Investigación de la posible interacción farmacocinética entre nevirapina, abacavir y amprenavir en adultos sin tratamiento previo con inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI) infectados con VIH-1
Una investigación de la posible interacción farmacocinética entre la nevirapina (VIRAMUNE®), el abacavir y el amprenavir en adultos sin tratamiento previo con NNRTI infectados por el VIH-1
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos o femeninos entre las edades de 18 y 65 años, inclusive;
- Plasma HIV-1 RNA >= 5000 copias/mL, documentando infección por HIV-1
- Recuento de células CD4+ >= 100 células/mm³
Pacientes que cumplieron con el siguiente parámetro de laboratorio:
- Recuento de linfocitos >= 1000 células/mm³
- Hemoglobina >= 9,0 g/dl (hombres y mujeres)
- Recuento de plaquetas >= 75000 células/mm3
- Fosfatasa alcalina <= 3,0 veces el límite superior de lo normal
- Transaminasa glutámico-oxalacética sérica (SGOT) y transaminasa glutámico-pirúvica sérica (SGPT) <= 3,0 veces el límite superior de lo normal
- Bilirrubina total <= 1,5 veces el límite superior de lo normal
- Creatinina <= 2mg/dL
- Las pacientes con potencial reproductivo debían estar dispuestas a utilizar un método anticonceptivo fiable de doble barrera (como diafragma con crema o jalea espermicida, o preservativos con espuma espermicida)
- Pacientes que estaban informados y dispuestos y capaces de cumplir con la naturaleza de investigación del estudio y habían firmado un consentimiento por escrito de acuerdo con las pautas institucionales y federales.
Criterio de exclusión:
- Pacientes mujeres que estaban embarazadas o amamantando
- Pacientes mujeres que tenían la intención de cambiar su método anticonceptivo de doble barrera dentro de los 28 días anteriores al día 0 del estudio y durante todo el ensayo
- Pacientes que, en opinión del investigador, requirieron tratamiento con un medicamento prohibido durante el estudio, incluidos los sustratos potencialmente tóxicos, como terfenadina, bepridil, astemizol, cisaprida, triazolam, midazolam y regímenes que contienen ergotamina/dihidroergotamina.
- Pacientes que toman inhibidores o inductores conocidos de las enzimas metabólicas del citocromo P450, incluidos antibióticos macrólidos (eritromicina, claritromicina, azitromicina), antifúngicos azólicos (fluconazol, itraconazol) y fenitoína en los 28 días anteriores o el día 0 del estudio y durante todo el ensayo
- Pacientes que reciben agentes inmunomoduladores
- Se excluyeron el ketoconazol, la rifabutina y la rifampicina durante la selección y durante todo el ensayo.
- Pacientes con exposición previa a antirretrovirales, como delavirdina, lovirida, efavirenz, nevirapina, abacavir, saquinavir, ritonavir, indinavir, nelfinavir, amprenavir, zidovudina, lamivudina (3TC), estavudina (d4T), didanosina (ddI) y zalcitabina ( ddC)
- Pacientes que reciben cualquier fármaco en investigación o corticosteroides sistémicos dentro de los 30 días posteriores a la primera dosis del medicamento del estudio y corticosteroides sistémicos inicialmente así como durante todo el estudio y cualquier agente antineoplásico de radioterapia que no sea el tratamiento de radioterapia cutánea local dentro de las 12 semanas antes de comenzar el medicamento del estudio.
- Pacientes con malabsorción, diarrea crónica grave o pacientes incapaces de mantener una ingesta oral adecuada
- Pacientes que actualmente abusan del alcohol o abusan de sustancias; los pacientes en programas de sustitución de metadona podrían ser considerados para su inclusión en el ensayo
- Pacientes en tratamiento por una infección activa.
- Pacientes con insuficiencia hepática por cirrosis
- Pacientes con insuficiencia renal
- Los pacientes que eran fumadores empedernidos (p. > 20 cigarrillos por día)
- Pacientes cuya confiabilidad se consideró que los ponía en riesgo de incumplimiento del estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Nevirapina
Parte I: Días de estudio 15-43 Parte II: día de estudio 44 hasta el final del ensayo |
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COMPARADOR_ACTIVO: Amprenavir
Parte I: Días de estudio 0 a 43 Parte II: día de estudio 44 hasta el final del ensayo |
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COMPARADOR_ACTIVO: Abacavir
Parte I: Días de estudio 0 a 43 Parte II Día de estudio 44 al final del ensayo |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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AUC (área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática) de amprenavir en ausencia y presencia de nevirapina
Periodo de tiempo: Día 14, día 43
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Día 14, día 43
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Cmax (concentración máxima observada del analito en plasma) de amprenavir en ausencia y presencia de nevirapina
Periodo de tiempo: Día 14, día 43
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Día 14, día 43
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AUC (área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática) de abacavir en ausencia y presencia de nevirapina
Periodo de tiempo: Día 14, día 43
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Día 14, día 43
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Cmax (concentración máxima observada del analito en plasma) de abacavir en ausencia y presencia de nevirapina
Periodo de tiempo: Día 14, día 43
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Día 14, día 43
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio desde el inicio en el ácido ribonucleico (ARN) del VIH-1
Periodo de tiempo: Línea base, día 14, 21, 28, 35, 43 (Parte I), hasta 168 días (Parte II)
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Línea base, día 14, 21, 28, 35, 43 (Parte I), hasta 168 días (Parte II)
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Cambio desde el inicio en los linfocitos que expresan el recuento de células CD4+
Periodo de tiempo: Línea base, día 14, 21, 28, 35, 43 (Parte I), hasta 168 días (Parte II)
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Línea base, día 14, 21, 28, 35, 43 (Parte I), hasta 168 días (Parte II)
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Proporción de pacientes que alcanzaron niveles de ARN por debajo del límite de cuantificación (BLoQ) (respondedores)
Periodo de tiempo: hasta 43 días (Parte I), hasta 168 días (Parte II)
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hasta 43 días (Parte I), hasta 168 días (Parte II)
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Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 240 días
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hasta 240 días
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Número de pacientes con cambios anormales en los parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: Línea de base, día 14, 28, 43 (Parte I), hasta 168 días (Parte II)
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Línea de base, día 14, 28, 43 (Parte I), hasta 168 días (Parte II)
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de la transcriptasa inversa
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Inhibidores de la proteasa
- Agentes antibacterianos
- Inductores de enzimas de citocromo P-450
- Inductores de citocromo P-450 CYP3A
- Inhibidores de la proteasa del VIH
- Inhibidores de la proteasa viral
- Agentes antituberculosos
- Antibióticos, Antituberculosos
- Nevirapina
- Abacavir
- Amprenavir
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1100.1244
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