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High-Flow Nasal Cannula on Exercise Tolerance in Heart Failure Patients Undergoing Cardiac Rehabilitation.

21. Mai 2026 aktualisiert von: Manuel Gálvez Reyes, Universidad de Santiago de Chile

Effect of High-Flow Nasal Cannula Use on Exercise Tolerance and Physical Performance in Heart Failure Patients Enrolled in a Cardiac Rehabilitation Program: A Randomized Crossover Trial.

The goal of this clinical trial is to learn if a high-flow nasal cannula (HFNC) - a device that delivers warm, humidified air through a small tube placed in the nostrils - can improve exercise tolerance in adults with heart failure who are entering a cardiac rehabilitation program. The main questions it aims to answer are:

  • Can HFNC help people with heart failure exercise for a longer time during a treadmill test?
  • Does HFNC lower how hard people feel they are working during exercise?

Researchers will compare exercise performance with HFNC to exercise performance without HFNC to see if HFNC helps people with heart failure tolerate exercise better.

Participants will:

  • Complete two treadmill exercise tests, one with HFNC and one without, in a randomly assigned order
  • Wait 48 to 72 hours between the two tests to allow full recovery
  • Have their heart rate, blood pressure, oxygen level, and breathing rate measured before and after each test

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Heart failure (HF) is a chronic syndrome characterized by reduced cardiac output, exercise intolerance, and dyspnea. Despite the well-established benefits of cardiac rehabilitation, many HF patients have severely limited exercise capacity, which restricts the intensity and duration of training they can safely perform.

High-flow nasal cannula (HFNC) delivers heated, humidified air at flow rates of 50-60 L/min. Its physiological effects include reduction of inspiratory work, washout of nasopharyngeal dead space, generation of positive end-expiratory pressure, and improved mucociliary transport. These mechanisms may facilitate exercise in patients with cardiorespiratory limitations.

STUDY DESIGN

Randomized crossover trial. Each participant acts as their own control, completing two incremental treadmill tests in random order, separated by a washout period of 48-72 hours:

Condition A (experimental): HFNC via AIRVO 2™ device (Fisher & Paykel Healthcare) with asymmetric nasal cannula at 50-60 L/min, FiO₂ 0.21, temperature 34-37°C Condition B (control): no ventilatory support device

Randomization will be performed using randomizer.org. Before the experimental condition, participants will undergo an acclimatization period in which flow is increased by 10 L/min every 5-10 minutes until reaching the target flow or maximum tolerated flow.

EXERCISE PROTOCOL An incremental protocol will be used on the treadmill, which will consist of incline and a progressive increase in speed and grade. The test ends at voluntary exhaustion or when predefined safety stopping criteria are met.

SAFETY The test will be stopped if any of the following occur: chest pain, severe dyspnea (Borg ≥8), nausea or presyncope, cyanosis, SpO₂ below 90%, or heart rate above 85% of age-predicted maximum. The testing site will be equipped with automated external defibrillator, bag-valve mask, emergency oxygen, and at least one team member certified in advanced life support. Direct transfer to the hospital emergency service is available on-site (Complejo Hospitalario San José).

OUTCOMES Primary outcomes are maximum treadmill test duration (seconds) and perceived exertion (Modified Borg Scale, 0-10), measured immediately after each test. Secondary outcomes - blood pressure, heart rate, SpO₂, respiratory rate, and rate-pressure product - are measured at baseline and immediately post-test.

STATISTICAL ANALYSIS Data normality will be assessed using the Shapiro-Wilk test (n<50). Paired t-test or Wilcoxon signed-rank test will be applied depending on data distribution. Sample size was calculated for a crossover design (two-tailed, α=0.05, power=80%, dz=0.8), yielding 23 participants; 28 will be recruited assuming 20% dropout.

CO-INVESTIGATORS:

Monserrat Delgado Valverde, Monserrat Orellana Morales, Emily Quiñileo Riffo, and Sergio Silva Valverde (Escuala de Kinesiología, Universidad de Santiago de Chile). Claudia Román Ureta, Paulina Castro Olivares (Complejo Hospitalario San José).

SETTING Cardiovascular rehabilitation program, Complejo Hospitalario San José, Independencia, Santiago, Chile.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 8380418

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Medical diagnosis of heart failure (documented in clinical record or referral)
  • Electrocardiogram performed within the last 6 months
  • Functional capacity class II or III according to the New York Heart Association (NYHA) classification
  • Stable pharmacological treatment
  • Stable and controlled comorbidities
  • Available to complete two evaluation sessions
  • Able and willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of respiratory disease (chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, or pulmonary hypertension)
  • Myocardial infarction within the past 3 months
  • Hospitalization due to heart failure within the past 4 weeks
  • Cognitive impairment or inability to follow the study protocol
  • Neuromuscular or osteoarticular conditions that limit treadmill test performance

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HFNC (Experimental)
Participants will perform an incremental treadmill test while using high-flow nasal cannula (HFNC) via AIRVO 2™ device with a nasal cannula at 50-60 L/min, FiO₂ 0.21, and temperature set at 34-37°C according to participant comfort. An acclimatization period will be performed before the test, increasing flow by 10 L/min every 5-10 minutes until reaching the target flow.
HFNC delivered via AIRVO 2™ (Fisher & Paykel Healthcare, Auckland, New Zealand) with a nasal cannula at 50-60 L/min, FiO₂ 0.21, temperature 34-37°C. The cannula is removed immediately after the test is completed.
Kein Eingriff: No HFNC (Control)
Participants will perform an incremental treadmill test without any ventilatory support device.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximum treadmill test duration
Zeitfenster: Immediately after each test session (up to 24 minutes)
Maximum time achieved by the participant during the incremental treadmill test, measured in seconds.
Immediately after each test session (up to 24 minutes)
Perceived exertion
Zeitfenster: Immediately after each test session
Participant's subjective perception of effort measured using the Modified Borg Scale (0-10), where 0 is nothing at all and 10 is extremely heavy.
Immediately after each test session

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Heart rate
Zeitfenster: Baseline and immediately after each test session
Heart rate measured in beats per minute using pulse oximetry.
Baseline and immediately after each test session
Blood pressure
Zeitfenster: Baseline and immediately after each test session.
Systolic and diastolic blood pressure measured in mmHg using a sphygmomanometer.
Baseline and immediately after each test session.
Oxygen saturation
Zeitfenster: Baseline and immediately after each test session.
Peripheral oxygen saturation (SpO₂) measured as a percentage using pulse oximetry.
Baseline and immediately after each test session.
Respiratory rate
Zeitfenster: Baseline and immediately after each test session.
Respiratory rate measured in breaths per minute using a vital signs monitor.
Baseline and immediately after each test session.
Rate-pressure product
Zeitfenster: Baseline and immediately after each test session.
Calculated as systolic blood pressure multiplied by heart rate (mmHg × beats/min), used as an indirect indicator of myocardial oxygen demand.
Baseline and immediately after each test session.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared during the study period. Data will be stored on a password-protected server at Universidad de Santiago de Chile for 5 years after study completion. Only anonymized data, with no information that could identify participants, may be deposited in a public repository after the custody period ends. Any future use of the data will require a specific and separate consent process.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Herzfehler

Klinische Studien zur High-Flow Nasal Cannula (HFNC)

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