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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PERINDOPRES® DUO 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid Tabletten

Insgesamt 19 ergebnisse

Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid-Tabletten im Vergleich zu 10 mg Perindopril Arginin / 2,5 mg Indapamid-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-Butylamin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Tabletten versus 10 mg Perindopril-Arginin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
Servier Russia

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der blutdrucksenkenden Wirkung, Verträglichkeit und Adhärenz mit der Dreifach-Einzelpillenkombination Amlodipin/Indapamid/Perindopril bei Bluthochdruckpatienten ohne begleitende blutdrucksenkende Therapie (TRIPTYCHON) (TRIPTYCH)

Arterieller Hypertonie | HTN
Pharmtechnology LLC

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg Tabletten bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bioäquivalenz von Perindopril-tert-butylamin-Tabletten, die bei gesunden Probanden auf nüchternen Magen eingenommen wurden

Gesund

China
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bioäquivalenz von Perindopril-tert-butylamin-Tabletten, die bei gesunden Probanden nach dem Essen eingenommen wurden

Gesund

China
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Unbekannt

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Quetiapinfumarat-Tabletten 25 mg unter nüchternen Bedingungen

Fastenzustand

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Quetiapinfumarat-Tabletten 25 mg unter nüchternem Zustand

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ondansetron-Tabletten USP 8 mg im nüchternen Zustand

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ondansetron-Tabletten USP 8 mg im nüchternen Zustand

Fastenzustand

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lisinopril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten (20+25) mg unter nüchternen Bedingungen

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lisinopril und Hydrochlorothiazid Tabletten (20+25) mg unter Fastenbedingungen

Fasten

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin-Tabletten 25 mg (2 x 25 mg Tabletten) unter nüchternen Bedingungen

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin-Tabletten 25 mg (2 x 25-mg-Tabletten) unter nüchternen Bedingungen

Fastenzustand

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Carvedilol-Tabletten USP 12,5 mg im Nüchternzustand

Fastenzustand

Indien

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