- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06740903
Bewertung perioperativer Ergebnisse: Dexmedetomidin vs. Lignocain bei der laparoskopischen Chlolezystektomie
14. Dezember 2024 aktualisiert von: Talal Shahid, Sahiwal medical college sahiwal
Vergleich der Dexmedetomidin- und Lignocain-Infusion auf die perioperative Hämodynamik, die postoperative Analgesie und die Wiederherstellung der postoperativen Magen-Darm-Funktion bei Patienten nach laparoskopischer Cholezystektomie
Heutzutage ist die laparoskopische Chirurgie für viele Operationen die erste Wahl.
Solche Operationen haben die chirurgische Praxis revolutioniert und die Häufigkeit intraoperativer und postoperativer Komplikationen deutlich reduziert.
Um diese mit der Verwendung von Opioiden verbundenen Nebenwirkungen zu minimieren, wurden verschiedene Methoden angewendet.
Kürzlich haben verschiedene Studien die mögliche Rolle von Dexmedetomidin und Lignocain bei der Bereitstellung einer postoperativen Analgesie und der Abschwächung der hämodynamischen Reaktion hervorgehoben.
Die Literatur zeigte widersprüchliche Ergebnisse zu beiden Medikamenten.
Wir wollen also Beweise für die lokale Einstellung finden.
Diese randomisierte kontrollierte Studie wird 12 Monate lang in der Abteilung für Anästhesie des Lehrkrankenhauses Sahiwal in Sahiwal durchgeführt.
Stichprobengröße von 140 Fällen; 70 Fälle in jeder Gruppe werden durch aufeinanderfolgende Stichproben ohne Wahrscheinlichkeit einbezogen.
Anschließend werden die Patienten mithilfe einer computergenerierten Zufallszahlentabelle in zwei Gruppen eingeteilt.
In Gruppe A erhalten die Patienten eine Dexmedetomidin-Infusion.
In Gruppe B erhalten die Patienten eine Lignocain-Infusion.
Alle Anästhesieverfahren werden vom Forscher durchgeführt.
Herzfrequenz und mittlerer arterieller Druck werden vor Einleitung der Anästhesie, alle 10 Minuten alle 30 Minuten bis zum Abschluss der Operation beurteilt.
Die gesamte Operationszeit wird notiert.
Nach dem Eingriff werden die Patienten auf ihren postoperativen Schmerzscore untersucht.
Wenn der Schmerz auf der visuellen Analogskala ≥4 beträgt, wird eine Rettungsanalgesie verabreicht und die Zeit wird notiert.
Die Gesamtdauer vom Zeitpunkt der Operation bis zur Notwendigkeit einer Notfallanalgesie wird notiert.
Die Dauer des postoperativen Analgesie-Opioidkonsums (24 Std.) wird anhand des Mittelwerts ± Standardabweichung dargestellt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Nach Genehmigung durch die Ethikkommission des Krankenhauses und Einholung der schriftlichen Einwilligung jedes Patienten erfüllt der Patient die Einschlusskriterien.
Alle Patienten werden mithilfe einer computergenerierten Zufallszahlentabelle in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt.
Demografische Informationen (Name, Alter, Geschlecht, Gewicht, ASA) werden notiert.
Alle Patienten werden am Tag vor der Operation einer präoperativen Untersuchung unterzogen.
Sie werden 2 Stunden vor der Operation mit oralem Midazolam 0,05 mg/kg vorbehandelt.
Die Einleitung der Anästhesie erfolgt durch 3-minütige Voroxygenierung mit 100 % Sauerstoff, Propofol 2–2,5 mg/kg intravenös (IV) und Nalbuphin 0,1 mg/kg intravenös (IV).
Die tracheale Intubation wird durch Succinylcholin 1,5 mg/kg i.v. erleichtert.
Die Anästhesie wird mit Isofluran 0,6 mac, 60 % Lachgas, 40 % Sauerstoff, Atracurium 0,5 mg/kg Bolus aufrechterhalten, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 0,15 mg/kg alle 30 Minuten bis zum Abschluss der Operation.
Die intraoperative Überwachung der Patienten umfasst die Elektrokardiogramm-Ableitungen II und V5, den nicht-invasiven Blutdruck in 5-Minuten-Intervallen, die Sauerstoffsättigung, das endexspiratorische Kohlendioxid und die Nasopharynxtemperatur.
Die Patienten werden durch intermittierende Überdruckbeatmung unter Verwendung eines Kreissystems beatmet, um die Normokapnie aufrechtzuerhalten.
In Gruppe A erhalten die Patienten Injektionen.
Dexmedetomidin-Infusion bei 0,2–0,4
μg/kg/h intraoperativ.
In Gruppe B erhalten die Patienten Injektionen.
Lignocain-Infusion mit 1–2 mg/kg/h intraoperativ.
Alle Anästhesieverfahren werden von einem Forscher unter Aufsicht eines leitenden Anästhesisten mit mindestens vierjähriger Assistenzerfahrung durchgeführt.
Die Person, die die Studienmedikamente herstellt, nimmt nicht an der Datenerhebung teil.
Herzfrequenz und mittlerer arterieller Druck werden vor Einleitung der Anästhesie, dann um 5, 10, 20, 30 und alle 30 Minuten bis zum Abschluss der Operation beurteilt.
Hypotonie (MAP <20 % des Ausgangswerts oder <65 mmHg) wird mit einer Infusion von normaler Kochsalzlösung und bei Bedarf mit einer intravenösen Injektion von Phenylephrin-Boli behandelt.
Bradykardie (HF <40 Schläge/Minute) wird sowohl intraoperativ als auch postoperativ mit einem Bolus von 40 µg/kg Atropin i.v. behandelt.
Alle Patienten erhalten eine halbe Stunde vor Abschluss der Operation Paracetamol 15 mg/kg i.v. und Ondansetron 0,1 mg/kg i.v.
Am Ende der Operation wird die verbleibende neuromuskuläre Blockade mit 0,05 mg/kg Neostigmin und Glycopyrrolat IV antagonisiert.
Die Trachealextubation wird durchgeführt, wenn die Standardkriterien für die Extubation erfüllt sind.
Die gesamte Operationszeit wird notiert.
Nach dem Eingriff werden die Patienten auf die Intensivstation verlegt und dort 24 Stunden lang nachbeobachtet.
Die Patienten werden auf ihren postoperativen Schmerzscore untersucht.
Wenn der Schmerz auf der visuellen Analogskala ≥4 beträgt, wird eine Rettungsanalgesie verabreicht und die Zeit wird notiert.
Die Gesamtdauer vom Zeitpunkt der Operation bis zur Notwendigkeit einer Rettungsanalgesie wird notiert (gemäß betrieblicher Definition).
Gesamter Opioidkonsum /24 Std.
werden zusammen mit Übelkeit und Erbrechen festgestellt.
Die Wiederherstellung der postoperativen Magen-Darm-Funktion wird anhand der 5-Punkte-I-FEED-Skala 6, 12 und 24 Stunden nach der Operation beurteilt.
Alle Informationen werden auf einem Proforma (im Anhang) festgehalten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
140
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dr Muhammad Shahid, FCPS
- Telefonnummer: 00923336173056
- E-Mail: shahidnishtar@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tallal Shahid, MBBS
- Telefonnummer: 00923215006215
- E-Mail: tallalshahid@hotmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
- Rekrutierung
- Sahiwal medical college sahiwal
-
Kontakt:
- Dr Rao Riaz ul Haq, FCPS
- Telefonnummer: 0092404502470
- E-Mail: slmcswl@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 20–70 Jahren
- Beide Geschlechter
- Laparoskopische Cholezystektomie unter Vollnarkose
- ASA I-II.
Ausschlusskriterien:
- Notoperation
- Patienten mit einer allergischen Reaktion auf Studienmedikamente in der Vorgeschichte
- Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Sichelzellenanämie, psychiatrischen Erkrankungen, peripheren Gefäßerkrankungen und neurologischen Erkrankungen (auf der Krankenakte)
- Anämie
- Patient, der TCA- oder Betablocker-Medikamente einnimmt.
- Unkontrollierte Hypertonie (P≥160/100 mmHg)
- Unkontrollierter Diabetes mellitus
- Adipositas-BMI > 35
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Dexmedetomidin-Infusion
inj. Dexmedetomidin-Infusion bei 0,2–0,4
μg/kg/h
|
Die Einleitung der Anästhesie erfolgt durch 3-minütige Voroxygenierung mit 100 % Sauerstoff, Propofol 2–2,5 mg/kg intravenös (IV) und Nalbuphin 0,1 mg/kg intravenös (IV).
Die tracheale Intubation wird durch Succinylcholin 1,5 mg/kg i.v. erleichtert.
Die Anästhesie wird mit Isofluran 0,6 mac, 60 % Lachgas, 40 % Sauerstoff, Atracurium 0,5 mg/kg Bolus aufrechterhalten, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 0,15 mg/kg alle 30 Minuten bis zum Abschluss der Operation.
Die intraoperative Überwachung der Patienten umfasst die Elektrokardiogramm-Ableitungen II und V5, den nicht-invasiven Blutdruck in 5-Minuten-Intervallen, die Sauerstoffsättigung, das endexspiratorische Kohlendioxid und die Nasopharynxtemperatur.
