Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kaudale vs. dorsale Penisnervenblockade zur postoperativen Analgesie bei Kindern, die sich einer Hypospadiekorrektur unterziehen (CaD-DPNB) (CaD-DPNB)

31. Januar 2026 aktualisiert von: Mariam Kamal Habib, Ain Shams University

Vergleich der postoperativen Analgesie von kaudalen versus dorsalen Penisnervenblockaden bei pädiatrischen Patienten während Hypospadiekorrektur

Diese prospektive, randomisierte klinische Studie, die an den Ain-Shams-Universitätskliniken durchgeführt wurde, bewertete die analgetische Wirksamkeit des dorsalen Penisnervenblocks im Vergleich zum kaudalen Epiduralblock bei 30 männlichen Kindern, die sich einer primären Hypospadiekorrektur unterzogen. Die Patienten wurden zufällig der Penisblockgruppe (n=15) oder der kaudalen Blockgruppe (n=15) zugeteilt. Beide Gruppen erhielten eine standardisierte Vollnarkose. Der dorsale Penisnervenblock wurde mit 0,25 % Bupivacain (1 ml/kg) über einen subpubischen Zugang durchgeführt, während der kaudale Block 0,25 % Bupivacain (0,5 ml/kg) über das Sakralhiatus verwendete. Blockversagen wurde mit intravenösem Fentanyl behandelt. Die demografischen Basisdaten und die Operationsdauer waren zwischen den Gruppen vergleichbar. Die postoperative Schmerzbeurteilung mit der FLACC-Skala zeigte eine überlegene frühe Analgesie in der kaudalen Gruppe bei 0 und 3 Stunden, mit vergleichbaren Werten bei 6–12 Stunden. Die kaudale Blockgruppe benötigte später eine Rettungsanalgesie und verbrauchte innerhalb von 24 Stunden niedrigere Gesamtdosen von Paracetamol und Pethidin. Der kaudale Block verzögerte jedoch die Mobilisierung im Vergleich zur Penisblockgruppe. Es wurden keine schwerwiegenden Komplikationen berichtet. Die Studie kommt zu dem Schluss, dass beide Blöcke sicher und wirksam sind; der kaudale Epiduralblock bietet eine überlegene frühe postoperative Analgesie, während der dorsale Penisnervenblock bevorzugt werden kann, wenn eine frühe Mobilisierung erwünscht ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND UND BEGRÜNDUNG Die Hypospadiekorrektur bleibt einer der häufigsten pädiatrisch-urologischen Eingriffe, mit weltweit jährlich tausenden durchgeführten Fällen. Trotz kontinuierlicher Verfeinerung chirurgischer Techniken stellt das perioperative Schmerzmanagement in dieser Population eine anhaltende klinische Herausforderung dar. Kinder, die sich einer Hypospadiekorrektur unterziehen, erfahren typischerweise erhebliche postoperative Beschwerden aufgrund von Gewebemanipulation, Präparation empfindlicher Strukturen und Freilegung des hoch innervierten Penisschafts. Unzureichend kontrollierte postoperative Schmerzen können zu erhöhten Stressreaktionen, verzögerter Entlassung, beeinträchtigter Heilung und Schwierigkeiten beim frühen postoperativen Wasserlassen führen. Da die Schmerzäußerung bei Kleinkindern komplex und oft non-verbal ist, verlassen sich Anästhesisten auf validierte objektive Bewertungssysteme – wie die FLACC-Skala – um Beschwerden zu beurteilen und die analgetische Therapie zu steuern.

Regionale Anästhesie wird häufig als Ergänzung zur Allgemeinanästhesie eingesetzt, um die perioperative Analgesie zu verbessern und den Bedarf an systemischen Opioiden zu reduzieren. Zu den am weitesten verbreiteten Techniken zählen der kaudale Epiduralblock und der dorsale Penisnervblock. Jede Technik hat deutliche Vorteile, Einschränkungen und Auswirkungen auf die Genesung, Mobilisation und analgetische Dauer. Der Kaudalblock gilt traditionell als Goldstandard für infraumbilikale Operationen in der Pädiatrie aufgrund seiner einfachen Anwendung, hohen Erfolgsrate und Fähigkeit, tiefgreifende postoperative Analgesie zu bieten. Dennoch bestehen Bedenken hinsichtlich verzögerter motorischer Erholung, Harnverhalt und möglicher hämodynamischer Nebenwirkungen.

