Suchen Sie in klinischen Studien nach: Sofortiger Beginn der ARV-Behandlung mit TDF/FTC/EFV

Insgesamt 19 ergebnisse

ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Abgeschlossen

Auswirkungen der unmittelbaren versus südafrikanischen Empfehlungen geführten ART-Initiierung auf die HIV-Inzidenz (TasP)

HIV infektion

Südafrika
Juan A. Arnaiz

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit der dualen Therapie mit Raltegravir/Lamivudin (RALAM)

AIDS

Spanien
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Tenofovir, Emtricitabin, Efavirenz und Atazanavir in der alternden HIV-infizierten Bevölkerung

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Klinische Studie zur Arzneimittelsicherheit und zur Dosisexploration von Azvudin-Tabletten bei Patienten, die keine Anti-HIV-Behandlung erhalten haben (FNC)

AIDS

China
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Hepatitis C | HIV

Puerto Rico
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Abgeschlossen

Um festzustellen, ob zwischen Nukleosiden und Tenofovir pharmakokinetische Wechselwirkungen auf Plasma- oder intrazellulärer Ebene bestehen

HIV

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen bestehend aus geboostertem Atazanavir oder Darunavir plus entweder Emtricitabin/Tenofovir oder Abacavir/Lamivudin auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Case Western Reserve University
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit von 2 Behandlungen bei älteren Erwachsenen

Karies

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Doravirin (MK-1439) und Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoproxilfumarat (MK-1439A) bei HIV-1-infizierten Kindern und Jugendlichen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Efavirenz oder Atazanavir/Ritonavir zusammen mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat oder Abacavir/Lamivudin bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Prospective Evaluation of Anti-retroviral Combinations for Treatment Naive, HIV Infected Persons in Resource-limited Settings (PEARLS)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Brasilien, Peru, Indien, Malawi, Haiti, Südafrika, Thailand, Zimbabwe
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines antiretroviralen Behandlungsschemas auf Rilpivarin-Basis bei HIV-infizierten Patienten mit Leberstoffwechselerkrankungen, die eine nicht nachweisbare HIV-Viruslast aufrechterhalten (MAFALDA-R)

HIV-Infektionen | Fettige Lebererkrankung

Spanien
University of Minnesota
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Raltegravir-Aktivität in Lymphgeweben

HIV-Infektionen | HIV infektion

Vereinigte Staaten
French National Agency for Research on AIDS and...
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zur strukturierten Behandlungsunterbrechung von HAART bei HIV-infizierten Erwachsenen in Abidjan (ANRS 1269 TRIVACAN)

HIV-Infektionen

Elfenbeinküste
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer B-Leukämie mit hohem Risiko und Ph-ähnlichen TKI-empfindlichen Mutationen

B Akute lymphoblastische Leukämie | Leukämie des zentralen Nervensystems | Hodenleukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie, BCR-ABL1-ähnlich

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland, Schweiz, Irland
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung von Blinatumomab in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter B-lymphoblastischer Leukämie

Down-Syndrom | B Akute lymphoblastische Leukämie | B Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie oder lymphoblastischem T-Zell-Lymphom

T Akute lymphoblastische Leukämie | T Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Schweiz

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