Die Patienten werden durch intermittierende Überdruckbeatmung unter Verwendung eines Kreissystems beatmet, um die Normokapnie aufrechtzuerhalten.
In Gruppe A erhalten die Patienten Injektionen.
Dexmedetomidin-Infusion bei 0,2–0,4
μg/kg/h intraoperativ
Andere Namen:
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Experimental: Lignocain-Infusion
inj.Lignocain-Infusion @1-2 mg/kg/h
|
Die Einleitung der Anästhesie erfolgt durch 3-minütige Voroxygenierung mit 100 % Sauerstoff, Propofol 2–2,5 mg/kg intravenös (IV) und Nalbuphin 0,1 mg/kg intravenös (IV).
Die tracheale Intubation wird durch Succinylcholin 1,5 mg/kg i.v. erleichtert.
Die Anästhesie wird mit Isofluran 0,6 mac, 60 % Lachgas, 40 % Sauerstoff, Atracurium 0,5 mg/kg Bolus aufrechterhalten, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 0,15 mg/kg alle 30 Minuten bis zum Abschluss der Operation.
Die intraoperative Überwachung der Patienten umfasst die Elektrokardiogramm-Ableitungen II und V5, den nicht-invasiven Blutdruck in 5-Minuten-Intervallen, die Sauerstoffsättigung, das endexspiratorische Kohlendioxid und die Nasopharynxtemperatur.
Die Patienten werden durch intermittierende Überdruckbeatmung unter Verwendung eines Kreissystems beatmet, um die Normokapnie aufrechtzuerhalten.
In Gruppe A erhalten die Patienten Injektionen.
Lignocain-Infusion mit 1–2 mg/kg/h intraoperativ
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Personalwesen
Zeitfenster: Herzschläge pro Minute (Schläge pro Minute) vor Narkoseeinleitung, dann 5, 10, 20, 30, 60, 90, 120 Minuten Narkose
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Herzfrequenz des Patienten
|
Herzschläge pro Minute (Schläge pro Minute) vor Narkoseeinleitung, dann 5, 10, 20, 30, 60, 90, 120 Minuten Narkose
|
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KARTE
Zeitfenster: Es wird in mmHg vor Einleitung der Anästhesie nach 5, 10, 20, 30, 60, 90, 120 Minuten Anästhesie auf dem EKG-Monitor gemessen
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Mittlerer arterieller Druck
|
Es wird in mmHg vor Einleitung der Anästhesie nach 5, 10, 20, 30, 60, 90, 120 Minuten Anästhesie auf dem EKG-Monitor gemessen
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Postoperative Schmerzen
Zeitfenster: Es wird anhand der minimalen Gesamtdauer vom Zeitpunkt der Operation bis zur Notwendigkeit einer Rettungsanalgesie bewertet.
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Postoperative Analgesie
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Es wird anhand der minimalen Gesamtdauer vom Zeitpunkt der Operation bis zur Notwendigkeit einer Rettungsanalgesie bewertet.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postoperative GIT-Funktionen
Zeitfenster: Die Wiederherstellung der postoperativen Magen-Darm-Funktion wird anhand der 5-Punkte-I-FEED-Skala 6, 12 und 24 Stunden nach der Operation beurteilt
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Postoperative GIT-Funktionen nach I-FEED-Skala
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Die Wiederherstellung der postoperativen Magen-Darm-Funktion wird anhand der 5-Punkte-I-FEED-Skala 6, 12 und 24 Stunden nach der Operation beurteilt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Adeel Riaz, MD, Sahiwal Teaching Hospital, Sahiwal
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
6. August 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
6. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Postoperative Komplikationen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Erkrankungen der Gallenwege
- Erkrankungen der Gallenblase
- Schmerzen, postoperativ
- Cholezystitis
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Wirkstoffe des peripheren Nervensystems
- Anästhetika, Lokal
- Anästhetika
- Depressiva des Zentralnervensystems
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, nicht narkotisch
- Analgetika
- Neurotransmitter-Agenten
- Mittel gegen Herzrhythmusstörungen
- Spannungsgesteuerte Natriumkanalblocker
- Natriumkanalblocker
- Membrantransportmodulatoren
- Hypnotika und Beruhigungsmittel
- Adrenerge Alpha-2-Rezeptoragonisten
- Adrenerge Alpha-Agonisten
- Adrenerge Agonisten
- Adrenerge Wirkstoffe
- Lidocain
- Dexmedetomidin
Andere Studien-ID-Nummern
- 84/IRB/SLMC/SWL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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