Im Gegensatz dazu bietet der dorsale Penisnervblock eine gezielte sensorische Blockade, die auf die Penisregion beschränkt ist, motorische Beteiligung minimiert und typischerweise eine frühere Mobilisierung ermöglicht. Er wird häufig in ambulanten Umgebungen oder bei Bedarf an schneller Erholung bevorzugt. Jedoch kann seine Wirkungsdauer kürzer sein, und es gibt anhaltende Debatten darüber, ob er eine der Kaudalanästhesie äquivalente analgetische Wirksamkeit nach umfangreicheren Penisrekonstruktionen, wie der Hypospadiekorrektur, bieten kann. Angesichts der Variation in Praxisgewohnheiten und dem Mangel an hochwertigen Vergleichsstudien im lokalen Umfeld wurde diese Studie konzipiert, um einen direkten Vergleich der beiden regionalen Techniken unter standardisierten anästhesiologischen Bedingungen zu liefern. Das Ziel war, ihre intraoperative Stabilität, postoperative Schmerzkontrolle, Genesungsprofile, Bedarf an Rescue-Analgesie und Sicherheit zu charakterisieren, um Klinikern fundierte Entscheidungen zu ermöglichen, die auf Patientenmerkmalen, chirurgischer Technik und postoperativen Versorgungsprioritäten zugeschnitten sind.

STUDIENDESIGN-ÜBERSICHT Diese Studie wurde als prospektive, randomisierte und vergleichende klinische Studie in der Kinderchirurgie-Einheit der Ain Shams Universitätskliniken durchgeführt. Die Studie wurde über einen sechsmonatigen Zeitraum durchgeführt, nachdem eine institutionelle ethische Genehmigung erteilt wurde, und hielt sich strikt an die Grundsätze der guten klinischen Praxis und der Deklaration von Helsinki. Alle Teilnehmer wurden konsekutiv aus berechtigten Kindern rekrutiert, die für eine primäre Hypospadiekorrektur geplant waren. Eine computergenerierte Randomisierungssequenz wurde verwendet, um Patienten in zwei gleich große Gruppen aufzuteilen, die eine von zwei regionalen Anästhesietechniken erhielten. Alle Eingriffe wurden von Anästhesisten mit umfangreicher Erfahrung in pädiatrischer Regionalanästhesie durchgeführt, um Konsistenz und Kompetenz über die Techniken hinweg sicherzustellen. Ein standardisiertes perioperatives Protokoll wurde auf alle Fälle angewendet, um Störvariablen zu vermeiden. Die Allgemeinanästhesie wurde mit identischen Wirkstoffen, Beatmungsstrategien und Überwachungsparametern eingeleitet und aufrechterhalten. Die Regionalblöcke wurden nach der Einleitung, aber vor dem chirurgischen Schnitt verabreicht. Die hämodynamische Stabilität, Angemessenheit der Analgesie und mögliche Komplikationen wurden während der intraoperativen und postoperativen Phasen sorgfältig überwacht. Die Datenerhebung dauerte die ersten 24 Stunden nach der Operation, mit Messungen zu festgelegten postoperativen Intervallen. Schmerzscores, hämodynamische Variablen, Zeit bis zur Mobilisation und Bedarf an Rescue-Analgesie wurden mit objektiven und validierten Tools aufgezeichnet. Alle für die postoperative Bewertung verantwortlichen Studienmitarbeiter waren gegenüber der Gruppenzuteilung verblindet, um Bewertungsverzerrungen zu minimieren.

ANÄSTHESIE-MANAGEMENT-PROTOKOLL Ein einheitliches Anästhesieprotokoll wurde für alle Teilnehmer implementiert, um Konsistenz sicherzustellen. Bei Ankunft im Operationssaal unterging jedes Kind einer Inhalationseinleitung mit 8% Sevofluran in 100% Sauerstoff. Intravenöser Zugang wurde dann mit einer angemessen großen Kanüle (22-24G) gesichert. Routinemäßige Überwachung umfasste Elektrokardiographie, nicht-invasive Blutdruckmessung, Sauerstoffsättigung und endtidales CO₂. Einmal anästhesiert, wurden die Teilnehmer ohne Verwendung von neuromuskulären Blockern intubiert, um Störungen bei motorisch basierten postoperativen Bewertungen zu verhindern.

Nach Einleitung und Stabilisierung wurde die Regionalanästhesie gemäß der Gruppenzuweisung durchgeführt. Alle Techniken wurden unter sterilen Bedingungen mit Isofluran (1-2%) in einer Mischung aus Sauerstoff und Luft ausgeführt. Beatmungsparameter wurden angepasst, um Normokapnie aufrechtzuerhalten. Während der gesamten Operation ermöglichte kontinuierliche Überwachung die Erkennung unzureichender Analgesie. Ein Anstieg des mittleren arteriellen Drucks oder der Herzfrequenz um >20% vom Ausgangswert wurde als Hinweis auf einen unzureichenden Block betrachtet. In solchen Fällen wurde Fentanyl 1 µg/kg verabreicht, und der Teilnehmer wurde anschließend von der Per-Protokoll-Analyse ausgeschlossen, um sicherzustellen, dass die Studie die analgetische Leistung jeder regionalen Technik genau widerspiegelt. Am Ende der Operation wurden die Inhalationsmittel abgesetzt, und die Extubation wurde durchgeführt, sobald alle Kriterien erfüllt waren, einschließlich adäquater Spontanatmung, Schutzreflexe und hämodynamischer Stabilität. Patienten wurden dann zur initialen Erholung und postoperativen Überwachung in die Aufwachstation (PACU) verlegt. Der DPB ist darauf ausgelegt, die primären sensorischen Nerven des Penis an der proximalsten extrakorporal zugänglichen Stelle zu erreichen, um die analgetische Abdeckung des Penisschafts und der Eichel zu maximieren. Er minimiert die motorische Beteiligung, erhält die Funktion der unteren Gliedmaßen und eignet sich gut für frühe Mobilisierung. Der Kaudalblock bietet sensorische und motorische Blockade der lumbosakralen Dermatome und gewährleistet umfangreiche Analgesie für Penis- und Perinealoperationen. Sein Hauptvorteil ist seine verlängerte analgetische Dauer, obwohl vorübergehende motorische Beeinträchtigung die Mobilisation verzögern kann.

PERIOPERATIVE ÜBERWACHUNG UND SICHERHEITSÜBERWACHUNG

Die intraoperative Überwachung dauerte während des gesamten Eingriffs an, mit Aufzeichnungen von Herzfrequenz, mittlerem arteriellen Druck, Sauerstoffsättigung und endtidalem CO₂ zu vorher festgelegten Intervallen. Alle unerwünschten Ereignisse, wie Hypotonie, Bradykardie, systemische Toxizität von Lokalanästhetika, Arrhythmien oder Anzeichen von blockbezogenen Komplikationen, wurden dokumentiert. Die postoperative Überwachung konzentrierte sich auf die Erkennung von Schmerzen, hämodynamischen Veränderungen, Sedierungsniveaus, Übelkeit, Erbrechen, Harnverhalt, motorischer Beeinträchtigung und blockbezogenen Komplikationen. Alle Bewertungen wurden in der PACU durchgeführt und auf der Station in 3-, 6-, 9- und 12-Stunden-Intervallen fortgesetzt, mit zusätzlichen Beobachtungen nach klinischer Notwendigkeit. Die Schmerzbeurteilung nutzte die FLACC-Skala aufgrund ihrer Zuverlässigkeit und Effektivität bei non-verbalen und präverbalen pädiatrischen Populationen. Alle Krankenschwestern und Bewerter waren in der FLACC-Bewertung geschult, um Inter-Observer-Variabilität zu vermeiden.

DATENERHEBUNG UND -MANAGEMENT Alle gesammelten Daten, einschließlich demografischer Variablen, perioperativer Messungen und postoperativer Befunde, wurden in standardisierte Datenerfassungsbögen eingetragen und anschließend in eine sichere elektronische Datenbank übertragen. Die Datengenauigkeit wurde durch doppelte Eingabeverifizierung überprüft. Die Vertraulichkeit der Teilnehmerinformationen wurde strikt gewahrt, mit anonymisierten Codes für alle Analysen.

