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Inflamación y Estrés Oxidativo del Tejido Adiposo en el Síndrome de Apnea del Sueño (ADISAS)

19 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Grenoble

Inflamación y estrés oxidativo del tejido adiposo en pacientes obesos y no obesos con síndrome de apnea del sueño

El objetivo principal de este estudio es evaluar la disminución de la inflamación del tejido adiposo en pacientes obesos y no obesos con síndrome de apnea del sueño y tratados o no con presión positiva continua en la vía aérea (cPAP).

Se realizará un análisis intermedio cuando se incluyan 40 pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La inflamación del tejido adiposo se evaluará mediante RT-PCR sobre mRNA de citoquinas pro y antiinflamatorias (IL-1, IL-6, IL-4, IL-10, IL-12, RANTES, TNFa, leptina, adiponectina, CD68 ).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Grenoble, Francia, 38000
        • University Hospital Grenoble

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varón entre 18 y 70 años
  • Índice de apnea hipopnea > 30/h y > 5% TST con SaO2 < 90%
  • pacientes obesos (IMC > 33kg/m2) o no obesos (IMC < 27kg/m2)

Criterio de exclusión:

  • Femenino
  • enfermedad isquémica coronaria, antecedentes de ACV
  • enfermedad pulmonar crónica medida por gasometría arterial (PaO2 < 60 mmHg y/o PaCO2 > 45 mmHg)
  • enfermedad hepática conocida
  • consumo de alcohol > 3 unidades/día
  • somnolencia considerada peligrosa por el investigador
  • paciente que tiene un trabajo peligroso con respecto a la conciencia
  • paciente bajo tratamiento anticoagulante, antiplaquetario o con un stent activo o trastorno hemorrágico
  • paciente con síndrome inflamatorio (proteína C reactiva > 10)
  • cualquier alergia a los anestésicos locales
  • dolor muscular cronico
  • contraindicación para resonancia magnética

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Otro: obeso + cPAP
Los pacientes con síndrome de apnea del sueño se aleatorizarán primero en 2 brazos según su obesidad. En segundo lugar, serán aleatorizados en 2 brazos que recibirán tratamiento con cPAP o cPAP simulado.
Dispositivo: cPAP
Los pacientes se aleatorizan en 2 brazos: cPAP o cPAP simulado
Dispositivo: cPAP
Los pacientes se aleatorizan en 2 brazos: cPAP o Sham cPAP
Otro: obeso + cPAP simulado
Los pacientes con síndrome de apnea del sueño se aleatorizarán primero en 2 brazos según su obesidad. En segundo lugar, serán aleatorizados en 2 brazos que recibirán tratamiento con cPAP o cPAP simulado.
Dispositivo: cPAP
Los pacientes se aleatorizan en 2 brazos: cPAP o cPAP simulado
Dispositivo: cPAP
Los pacientes se aleatorizan en 2 brazos: cPAP o Sham cPAP
Otro: no obesos + cPAP
Los pacientes con síndrome de apnea del sueño se aleatorizarán primero en 2 brazos según su obesidad. En segundo lugar, serán aleatorizados en 2 brazos que recibirán tratamiento con cPAP o cPAP simulado.
Dispositivo: cPAP
Los pacientes se aleatorizan en 2 brazos: cPAP o cPAP simulado
Dispositivo: cPAP
Los pacientes se aleatorizan en 2 brazos: cPAP o Sham cPAP
Otro: no obesos + cPAP simulada
Los pacientes con síndrome de apnea del sueño se aleatorizarán primero en 2 brazos según su obesidad. En segundo lugar, serán aleatorizados en 2 brazos que recibirán tratamiento con cPAP o cPAP simulado.
Dispositivo: cPAP
Los pacientes se aleatorizan en 2 brazos: cPAP o cPAP simulado
Dispositivo: cPAP
Los pacientes se aleatorizan en 2 brazos: cPAP o Sham cPAP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disminución de la inflamación en el tejido adiposo
Periodo de tiempo: 2 meses
Los pacientes obesos y no obesos con síndrome de apnea del sueño serán tratados con cPAP o no (brazo de placebo). Se espera observar una disminución de la inflamación en el tejido adiposo en pacientes tratados con cPAP.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disminución del estrés oxidativo
Periodo de tiempo: 2 meses
Se realizarán medidas de estrés oxidativo en pacientes obesos y no obesos tratados con cPAP o "Placebo cPAP"
2 meses
medida de la sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: 2 meses
La sensibilidad a la insulina se medirá en pacientes obesos y no obesos tratados con cPAP o "placebo cPAP"
2 meses
Disminución de la inflamación sistémica
Periodo de tiempo: 2 meses
Esta medida se realizará en pacientes obesos y no obesos tratados ya sea por cPAP o "placebo cPAP"
2 meses
Medida de hipoxemia local del tejido adiposo
Periodo de tiempo: 2 meses
Esta medida se realizará en pacientes obesos y no obesos tratados ya sea por cPAP o "placebo cPAP"
2 meses
Medida de los cambios estructurales y funcionales en el músculo esquelético
Periodo de tiempo: 2 meses
Esta medida se realizará en pacientes obesos y no obesos tratados ya sea por cPAP o "placebo cPAP"
2 meses
Medida de modificaciones de factores de adhesión vascular y modificaciones de señales de síntesis de proteínas
Periodo de tiempo: 2 meses
Esta medida se realizará en músculo esquelético de pacientes obesos y no obesos tratados ya sea por cPAP o "placebo cPAP"
2 meses
Disminución de la disfunción endotelial
Periodo de tiempo: 2 meses
Esta medida se realizará en pacientes obesos y no obesos tratados con cPAP o "placebo cPAP" y se correlacionará con la disminución de la inflamación y el estrés oxidativo.
2 meses
Disminución de la rigidez arterial
Periodo de tiempo: 2 meses
Esta medida se realizará en pacientes obesos y no obesos tratados con cPAP o "placebo cPAP" y se correlacionará con la disminución de la inflamación y el estrés oxidativo.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Hospital, Grenoble

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Hospices Civils de Lyon
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
University Hospital, Geneva

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Jean Louis PEPIN, ProfessorPhD, University Hospital, Grenoble

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
16 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
16 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
16 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 09-CHUG-25
  • 2009-A00826-51 (Identificador de registro: ID RCB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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