Indagine sulla potenziale interazione farmacocinetica tra nevirapina, abacavir e amprenavir in adulti naive con inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) con infezione da HIV-1
Un'indagine sulla potenziale interazione farmacocinetica tra nevirapina (VIRAMUNE®), abacavir e amprenavir negli adulti con infezione da HIV-1 NNRTI naive
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 65 anni inclusi;
- HIV-1 RNA plasmatico >= 5000 copie/mL, che documenta l'infezione da HIV-1
- Conteggio delle cellule CD4+ >= 100 cellule/mm³
Pazienti che hanno soddisfatto i seguenti parametri di laboratorio:
- Conta linfocitaria >= 1000 cellule/mm³
- Emoglobina >= 9,0 g/dl (uomini e donne)
- Conta piastrinica >= 75000 cellule/mm3
- Fosfatasi alcalina <= 3,0 volte il limite superiore del normale
- Transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) e transaminasi glutammico-piruvica sierica (SGPT) <= 3,0 volte il limite superiore della norma
- Bilirubina totale <= 1,5 volte il limite superiore della norma
- Creatinina <= 2mg/dL
- Le pazienti di sesso femminile con potenziale riproduttivo dovevano essere disposte a utilizzare un metodo affidabile di contraccezione a doppia barriera (come diaframma con crema o gelatina spermicida o preservativi con schiuma spermicida)
- Pazienti che erano stati informati, disposti e in grado di rispettare la natura sperimentale dello studio e avevano firmato un consenso scritto in conformità con le linee guida istituzionali e federali
Criteri di esclusione:
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento
- Pazienti di sesso femminile che intendevano modificare il proprio metodo di contraccezione a doppia barriera entro 28 giorni prima del Giorno 0 dello studio e per tutta la durata dello studio
- Pazienti che, a parere dello sperimentatore, hanno richiesto un trattamento con un farmaco proibito durante lo studio, compresi i substrati potenzialmente tossici come terfenadina, bepridil, astemizolo, cisapride, triazolam, midazolam e regimi contenenti ergotamina/diidroergotamina
- Pazienti che assumono noti inibitori o induttori degli enzimi metabolici del citocromo P450, inclusi antibiotici macrolidi (eritromicina, claritromicina, azitromicina), antimicotici azolici (fluconazolo, itraconazolo) e fenitoina nei 28 giorni precedenti o nel giorno 0 dello studio e per tutta la durata dello studio
- Pazienti che ricevono agenti immunomodulatori
- Ketoconazolo, rifabutina e rifampicina sono stati esclusi durante lo screening e durante lo studio
- Pazienti con precedente esposizione ad antiretrovirali, come delavirdina, loviride, efavirenz, nevirapina, abacavir, saquinavir, ritonavir, indinavir, nelfinavir, amprenavir, zidovudina, lamivudina (3TC), stavudina (d4T), didanosina (ddI) e Zalcitabina ( ggC)
- Pazienti che ricevono inizialmente qualsiasi farmaco sperimentale o corticosteroidi sistemici entro 30 giorni dalla prima dose del farmaco in studio e corticosteroidi di sistema, nonché durante tutto lo studio e qualsiasi agente antineoplastico della radioterapia diverso dal trattamento di radioterapia cutanea locale entro 12 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio
- Pazienti con malassorbimento, grave diarrea cronica o pazienti incapaci di mantenere un'adeguata assunzione orale
- Pazienti che attualmente abusano di alcol o sostanze che abusano; i pazienti in programmi di sostituzione del metadone potrebbero essere presi in considerazione per l'inclusione nello studio
- Pazienti sottoposti a trattamento per un'infezione attiva
- Pazienti con insufficienza epatica dovuta a cirrosi
- Pazienti con insufficienza renale
- Pazienti che erano forti fumatori (ad es. > 20 sigarette al giorno)
- Pazienti la cui affidabilità è stata ritenuta a rischio di non conformità con lo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Nevirapina
Parte I: Giornate di studio 15-43 Parte II: Giorno di studio 44 alla fine del processo |
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ACTIVE_COMPARATORE: Amprenavir
Parte I: Giornate di studio da 0 a 43 Parte II: Giorno di studio 44 alla fine del processo |
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ACTIVE_COMPARATORE: Abacavir
Parte I: Giornate di studio da 0 a 43 Parte II Giorno di studio 44 alla fine del processo |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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AUC (area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica) di amprenavir in assenza e in presenza di nevirapina
Lasso di tempo: Giorno 14, giorno 43
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Giorno 14, giorno 43
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Cmax (concentrazione massima osservata dell'analita nel plasma) di amprenavir in assenza e presenza di nevirapina
Lasso di tempo: Giorno 14, giorno 43
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Giorno 14, giorno 43
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AUC (area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica) di abacavir in assenza e in presenza di nevirapina
Lasso di tempo: Giorno 14, giorno 43
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Giorno 14, giorno 43
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Cmax (concentrazione massima osservata dell'analita nel plasma) di abacavir in assenza e presenza di nevirapina
Lasso di tempo: Giorno 14, giorno 43
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Giorno 14, giorno 43
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione rispetto al basale dell'acido ribonucleico (RNA) dell'HIV-1
Lasso di tempo: Basale, giorno 14, 21, 28, 35, 43 (Parte I), fino a 168 giorni (Parte II)
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Basale, giorno 14, 21, 28, 35, 43 (Parte I), fino a 168 giorni (Parte II)
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Variazione rispetto al basale nei linfociti che esprimono la conta delle cellule CD4+
Lasso di tempo: Basale, giorno 14, 21, 28, 35, 43 (Parte I), fino a 168 giorni (Parte II)
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Basale, giorno 14, 21, 28, 35, 43 (Parte I), fino a 168 giorni (Parte II)
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Percentuale di pazienti che hanno raggiunto livelli di RNA al di sotto del limite di quantificazione (BLoQ) (responder)
Lasso di tempo: fino a 43 giorni (Parte I), fino a 168 giorni (Parte II)
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fino a 43 giorni (Parte I), fino a 168 giorni (Parte II)
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Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 240 giorni
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fino a 240 giorni
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Numero di pazienti con alterazioni anormali dei parametri di laboratorio
Lasso di tempo: Basale, giorno 14, 28, 43 (Parte I), fino a 168 giorni (Parte II)
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Basale, giorno 14, 28, 43 (Parte I), fino a 168 giorni (Parte II)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori della proteasi
- Agenti antibatterici
- Induttori enzimatici del citocromo P-450
- Induttori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori della proteasi dell'HIV
- Inibitori virali della proteasi
- Agenti antitubercolari
- Antibiotici, Antitubercolari
- Nevirapina
- Abacavir
- Amprenavir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1100.1244
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