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Inflamação e Estresse Oxidativo do Tecido Adiposo na Síndrome da Apneia do Sono (ADISAS)

19 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Inflamação e estresse oxidativo do tecido adiposo em pacientes obesos e não obesos com síndrome da apnéia do sono

O principal objetivo deste estudo é avaliar a diminuição da inflamação do tecido adiposo em pacientes obesos e não obesos com síndrome da apneia do sono tratados ou não por pressão positiva contínua nas vias aéreas (cPAP).

Uma análise interina será realizada quando 40 pacientes forem incluídos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A inflamação do tecido adiposo será avaliada por RT-PCR no mRNA de citocinas pró e anti-inflamatórias (IL-1, IL-6, IL-4, IL-10, IL-12, RANTES, TNFa, leptina, adiponectina, CD68 ).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Grenoble, França, 38000
        • University Hospital Grenoble

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Masculino entre 18 e 70 anos
  • Apneia Índice de Hipopneia > 30/h e > 5% TST com SaO2 < 90%
  • pacientes obesos (IMC > 33kg/m2) ou não obesos (IMC < 27kg/m2)

Critério de exclusão:

  • Fêmea
  • doença isquêmica coronariana, história pregressa de AVC
  • doença pulmonar crônica medida por gasometria arterial (PaO2 < 60mmHg e/ou PaCO2 > 45mmHg)
  • doença hepática conhecida
  • consumo de álcool > 3 unidades/dia
  • sonolência considerada perigosa pelo investigador
  • paciente tendo um trabalho perigoso em relação à consciência
  • paciente sob anticoagulante, antiplaquetário ou com stent ativo ou distúrbio hemorrágico
  • paciente com síndrome inflamatória (Proteína C reativa > 10)
  • qualquer alergia a anestésicos locais
  • dor muscular crônica
  • contra-indicação para ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: obeso + cPAP
Os pacientes com síndrome de apnéia do sono serão primeiro randomizados em 2 braços de acordo com sua obesidade. Eles serão randomizados em segundo lugar em 2 braços recebendo tratamento cPAP ou Sham cPAP.
Dispositivo: cPAP
Os pacientes são randomizados em 2 braços: cPAP ou cPAP simulado
Dispositivo: cPAP
Os pacientes são randomizados em 2 braços: cPAP ou Sham cPAP
Outro: obeso + Sham cPAP
Os pacientes com síndrome de apnéia do sono serão primeiro randomizados em 2 braços de acordo com sua obesidade. Eles serão randomizados em segundo lugar em 2 braços recebendo tratamento cPAP ou Sham cPAP.
Dispositivo: cPAP
Os pacientes são randomizados em 2 braços: cPAP ou cPAP simulado
Dispositivo: cPAP
Os pacientes são randomizados em 2 braços: cPAP ou Sham cPAP
Outro: não obeso + cPAP
Os pacientes com síndrome de apnéia do sono serão primeiro randomizados em 2 braços de acordo com sua obesidade. Eles serão randomizados em segundo lugar em 2 braços recebendo tratamento cPAP ou Sham cPAP.
Dispositivo: cPAP
Os pacientes são randomizados em 2 braços: cPAP ou cPAP simulado
Dispositivo: cPAP
Os pacientes são randomizados em 2 braços: cPAP ou Sham cPAP
Outro: não obeso + Sham cPAP
Os pacientes com síndrome de apnéia do sono serão primeiro randomizados em 2 braços de acordo com sua obesidade. Eles serão randomizados em segundo lugar em 2 braços recebendo tratamento cPAP ou Sham cPAP.
Dispositivo: cPAP
Os pacientes são randomizados em 2 braços: cPAP ou cPAP simulado
Dispositivo: cPAP
Os pacientes são randomizados em 2 braços: cPAP ou Sham cPAP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diminuição da inflamação no tecido adiposo
Prazo: 2 meses
Pacientes obesos e não obesos com síndrome de apnéia do sono serão tratados com cPAP ou não (braço placebo). Espera-se que a diminuição da inflamação no tecido adiposo seja observada em pacientes tratados com cPAP.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diminuição do estresse oxidativo
Prazo: 2 meses
Medidas de estresse oxidativo serão feitas em pacientes obesos e não obesos tratados por cPAP ou "Placebo cPAP"
2 meses
medida da sensibilidade à insulina
Prazo: 2 meses
A sensibilidade à insulina será medida em pacientes obesos e não obesos tratados por cPAP ou "placebo cPAP"
2 meses
Diminuição da inflamação sistêmica
Prazo: 2 meses
Esta medida será feita em pacientes obesos e não obesos tratados por cPAP ou "placebo cPAP"
2 meses
Medida da hipoxemia local do tecido adiposo
Prazo: 2 meses
Esta medida será feita em pacientes obesos e não obesos tratados por cPAP ou "placebo cPAP"
2 meses
Medida das alterações estruturais e funcionais no músculo esquelético
Prazo: 2 meses
Esta medida será feita em pacientes obesos e não obesos tratados por cPAP ou "placebo cPAP"
2 meses
Medida de modificações de fatores de adesão vascular e modificações de sinais de síntese de proteínas
Prazo: 2 meses
Esta medida será feita no músculo esquelético de pacientes obesos e não obesos tratados por cPAP ou "placebo cPAP"
2 meses
Diminuição da disfunção endotelial
Prazo: 2 meses
Esta medida será feita em pacientes obesos e não obesos tratados por cPAP ou "placebo cPAP" e correlacionada com a diminuição da inflamação e estresse oxidativo
2 meses
Diminuição da rigidez arterial
Prazo: 2 meses
Esta medida será feita em pacientes obesos e não obesos tratados por cPAP ou "placebo cPAP" e correlacionada com a diminuição da inflamação e estresse oxidativo
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospital, Grenoble

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Hospices Civils de Lyon
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
University Hospital, Geneva

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Jean Louis PEPIN, ProfessorPhD, University Hospital, Grenoble

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
16 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
16 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
16 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de dezembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 09-CHUG-25
  • 2009-A00826-51 (Identificador de registro: ID RCB)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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