Clinical Trials on Erektile Dysfunktion aufgrund von Neuropathie in Czechia

Insgesamt 15 ergebnisse

Initia

Abgeschlossen

Extrakorporale Stoßwellentherapie mit niedriger Intensität für Patienten mit erektiler Dysfunktion (LISW)

Vaskulogene erektile Dysfunktion

Tschechische Republik, Litauen, Niederlande, Palästinensische Gebiete, besetzt
Futura Medical Developments Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie mit topisch angewendetem Glyceryltrinitrat (GTN) zur Behandlung von erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Lettland, Bulgarien, Tschechien, Georgia, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
Bayer

Beendet

Androcur Nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit Prostatakarzinom (ANES)

Prostatakrebs

Tschechische Republik
Masaryk University

Zurückgezogen

Die Wirkung von Gabapentin, das als Präventivmittel gegen die Entstehung und Entwicklung chronischer neuropathischer Schmerzen bei Patienten nach einem Rückenmarktrauma verwendet wird (GabaNeuBol)

Verletzungen des Rückenmarks | Chronischer Schmerz aufgrund eines Traumas

Tschechien
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Methode der Vorbehandlung für die Anwendung des QUTENZA Capsaicin 8 % Pflasters (LIFT)

oder periphere Nervenverletzung (PNI) | Peripherer neuropathischer Schmerz (PNP) aufgrund von postzosterischer Neuralgie (PHN)

Belgien, Tschechien, Dänemark, Irland, Norwegen, Slowakei, Vereinigtes Königreich
Fresenius Kabi
B. Braun Melsungen AG; European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer 6%igen Hydroxyethylstärke (HES)-Lösung im Vergleich zu einer Elektrolytlösung bei Traumapatienten (TETHYS)

Hypovolämie durch akuten Blutverlust

Deutschland, Spanien, Frankreich, Tschechien, Südafrika, Belgien, Niederlande
Fresenius Kabi
B. Braun Melsungen AG; European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von 6 % Hydroxyethylstärke (HES)-Lösung im Vergleich zu einer Elektrolytlösung bei Patienten, die sich einer elektiven Bauchoperation unterziehen (PHOENICS)

Hypovolämie durch akuten Blutverlust

Spanien, Frankreich, Niederlande, Deutschland, Polen, Belgien, Tschechien, Kroatien, Österreich, Rumänien
PRInnovation GmbH
Julius Clinical; Federal Agency for Disruptive Innovation - SPRIN-D; Priavoid

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PRI-002 bei Patienten mit MCI bis leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit (AD) (PRImus-AD)

Leichte kognitive Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Spanien, Deutschland, Italien, Tschechien, Niederlande, Polen
University Hospital Hradec Kralove

Rekrutierung

Endotheliale Glykokalyx-Schädigung bei Hirntod-Organspendern

Organtransplantationsversagen oder -abstoßung | Hirnschäden durch Hypoxie | Organspender

Tschechien
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB080 die Bewertung der klinischen Demenz-Summe der Box-Werte und die Sicherheit und Verträglichkeit von BIIB080 bei Injektion in die Zerebrospinalflüssigkeit von Teilnehmern mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer-Krankheit (AD) oder leichter AD-Demenz zwischen 50 und 80 Jahren ändern kann des Alters (CELIA)

Leichte kognitive Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit | Alzheimer Demenz

Belgien, Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Frankreich, Polen, Schweiz, Deutschland, Kanada, Japan, Finnland, Niederlande, Schweden
Solvay Pharmaceuticals

Beendet

Dosisabhängige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von SLV339 bei exokriner Pankreasinsuffizienz aufgrund chronischer Pankreatitis

Exokrine Pankreasinsuffizienz aufgrund chronischer Pankreatitis

Tschechische Republik, Dänemark, Ungarn, Lettland, Polen, Russische Föderation, Schweden
Bionorica SE

Abgeschlossen

BX-1 bei Spastik aufgrund von Multipler Sklerose

Spastik aufgrund von Multipler Sklerose

Ungarn, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien
Merz Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Botulinumtoxin Typ A zur Behandlung von Spastik des Beins/der Beine bei Zerebralparese

Spastizität der unteren Extremitäten aufgrund von Zerebralparese

Polen, Österreich, Tschechien, Estland, Frankreich, Deutschland, Israel, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Truthahn, Ukraine
Merz Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Open-Label-Langzeitstudie mit Botulinumtoxin Typ A zur Behandlung von Spastizität von Bein(en) oder Bein(en) und Arm bei Zerebralparese

Untere Extremität und kombinierte Spastizität der unteren und oberen Extremitäten aufgrund von Zerebralparese

Polen, Österreich, Tschechien, Estland, Deutschland, Israel, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Truthahn, Ukraine
Merz Pharmaceuticals GmbH

Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von NT 201 (Botulinumtoxin) mit Placebo zur Behandlung von Spastizität der unteren Extremitäten, die durch einen Schlaganfall oder eine traumatische Hirnverletzung verursacht wird (PATTERN)

Untere Extremität oder kombinierte Spastizität der unteren und oberen Extremitäten aufgrund eines Schlaganfalls oder einer traumatischen Hirnverletzung

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Ungarn, Norwegen, Schweiz, Slowakei, Ukraine, Russische Föderation

Clinical Trials on Erektile Dysfunktion aufgrund von Neuropathie in Czechia

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cyprus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte