Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El estudio de eficacia y seguridad de un nuevo hidrogel de hialuronano reticulado en la reducción de las adherencias peritoneales posquirúrgicas (BAP)

16 de junio de 2014 actualizado por: BioRegen Biomedical (CHangzhou) Co., Ltd

Eficacia y seguridad de un nuevo hidrogel de hialuronano reticulado en la reducción de las adherencias posquirúrgicas después de una cirugía ginecológica laparoscópica: un ensayo controlado aleatorizado

El propósito de este estudio fue determinar si el nuevo hidrogel de hialuronano reticulado era seguro de usar y efectivo para la prevención/reducción de la formación de adherencias después de una cirugía ginecológica.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Las adherencias posquirúrgicas son una complicación médica común de las cirugías ginecológicas y pélvicas, y con frecuencia se asocian con dolor pélvico crónico o recurrente, obstrucción intestinal e infertilidad. Este estudio clínico aleatorizado, controlado y multicéntrico se diseñó para evaluar la seguridad y el rendimiento del nuevo hidrogel de hialuronano reticulado frente al tratamiento estándar para la reducción de adherencias posoperatorias en sujetos sometidos a cirugías laparoscópicas. Se programó que los sujetos regresaran 9 semanas después del procedimiento quirúrgico inicial. En ese momento, se realizó una laparoscopia de revisión para evaluar las adherencias posquirúrgicas. Las adherencias se clasificaron utilizando un sistema de puntuación modificado de la American Fertility Society (mAFS).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
216

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100034
        • Peking University First Hospital
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100020
        • Beijing Chao-Yang Hospital
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
        • Beijing Hospital
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Porcelana, 050000
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410013
        • The Third Xiangya Hospital
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
        • Qilu hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Femenino.
  • Edad 18-45 años.
  • Ha sido programada para extracción de miomas, quistes de ovario, quistes endometriósicos o adherencias.
  • Ha estado dispuesto a cumplir con todos los aspectos del programa de tratamiento y evaluación.
  • Aceptó un procedimiento laparoscópico de revisión para evaluar y lisar las adherencias formadas 9 semanas después de la cirugía primaria.
  • Proporcionó consentimiento informado voluntario por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Infección aguda o grave.
  • Enfermedades autoinmunes como diabetes, etc.
  • Función anormal del hígado/renal y cardiovascular
  • Coagulación sanguínea anormal
  • Antecedentes médicos de enfermedad vascular periférica, abuso de alcohol o drogas y enfermedad mental.
  • Intolerancia o hipersensibilidad conocida o sospechada al hialuronano o sus derivados.
  • Uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos.
  • Evidencia clínica de cáncer.
  • Uso de anticoagulante, cola de fibrina, otros agentes trombogénicos o cualquier otro agente antiadherente durante el procedimiento.
  • Injerto peritoneal concurrente o implantación de trompas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Brazo de control
El estándar de atención para la prevención de adherencias posoperatorias incluyó la irrigación de los tejidos y el lavado de todos los fluidos con un placebo de solución salina después de la cirugía
Otro: Salina
El día de la cirugía inicial
Experimental: Brazo de hidrogel hialurónico reticulado
Hya Regen
Dispositivo: Hidrogel hialurónico reticulado
El día de la cirugía inicial
Otros nombres:
  • Hya Regen
  • Gel hialurónico auto entrecruzado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La incidencia de adherencias en la categoría moderada/severa
Periodo de tiempo: 9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
El porcentaje de pacientes con puntuación modificada de la American Fertility Society (mAFS) (ovarios y trompas) de más de 4 puntos.
9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntuación modificada de la American Fertility Society (mAFS)
Periodo de tiempo: 9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
puntuación modificada de la American Fertility Society (mAFS) de ovarios/trompas
9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
Grado de adherencia
Periodo de tiempo: 9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
Grado de adherencia de ovarios/trompas
9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
Severidad de la adherencia
Periodo de tiempo: 9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
Severidad de adherencia de ovarios/trompas
9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
La incidencia de adherencias en la categoría moderada/severa
Periodo de tiempo: 9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
El porcentaje de pacientes con puntuación modificada de la American Fertility Society (mAFS) (en toda la cavidad abdominopélvica) más de 4 puntos.
9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
puntuación modificada de la American Fertility Society (mAFS)
Periodo de tiempo: 9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
puntuación modificada de la American Fertility Society (mAFS) (en toda la cavidad abdominopélvica)
9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
Grado de adherencia
Periodo de tiempo: 9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
Extensión de la adherencia (en toda la cavidad abdominopélvica)
9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
Severidad de la adherencia
Periodo de tiempo: 9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
Gravedad de la adherencia (en toda la cavidad abdominopélvica)
9 semanas después de la cirugía ginecológica laparoscópica primaria
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
La evaluación de la seguridad se basó en pruebas de laboratorio clínico, el tipo y la gravedad de los eventos adversos registrados a lo largo del estudio, etc.
Hasta 9 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
BioRegen Biomedical (CHangzhou) Co., Ltd

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Zhenyu Zhang, MD, PhD, Beijing Chao Yang Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2013

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de junio de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • FNL-2011-05

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Salina

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones