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Estudio Fase I de Seguridad Clínica sobre Monocitos de Sangre de Cordón Umbilical Humano en el Accidente Cerebrovascular Isquémico Agudo

1 de agosto de 2025 actualizado por: Shinn-Zong Lin, China Medical University Hospital
El objetivo del estudio es determinar la seguridad de las células mononucleares de sangre de cordón umbilical humano mediante inyección intravenosa en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El estudio utilizará células de sangre del cordón umbilical (un tipo especial de célula que se cree que es una célula madre) aisladas de UCB (sangre obtenida al nacer de la sangre del cordón umbilical de los bebés). StemCyte, una empresa bancaria UCB acreditada líder con sucursales en los Estados Unidos y Taiwán, proporcionará las unidades de UCB que coincidan con al menos 4 de 6 HLA (antígenos leucocitarios humanos) para el trasplante. La coincidencia de HLA es la misma que se usa para hacer coincidir las células y los órganos para el trasplante, de modo que el cuerpo no rechace las células. Luego, inyección de células por vía intravenosa en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
6

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Shinn-Zong Lin, M.D.;PhD.
  • Número de teléfono: 13201 886-3-8561825
  • Correo electrónico: shinnzong@yahoo.com.tw

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Hualien City, Taiwán, 707
        • Hualien Tzu Chi Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

45 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La edad de los Sujetos entre 45 y 80 años.
  2. Accidente cerebrovascular isquémico agudo.
  3. Escala de accidentes cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de la Salud (NIHSS): 6-18
  4. La resonancia magnética cerebral muestra la región de la arteria cerebral media (M1 y M2) de pacientes con infarto cerebral i.
  5. Los sujetos no tienen cambio de línea media o transformación hemorrágica

Criterio de exclusión:

  1. La puntuación NIHSS se redujo más de 4 dentro de las 24 horas.
  2. Las hembras están embarazadas o amamantando.
  3. Sujetos con insuficiencia hepática, SIDA, cáncer u otra afección médica significativa (incluidas enfermedades certificables, enfermedades raras)
  4. Los sujetos se unieron a otros ensayos clínicos o recibieron terapia con rt-PA.
  5. Disfunción inmunológica o recibir otros agentes inmunosupresores.
  6. Los sujetos no pueden someterse a una prueba de resonancia magnética
  7. Los resultados de tipificación de HLA de los sujetos coinciden con menos de 4 de los 6 genotipos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: hUCB con manitol en accidente cerebrovascular isquémico agudo
  1. La sangre del cordón umbilical debe infundirse en menos de 10 días después del inicio del accidente cerebrovascular, y se utilizarán entre 200 y 500 millones de células mononucleares de la sangre del cordón umbilical.
  2. Se administrarán 200 ml de manitol al 20 % por vía intravenosa durante 30 ± 10 min/cada 8 h ± 2 h dos veces después de la infusión de sangre del cordón umbilical.
Otro: hUCB
  1. La sangre del cordón umbilical debe infundirse en menos de 10 días después del inicio del accidente cerebrovascular, y se utilizarán entre 200 y 500 millones de células mononucleares de la sangre del cordón umbilical.
  2. Se administrarán 200 ml de manitol al 20 % por vía intravenosa durante 30 ± 10 min/cada 8 h ± 2 h dos veces después de la infusión de sangre del cordón umbilical.
Otros nombres:
  • 20% Manitol

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eventos adversos (AE) y reacciones adversas graves (SAE)
Periodo de tiempo: después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 semana o alta, y 1, 3, 6, 9, 12 meses.
cualquier AE o SAE (relacionado o no relacionado) durante el período de seguimiento de 12 meses
después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 semana o alta, y 1, 3, 6, 9, 12 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Imagen del cerebro (IRM)
Periodo de tiempo: basal, después de la infusión 24 horas, 1, 6, 12 meses
cambios de imágenes cerebrales
basal, después de la infusión 24 horas, 1, 6, 12 meses
sonografia abdominal-bazo
Periodo de tiempo: línea de base, después de la infusión 24, 72 horas, 3, 12 meses
cambios de tamaño del bazo
línea de base, después de la infusión 24, 72 horas, 3, 12 meses
NIHSS
Periodo de tiempo: basal, después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 semana o alta, 1 3, 6, 9, 12 meses
Cambio de funciones neurológicas.
basal, después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 semana o alta, 1 3, 6, 9, 12 meses
Puntuación de balance de Berg
Periodo de tiempo: basal, después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 semana o alta, 1 3, 6, 9, 12 meses
cambios en la función motora
basal, después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 semana o alta, 1 3, 6, 9, 12 meses
Índice de Barthel
Periodo de tiempo: basal, después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 semana o alta, 1 3, 6, 9, 12 meses
cambios en la función neurológica
basal, después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 semana o alta, 1 3, 6, 9, 12 meses
Examen de sangre
Periodo de tiempo: línea de base, después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 3, 6, 9, 12 meses
monitoreo de la condición física
línea de base, después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 3, 6, 9, 12 meses
familia de citoquinas
Periodo de tiempo: línea de base, después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 3, 6, 9, 12 meses
Para estudiar
línea de base, después de la infusión 24, 48, 72 horas, 1 3, 6, 9, 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
China Medical University Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Buddhist Tzu Chi General Hospital
StemCyte Taiwan Co., Ltd.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Shinn-Zong Lin, M.D.;PhD., Buddhist Tzu Chi General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
14 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de agosto de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CMUH101-IRB1-114

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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