STATISTISCHE BEARBEITUNG UND ANALYSE-RAHMEN Quantitative Variablen wurden zunächst mit dem Shapiro-Wilk-Test auf Normalverteilung geprüft. Parametrische Daten wurden mit dem unabhängigen t-Test analysiert, um Mittelwerte zwischen den beiden Gruppen zu vergleichen. Nicht-parametrische Variablen, einschließlich FLACC-Scores, wurden mit dem Mann-Whitney-U-Test analysiert. Kategorische Variablen, wie ASA-Status, wurden mit dem Chi-Quadrat-Test analysiert. Ein 95%-Konfidenzintervall und eine Signifikanzschwelle von p < 0,05 wurden angewendet.

STUDIENABLAUF UND KLINISCHE BEOBACHTUNGEN Der Ablauf der Teilnehmer von der Rekrutierung bis zur Nachbeobachtung wurde gemäß CONSORT-Richtlinien dokumentiert. Keine blockbezogenen Komplikationen, wie Hämatom, Infektion oder systemische Toxizität, wurden beobachtet. Beide regionalen Techniken zeigten günstige Sicherheitsprofile. Deutliche Unterschiede traten zwischen den beiden Gruppen in der postoperativen Hämodynamik, Schmerzverläufen, Zeitpunkt der Rescue-Analgesie und Genesungsparametern auf. Diese Ergebnisse lieferten robuste vergleichende Einblicke in die Leistung jeder Regionalanästhesiemodalität unter konsistenten chirurgischen und anästhesiologischen Bedingungen.

INTERPRETATION UND KLINISCHE BEDEUTUNG Die Studie offenbarte deutliche Vor- und Nachteile jeder regionalen Technik. Der Kaudalblock bot überlegene frühe postoperative Analgesie und verlängerte die Zeit bis zum ersten Analgetikabedarf signifikant. Er führte auch zu reduziertem Gesamtverbrauch von Rescue-Analgetika innerhalb von 24 Stunden. Diese Ergebnisse unterstreichen seinen Wert in Situationen, in denen verlängerte postoperative Schmerzkontrolle eine klinische Priorität ist. Jedoch war der Kaudalblock mit verzögerter Mobilisation verbunden, wahrscheinlich aufgrund vorübergehender motorischer Beteiligung der unteren Gliedmaßen. Diese Überlegung ist entscheidend in Fast-Track-chirurgischen Umgebungen oder wenn frühe Mobilisierung erforderlich ist. Der dorsale Penisnervblock bot effektive Analgesie mit kürzerer Erholungszeit und früherer Mobilisation, was ihn zu einer geeigneten Wahl für ambulante Versorgung oder Umgebungen macht, die auf schnelle Entlassung abzielen.

Die Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung individueller analgetischer Planung basierend auf dem chirurgischen Kontext, Patientenmerkmalen und Genesungszielen. Beide Blöcke sind sicher und effektiv, wenn sie von erfahrenen Praktikern durchgeführt werden.

SCHLUSSFOLGERUNG Diese detaillierte klinische Untersuchung liefert umfassende vergleichende Daten zu zwei weit verbreiteten Regionalanästhesietechniken für die Hypospadiekorrektur. Durch Standardisierung des Anästhesiemanagements, der chirurgischen Technik und der postoperativen Bewertung etabliert die Studie starke Evidenz, um das pädiatrische Schmerzmanagement zu leiten und perioperative Ergebnisse zu optimieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Ägypten, 11517
        • intensive care unit Department, Ain Shams University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Kinder im Alter von 1 bis 8 Jahren.
  • ASA-Status I oder II.
  • Geplant für elektive Hypospadie-Reparatur distal oder mittig am Penis.
  • Unter Vollnarkose.
  • Schriftliche Einwilligungserklärung der Eltern oder gesetzlichen Vormunde.

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 1 Jahr oder > 8 Jahre.
  • ASA-Status III oder höher.
  • Komplizierte Hypospadie.
  • Gerinnungsstörung oder laufende Antikoagulationstherapie.
  • Bekannte Allergie oder Kontraindikation für Lokalanästhetika.
  • Signifikante neurologische oder neuromuskuläre Störungen, die die Schmerzwahrnehmung beeinflussen.
  • Wirbelsäulenanomalien.
  • Lokale Infektion an der Injektionsstelle.
  • Ablehnung oder Unfähigkeit der Eltern/Vormunde, eine Einwilligungserklärung zu erteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kaudale Epiduralblockade
Die Teilnehmer erhalten nach der Einleitung der Vollnarkose in Seitenlage eine einmalige kaudale epidurale Injektion von 0,25%igem Bupivacain (0,5 ml/kg) über das Hiatus sacralis. Es kommen standardmäßige intraoperative Überwachung und postoperative Versorgung zur Anwendung.
Ein kaudaler epiduraler Block wurde nach Einleitung der Allgemeinanästhesie mit dem Patienten in der lateralen Dekubitusposition durchgeführt. Eine 22-G-Nadel wurde durch das Sakralhiatus in den kaudalen epiduralen Raum eingeführt, nachdem der Widerstand der Sakrokokzygeal-Membran verloren gegangen war. Bupivacain 0,25% in einer Dosis von 0,5 ml/kg wurde nach negativer Aspiration injiziert.
Experimental: Dorsaler Penisnervblock
Die Teilnehmer erhalten nach der Einleitung der Vollnarkose einen bilateralen dorsalen Penisnervblock mit 0,25 % Bupivacain (1 ml/kg gleichmäßig aufgeteilt) über den subpubischen Zugang. Es kommen eine standardmäßige intraoperative Überwachung und postoperative Versorgung zur Anwendung.
Nach der Einleitung der Allgemeinanästhesie wurde bei dem Patienten in Rückenlage mit dem subpubischen Zugang ein dorsaler Penisnervenblock durchgeführt. Eine 22-G-Nadel wurde beidseitig nach sanftem kaudalen Zug an den 10- und 2-Uhr-Positionen nahe der Penisbasis eingeführt. Nach negativer Aspiration wurde Bupivacain 0,25% in einer Dosis von 1 ml/kg, gleichmäßig auf beide Seiten verteilt, injiziert, um die dorsalen Penisnerven zu blockieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur ersten Bedarfsanalgesie.
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 24 Stunden postoperativ
Zeit, die vom Ende der Operation bis zur ersten Verabreichung einer Rettungsanalgesie vergangen ist.
Innerhalb der ersten 24 Stunden postoperativ
Gesamter postoperativer Analgetikaverbrauch über 24 Stunden.
Zeitfenster: Innerhalb der 24 Stunden postoperativ
Gesamtmenge der postoperativ verabreichten Analgetika (Paracetamol und Pethidin) während der ersten 24 Stunden nach der Operation, ausgedrückt in mg/kg.
Innerhalb der 24 Stunden postoperativ

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur Mobilisierung
Zeitfenster: Innerhalb der ersten 24 Stunden postoperativ
Zeit vom Ende der Operation bis der Patient in der Lage war, selbstständig zu gehen.
Innerhalb der ersten 24 Stunden postoperativ
Postoperativer Schmerzscore unter Verwendung von Face, Legs, Activity, Cry, Consolability (FLACC-Score)
Zeitfenster: Auf der PACU, und 3, 6, 9 und 12 Stunden postoperativ.
Die Schmerzintensität wird anhand der Face, Legs, Activity, Cry, Consolability (FLACC)-Skala bewertet, die von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (stärkste vorstellbare Schmerzen) reicht, wobei höhere Werte auf stärkere Schmerzen hindeuten.
Auf der PACU, und 3, 6, 9 und 12 Stunden postoperativ.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mariam K Habib, MD, Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FMASU MS 575/ 2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten einzelner Teilnehmer (IPD) ohne Personenbezug, einschließlich Alter, Gewicht, ASA-Status, FLACC-Werte und Analgetikaverbrauch, werden qualifizierten Forschern auf Anfrage nach der Veröffentlichung zur Verfügung gestellt. Anfragen werden vom Hauptprüfer geprüft, und genehmigte Daten werden über ein sicheres Repository geteilt. Es werden keine persönlichen Identifikationsmerkmale enthalten sein.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Startdatum: Nach Veröffentlichung der Studienergebnisse. Enddatum: 5 Jahre nach Veröffentlichung.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Qualifizierte Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag vorlegen und die Zustimmung der Studienleiter erhalten haben, erhalten Zugang zu den anonymisierten individuellen Teilnehmerdaten und den relevanten unterstützenden Dokumenten. Anfragen sollten per E-Mail an den entsprechenden Autor gesendet werden, und die Daten werden im Rahmen einer Datennutzungsvereinbarung geteilt, die Vertraulichkeit und ordnungsgemäße Nutzung gewährleistet.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kaudale Epiduralblockade

Abonnieren