mit dem Gesäß an die Stuhlkante.
  2. Spreizen Sie Ihre Beine leicht.
  3. Drehen Sie Ihre Zehen leicht nach außen.
  4. Verlagern Sie Ihr Gewicht auf Ihre Beine/Füße und entspannen Sie Ihre Bauchmuskeln.
  5. Neigen Sie Ihr Becken nach vorne (d. h. beugen Sie Ihren unteren Rücken) und heben Sie gleichzeitig Ihre Brust an
  6. Drehen Sie Ihre Arme nach außen, während Sie Ihre Handflächen nach oben drehen.
  7. Halten Sie Ihren Kopf hoch in die Luft, mit einer leichten Wölbung im Nacken. Der Patient soll langsam ausatmen, indem er durch die Lippen ausatmet, während er gleichzeitig seine Arme aktiv nach außen dreht und seine Finger spreizt. Der Patient soll diese Übung ein- bis zweimal alle 20–30 Minuten bei längerem Sitzen durchführen und 30–60 Sekunden in dieser Position halten
Sonstiges: Brueggers Übung
Brueggers Übungsprotokoll zusammen mit konventioneller Physiotherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexicurve-Lineal
Zeitfenster: 12 Tage
Das Flexicurve-Lineal (flexibel) wird üblicherweise verwendet, um den Grad der Wirbelsäulenkrümmung der Lendenlordose in der Sagittalebene zu messen. Das flexible Lineal wurde nach der Youdas-Methode über den Dornfortsätzen der Wirbel T12 bis S2 platziert. Das Lineal wurde dann vorsichtig vom Rücken entfernt und auf ein einfaches Stück weißes Papier übertragen. Eine vertikale Linie wurde gezeichnet, um die T12- und S2-Markierungen (L-Linie) und zusammen mit der maximalen Breite der Lendenkrümmung (H-Linie) zu verbinden
12 Tage
Beckenneigungsmesser
Zeitfenster: 12 Tage
Ein Beckenneigungsmesser wurde verwendet, um die vordere/hintere Neigung des Beckens der Probanden zu messen. Ein Neigungsmesser hat eine 23 cm lange Basis und zwei 15 cm lange Arme auf jeder Seite, die sich in der horizontalen Ebene frei um 360 Grad bewegen lassen. Die Enden der Arme werden auf den knöchernen Orientierungspunkten platziert. Der Proband wurde gebeten, mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen zu stehen. Auf beide Arme des Neigungsmessers wurde gleichmäßiger Druck auf die Spina iliaca anterior superior und die Spina iliaca posterior superior ausgeübt, mit einer Blase in der Mitte wurde der Messwert dann in Grad gemessen.
12 Tage
NPRS
Zeitfenster: 12 Tage
In der Klinik werden mehrere Schmerzskalen verwendet, um die Schwere von Muskel-Skelett-Schmerzen zu bewerten. Eine davon ist die Numeric Pain Rating Scale (NPRS-11), eine elfstufige Skala, deren Endpunkte die Extreme sind, bei denen überhaupt kein Schmerz auftritt (Score). von 0) und die schlimmsten Schmerzen, die der Patient je erlebt hat (Punktzahl von 10).
12 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierter Thomas-Test
Zeitfenster: 12 Tage
Dieser Test wurde durchgeführt, während der Patient auf dem Rücken lag und die Oberschenkel über der Kante des Untersuchungstisches positioniert waren. Dem Patienten wurde gesagt, er solle den Oberschenkel des nicht getesteten Gliedes fassen und ihn in Richtung Brust ziehen, um den Rücken abzuflachen und das Becken zu stabilisieren und so eine Zunahme der Lendenlordose zu verhindern. Es wird eine Standard-Dehnungsposition für den Iliopsoas-Muskel mit gestreckter Hüfte und frei hängendem Bein bei normaler Kniebeugung demonstriert. Ein positiver Test wurde angezeigt, wenn die Hüfte des getesteten Gliedes entgegen der Schwerkraft gebeugt blieb. Wenn außerdem an der getesteten Extremität auch eine Kniestreckung vorhanden war, waren weitere Tests erforderlich, um zwischen einem angespannten Iliopsoas-Muskel und einem Rectus femoris-Muskel zu entscheiden. Dies geschah durch passives Strecken des Knies der getesteten Extremität, um die Wirkung des Rectus femoris zu neutralisieren und festzustellen, ob sich die Hüftbeugung noch immer nicht veränderte.
12 Tage
Visuelle Beurteilung durch Zehenberührung
Zeitfenster: 12 Tage
Der Patient saß auf dem Untersuchungstisch mit aufrechtem Becken und ausgestreckten Beinen. Der Patient wurde gebeten, das Vorwort aktiv zu beugen, um die Stirn in die Knie zu bringen. Die normale Funktion des Erector Spinae sollte eine gleichmäßige „C“-förmige Kurve und einen Abstand von 10 cm von den Knien bis zur Stirn aufweisen. Es sollte auch keine Kniebeugung und keine Beckenneigung erfolgen. Jede Abweichung von diesen Normen weist auf eine Verkürzung der Rückenstreckermuskulatur hin.
12 Tage
Koordinationstest für die Hüftstreckung in Bauchlage
Zeitfenster: 12 Tage
Der Patient lag auf dem Bauch und hob den getesteten Oberschenkel in die Streckung, wobei das Knie in gestreckter Position gehalten wurde. Anschließend tastete der Forscher die Lendenwirbelsäulenstrecker und den Gesäßmuskel ab. Dann wurde eine normale Aktivierungssequenz beobachtet und palpiert, die zuerst die hintere Oberschenkelmuskulatur und den großen Gesäßmuskel, dann die kontralateralen lumbalen Erektor-Spinae-Muskeln und zuletzt die ipsilateralen lumbalen Erektor-Spinae-Muskeln betraf. Ein positives Testergebnis wurde erzielt, wenn sich der Lendenstrecker vor dem Musculus gluteus maximus zusammenzog.
12 Tage
Koordinations- und Krafttest der Rumpfbeugung
Zeitfenster: 12 Tage
Der Patient lag auf dem Rücken, die Arme entweder hinter dem Nacken oder nach vorne über den Körper gelegt und die Knie gebeugt. Anschließend berührte der Forscher die Fersen des Patienten oder positionierte eine Hand unter der Lendenwirbelsäule des Patienten. Anschließend wurde der Patient aufgefordert, eine Beckenkippung nach hinten durchzuführen und den Oberkörper anzuheben, bis die Schulterblätter den Tisch freigaben. Diese Position wurde 2 Sekunden lang beibehalten. Anschließend hielt der Patient die Beckenneigung, während er den Rücken zum Tisch senkte. Der Patient wurde dann angewiesen, 10 Wiederholungen durchzuführen und dabei die letzte Wiederholung 30 Sekunden lang zu halten. Ein positives Testergebnis lag vor, wenn der Patient 10 Wiederholungen nicht durchführen konnte, ohne dass sich die Lendenwirbelsäule oder die Fersen vom Tisch hoben.
12 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nadia Ishtiaq, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/MS-PT/01721

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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