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Los efectos psicológicos de diferentes protocolos de sedación en adultos críticamente enfermos ventilados mecánicamente.

23 de abril de 2014 actualizado por: Kangyan, West China Hospital

Los efectos psicológicos de diferentes protocolos de sedación en adultos críticamente enfermos ventilados mecánicamente: un ensayo prospectivo, aleatorizado y controlado

El estudio fue diseñado para explorar los efectos de diferentes protocolos de sedación en las tasas de incidencia de delirio y TEPT en pacientes graves con ventilación mecánica.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
150

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado por escrito
  • Adultos críticamente enfermos cuyo tiempo esperado de ventilación mecánica es mayor a 24 horas
  • Edad entre 18 años a 85 años.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con lesión cerebral;
  • Historia de reanimación cardiopulmonar;
  • Discapacidad mental;
  • Medicamentos bloqueadores neuromusculares tomados;
  • Incapacidad para intercambiar;
  • Contraindicado para midazolam o morfina;
  • Inconvenientes de la interrupción diaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Sedación profunda
Inyección de 0.05~0.1mg/kg midazolam y 1~2 μg/kg de fentanilo, luego infusión intravenosa continua de 0,05 mg/kg.h midazolam y 1~2μg/kg.h fentanilo para mantener la sedación hasta alcanzar el nivel objetivo de sedación, puntuación RASS entre -5 y -3
Droga: Sedación profunda (midazolam y fentanilo)
0,05~0,1 mg/kg midazolam y 1~2 μg/kg de fentanilo, IV; 0,05mg/kg.h midazolam y 1~2μg/kg.h fentanilo, infusión intravenosa continua; el nivel objetivo de sedación, puntuación RASS entre -5 y -3
Experimental: Interrupción profunda y diaria de la sedación
Inyección de 0.05~0.1mg/kg midazolam y 1~2 μg/kg de fentanilo, luego infusión intravenosa continua de 0,05 mg/kg.h midazolam y 1~2μg/kg.h fentanilo para mantener la sedación hasta alcanzar el nivel objetivo de sedación, puntaje RASS entre -5 y -3. y a partir del segundo día después de que el sujeto ingrese en la UCI, se tomará la interrupción diaria de la sedación.
Droga: Interrupción profunda y diaria de la sedación (midazolam y fentanilo)
0,05~0,1 mg/kg midazolam y 1~2 μg/kg de fentanilo, IV; 0,05mg/kg.h midazolam y 1~2μg/kg.h infusión intravenosa continua de fentanilo; El nivel objetivo de sedación, puntuación RASS entre -5 y -3. La interrupción diaria de la sedación se tomará a partir del segundo día de ingreso en UCI
Experimental: Sedación ligera
Inyección de 0.05~0.1mg/kg midazolam y 1~2 μg/kg de fentanilo, luego infusión intravenosa continua de 0,05 mg/kg.h midazolam y 1~2μg/kg.h fentanilo para mantener la sedación hasta alcanzar el nivel objetivo de sedación, puntuación RASS entre -2 y +1.
Droga: Sedación ligera (midazolam y fentanilo)
0,05~0,1 mg/kg midazolam y 1~2 μg/kg de fentanilo, IV; 0,05mg/kg.h midazolam y 1~2μg/kg.h fentanilo, infusión intravenosa continua; El nivel objetivo de sedación, puntuación RASS entre -2 y +1;

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
La tasa de incidencia del delirio
Periodo de tiempo: Desde el destete hasta el alta de la UCI, unos 7 días.
Desde el destete hasta el alta de la UCI, unos 7 días.
Las tasas de incidentes de PTSD
Periodo de tiempo: 30 días y 180 días después del alta de la UCI
30 días y 180 días después del alta de la UCI
La duración del delirio
Periodo de tiempo: Desde el destete hasta el alta de la UCI, unos 7 días.
Desde el destete hasta el alta de la UCI, unos 7 días.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de incidencia de extubación inesperada
Periodo de tiempo: Desde la intubación hasta el destete, unos 7 días.
Desde la intubación hasta el destete, unos 7 días.
Dosis de analgésicos y sedantes
Periodo de tiempo: Desde la intinción de analgésicos y sedantes hasta la suspensión de la aplicación del fármaco, unos 7 días
Desde la intinción de analgésicos y sedantes hasta la suspensión de la aplicación del fármaco, unos 7 días
La duración de la ventilación mecánica.
Periodo de tiempo: Desde la intubación hasta el destete, alrededor de 7 días.
Desde la intubación hasta el destete, alrededor de 7 días.
Duración de la UCI
Periodo de tiempo: Desde el ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI, alrededor de 7 días
Desde el ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI, alrededor de 7 días
Todo el tiempo de hospitalización
Periodo de tiempo: Desde admitido en el hospital hasta dado de alta del hospital, alrededor de 7 días.
Desde admitido en el hospital hasta dado de alta del hospital, alrededor de 7 días.
Tasas de muerte de los pacientes dentro de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: Desde el ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI, alrededor de 7 días
Desde el ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI, alrededor de 7 días
Tasas de mortalidad de los pacientes dentro de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Desde admitido en el hospital hasta dado de alta del hospital, alrededor de 7 días.
Desde admitido en el hospital hasta dado de alta del hospital, alrededor de 7 días.
El costo en la UCI
Periodo de tiempo: Desde el ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI, alrededor de 7 días
Desde el ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI, alrededor de 7 días
El costo total en el hospital
Periodo de tiempo: Desde admitido en el hospital hasta dado de alta del hospital, alrededor de 7 días.
Desde admitido en el hospital hasta dado de alta del hospital, alrededor de 7 días.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
West China Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de abril de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • West ChinaH Sedation

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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