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BAY81-8781, IV. Aspirina en la Indicación del Síndrome Coronario Agudo (SCA) (ACUTE)

24 de junio de 2015 actualizado por: Bayer

Un ensayo clínico de fase III prospectivo, aleatorizado, controlado por Verum, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico, para demostrar la superioridad de 500 o 250 mg de Aspirin® i.v. (BAY 81-8781) Tratamiento versus 300 mg Aspirin® N Tabletas p.o. (BAY e4465A) en pacientes con síndrome coronario agudo, medido por inhibición de tromboxano dependiente del tiempo

El objetivo de este estudio es investigar si la administración intravenosa (inyectada en una vena) de ácido acetilsalicílico (Aspirina) en dosis de 250 y 500 mg es superior al tratamiento oral del SCA con tabletas que contienen 300 mg de Aspirina.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

En noviembre de 2009 fue decisión de la empresa cancelar este estudio como ensayo internacional. Sin embargo, para apoyar la aplicación MA local de aspirina i.v. para la indicación "Para el tratamiento inicial en caso de sospecha de síndrome coronario agudo", Bayer decidió realizar este ensayo en Alemania como un ensayo doméstico, con cambio de número de participantes y fechas de estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
270

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Berlin, Alemania, 12351
    • Baden-Württemberg
      • Bad Krozingen, Baden-Württemberg, Alemania, 79189
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Alemania, 69120
    • Bayern
      • Coburg, Bayern, Alemania, 96450
      • Dachau, Bayern, Alemania, 85221
    • Hessen
      • Melsungen, Hessen, Alemania, 34212
    • Nordrhein-Westfalen
      • Bonn, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 53105
      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 45147
      • Köln, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 50968
      • Mönchengladbach, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 41063
      • Soest, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 59494
    • Rheinland-Pfalz
      • Ludwigshafen, Rheinland-Pfalz, Alemania, 67063
      • Mainz, Rheinland-Pfalz, Alemania, 55131
      • Worms, Rheinland-Pfalz, Alemania, 67550
    • Sachsen-Anhalt
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Alemania, 39112
  • España
      • Alicante, España, 03010
      • Valencia, España, 46015
    • Alicante
      • San Juan, Alicante, España, 03550
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, España, 08208
  • Federación Rusa
      • Moscow, Federación Rusa, 115516
      • Moscow, Federación Rusa, 119881
      • Moscow, Federación Rusa, 125101
      • Moscow, Federación Rusa, 109263
      • Moscow, Federación Rusa, 117292
      • Moscow, Federación Rusa, 115093
  • Porcelana
      • Beijing, Porcelana, 100029
      • Beijing, Porcelana, 100037
      • Shanghai, Porcelana, 200080
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510120
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510405
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510100
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410013
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Porcelana, 330006
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Porcelana, 110016
      • Shenyang, Liaoning, Porcelana, 110004
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310016

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Angina de pecho que haya durado más de 20 minutos en las últimas 24 horas antes del tratamiento con el fármaco del estudio (o síntomas agudos equivalentes, como aumento de la disnea, diaforesis, náuseas, dolor abdominal/epigástrico, síncope, etc.)
  • Cambio en el ECG sugestivo de isquemia:
  • Elevación de ST o cambio de onda T o depresión de ST, nuevo o supuesto bloqueo de rama izquierda (BRI)
  • Nivel elevado de troponina T > 0,01 ng/ml, niveles de acuerdo con los valores de referencia del laboratorio local
  • Factores de riesgo de SCA, como enfermedad de las arterias coronarias (EAC) conocida, diabetes mellitus, deterioro de la función renal, enfermedad arterial periférica o cerebrovascular, tabaquismo actual.

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento con ácido acetilsalicílico (AAS) dentro de las 48 horas previas al tratamiento con el fármaco del estudio
  • Tratamiento con inhibidores de la glicoproteína IIa/IIIb dentro de las 48 horas previas al tratamiento con el fármaco del estudio y antes de que se hayan tomado muestras de sangre de 20 minutos para medir el tromboxano, la prostaciclina y la agregación plaquetaria
  • Terapia trombolítica dentro de las 24 horas anteriores al tratamiento con el fármaco del estudio
  • Obligación de intubación traqueal y ventilación mecánica
  • Contraindicaciones del tratamiento con AAS
  • Diátesis hemorrágica conocida
  • Evidencia de un sangrado gastrointestinal o urogenital activo
  • Accidente cerebrovascular en los 3 meses anteriores al tratamiento con el fármaco del estudio
  • Cirugía mayor, incluido el injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG) dentro de las 6 semanas anteriores al tratamiento con el fármaco del estudio
  • Insuficiencia hepática o renal grave conocida
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Brazo 1
Droga: Acetilsalicilato de D,L-lisina (aspirina, BAY81-8781) 500 mg IV
Dosis IV única de aspirina a una dosis de 500 mg como inyección de infusión en bolo en aproximadamente 30 segundos a través de la vena el Día 1.
Experimental: Brazo 2
Droga: Acetilsalicilato de D,L-lisina (aspirina, BAY81-8781) 250 mg IV
Dosis IV única de aspirina a una dosis de 250 mg como inyección de infusión en bolo en aproximadamente 30 segundos a través de la vena el Día 1.
Comparador activo: Brazo 3
Droga: Ácido acetilsalicílico (Aspirina, BAYe4465) 300 mg Comprimido
Dosis oral única de tableta de aspirina a una dosis de 300 mg el día 1.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración de tromboxano B2 (TXB2) a los 5 minutos después de la dosis
Periodo de tiempo: 5 minutos después de la dosis
5 minutos después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración de tromboxano B2 (TXB2) a los 20 minutos posteriores a la dosis
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la dosis
20 minutos después de la dosis
Inhibición de la agregación plaquetaria (PAI) a los 5 minutos y 20 minutos después de la administración de una dosis única del fármaco del estudio medido como respuesta al tratamiento
Periodo de tiempo: 5 y 20 minutos después de la dosis
5 y 20 minutos después de la dosis
Concentración sérica de metabolitos de prostaciclina a los 5 y 20 minutos después de la dosis
Periodo de tiempo: 5 y 20 minutos después de la dosis
5 y 20 minutos después de la dosis
Incidencia del criterio de valoración clínico compuesto de muerte cardiovascular, accidente cerebrovascular e infarto de miocardio hasta el día 30 después de la administración de una dosis única del fármaco del estudio
Periodo de tiempo: Posterior a la aleatorización hasta 30 días después de la administración de una dosis única del fármaco del estudio
Posterior a la aleatorización hasta 30 días después de la administración de una dosis única del fármaco del estudio
Incidencia de muertes posteriores a la aleatorización por todas las causas, muertes cardiovasculares, reinfartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares isquémicos dentro de las 24 horas, los 7 días y los 30 días posteriores a la administración de una dosis única del fármaco del estudio
Periodo de tiempo: Posterior a la aleatorización hasta 24 horas, 7 días y 30 días después de la administración de una dosis única del fármaco del estudio
Posterior a la aleatorización hasta 24 horas, 7 días y 30 días después de la administración de una dosis única del fármaco del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bayer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2014

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de junio de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 12946 (Otro número de subvención/financiamiento: KWF kankerbestrijding)
  • 2007-005163-94 (Número EudraCT)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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