Ensayo de acetato de abiraterona en pacientes afroamericanos con cáncer de próstata
Un estudio piloto de acetato de abiraterona en pacientes afroamericanos/negros con cáncer de próstata resistente a la castración
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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New York, New York, Estados Unidos, 11432
- Queens Cancer Center, Queens Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Haber firmado un documento de consentimiento informado que indique que los sujetos comprenden el propósito y los procedimientos requeridos para el estudio y están dispuestos a participar en el estudio.
- Estar dispuesto/capaz de adherirse a las prohibiciones y restricciones especificadas en este protocolo
- Autorización por escrito para el uso y la divulgación de información sobre estudios de salud e investigación
- Afroamericano o negro (por identificación propia)
- Hombre mayor de 18 años
- Adenocarcinoma de próstata confirmado histológica o citológicamente
- Enfermedad metastásica documentada por imágenes estándar
- Cáncer de próstata progresivo basado en el aumento del PSA, nuevas metástasis óseas o progresión de la enfermedad medible según las pautas PCWG2 12.
Los pacientes en cualquiera de los siguientes estados clínicos serán elegibles para la inscripción:
i. Sin quimioterapia previa; ii. Se permiten pacientes previamente tratados con 1-2 regímenes de quimioterapia previos, uno de los cuales debe haber incluido docetaxel
- Castrados quirúrgica o médicamente, con niveles de testosterona < 50 ng/dl.
- Los pacientes tratados previamente con un antiandrógeno deben demostrar una progresión fuera del antiandrógeno.
- Estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de ≤ 2
- Tener un potasio sérico inicial de ≥ 3,5 mEq/L
- Tener niveles de aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT) y bilirrubina < 1,5 x ULN
- Tener una albúmina sérica de ≥ 3,0 g/dL
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x LSN
- Tener un recuento de plaquetas de ≥ 100 000/μL
- Tener un recuento absoluto de neutrófilos de > 1500 células/mm3
- Tener un aclaramiento de creatinina calculado ≥ 60 ml/min
- Tener una hemoglobina de ≥ 9,0 g/dL
- Capaz de tragar el medicamento del estudio como una tableta completa
- Dispuesto a tomar acetato de abiraterona con el estómago vacío; no se debe consumir ningún alimento al menos dos horas antes y durante al menos una hora después de tomar la dosis de acetato de abiraterona
- Los pacientes que tienen parejas en edad fértil deben estar dispuestos a utilizar un método anticonceptivo con protección de barrera adecuada según lo determine el investigador principal como aceptable durante el estudio y durante 1 semana después de la última dosis de acetato de abiraterona.
Criterio de exclusión:
- Infección activa u otra afección médica que haría que el uso de prednisona/prednisolona (corticosteroide) estuviera contraindicado
- Metástasis cerebral conocida
- Hipertensión no controlada (PA sistólica ≥ 160 mmHg o PA diastólica ≥ 95 mmHg) Se permiten pacientes con antecedentes de hipertensión siempre que la presión arterial esté controlada con tratamiento antihipertensivo
- Hepatitis viral activa o sintomática o enfermedad hepática crónica
- Antecedentes de disfunción pituitaria o suprarrenal
- Enfermedad cardiaca clínicamente significativa evidenciada por infarto de miocardio, o eventos trombóticos arteriales en los últimos 6 meses, angina grave o inestable, o enfermedad cardiaca clase III-IV de la New York Heart Association (NYHA) o medición de fracción de eyección cardiaca de < 50% al inicio del estudio
- Administración de un agente terapéutico en investigación dentro de los 30 días posteriores a la selección
- Tener cualquier condición que, en opinión del investigador, comprometería el bienestar del sujeto o el estudio o impediría que el sujeto cumpliera o realizara los requisitos del estudio.
- Tener una diabetes mal controlada
- Tener antecedentes de trastornos gastrointestinales (trastornos médicos o cirugía extensa) que puedan interferir con la absorción de los agentes del estudio
- Tiene una condición preexistente que justifica el uso de corticosteroides a largo plazo en exceso de la dosis del estudio.
- Tiene alergias conocidas, hipersensibilidad o intolerancia al acetato de abiraterona o prednisona o sus excipientes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Acetato de abiraterona
Acetato de abiraterona 1000 mg por vía oral al día hasta el momento de la progresión de la enfermedad, en ausencia de toxicidades prohibitivas.
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Acetato de abiraterona 1000 mg por vía oral al día (distribuido en cuatro comprimidos de 250 mg) y prednisona 5 mg por vía oral dos veces al día
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con ≥ 30 % de cambio en el PSA
Periodo de tiempo: línea de base y 12 semanas
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El objetivo principal de este estudio es determinar una correlación entre los polimorfismos genéticos heredados y la actividad antitumoral (definida por una disminución del PSA de ≥ 30 %) en pacientes con AA y cáncer de próstata resistente a la castración tratados con abiraterona.
El criterio principal de valoración es el cambio porcentual en el PSA desde el inicio hasta las 12 semanas.
Una disminución de ≥ 30 % se correlacionará con los SNP de la línea germinal.
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línea de base y 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la respuesta
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
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Cambios posteriores al tratamiento en la enfermedad medible por RECIST - Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos Respuesta completa (CR): Desaparición de todas las lesiones diana Respuesta parcial (RP): Al menos una disminución del 30 % en la suma de la LD de las lesiones diana, tomando como referencia la suma basal de LD Enfermedad estable (SD): Ni reducción suficiente para calificar para PR ni aumento suficiente para calificar para PD, tomando como referencia la suma más pequeña de LD desde que comenzó el tratamiento Enfermedad progresiva (EP): Al menos un 20% de aumento en la suma de las LD de las lesiones diana, tomando como referencia la menor suma de LD registrada desde el inicio del tratamiento o la aparición de una o más nuevas lesiones
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hasta 12 semanas
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Tiempo de progresión
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
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cambios posteriores al tratamiento en la enfermedad medible por tiempo hasta la progresión de la enfermedad (según las pautas de PCWG2)
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hasta 12 semanas
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Radiografía
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
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cambios posteriores al tratamiento en las gammagrafías óseas (según las pautas de PCWG2) ("sin lesiones nuevas" versus "lesiones nuevas").
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hasta 12 semanas
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Seguridad de abiraterona
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
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Determinar la seguridad de abiraterona Eventos adversos según lo definido por CTCAE v4.
Número de participantes con eventos adversos graves grado 4 o 5
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hasta 12 semanas
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Testosterona
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
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Cambios posteriores al tratamiento en la testosterona
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hasta 12 semanas
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
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- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Antagonistas de hormonas
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Acetato de abiraterona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GCO 12-1727
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