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Eficacia de la terapia pulsátil con GnRH en pacientes masculinos con síndrome de interrupción del tallo hipofisario

6 de marzo de 2016 actualizado por: wuxueyan, Peking Union Medical College Hospital
Investigar la respuesta hormonal del eje hipotálamo-pituitario-gónada y la espermatogénesis en pacientes masculinos con síndrome de interrupción del tallo pituitario mediante terapia pulsátil con GnRH.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Investigar la respuesta hormonal del eje hipotálamo-pituitario-gónada y la espermatogénesis en pacientes masculinos con síndrome de interrupción del tallo pituitario mediante terapia pulsátil con GnRH. La respuesta hormonal del eje hipotálamo-hipófisis-gónada se evaluó después del reemplazo pulsátil de GnRH mediante la medición de T sérica, LH y FSH. Se realizó un análisis de líquido seminal estándar en hombres que podían producir una eyaculación.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
20

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
        • Reclutamiento
        • Peking Union Medical College Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más pacientes masculinos;
  • Desarrollo de la pubertad ausente o incompleto;
  • Valores de testosterona sérica por debajo de 3,47 nmol/L por concentraciones séricas bajas o normales de LH y FSH.
  • al menos dos o más deficiencias de la hormona pituitaria
  • La resonancia magnética cerebral mostró tallo pituitario ausente y delgado, o hipoplasia pituitaria y/o pituitaria posterior ectópica.

Criterio de exclusión:

  • historia de la criptorquidia
  • otras causas de hipopituitarismo o enfermedad sistémica grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: grupo de tratamiento
a los pacientes se les administró terapia pulsátil de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) durante 12 meses con un intervalo de 90 minutos. nmol/L.
Droga: Hormona liberadora de gonadotropina
Un régimen de GnRH pulsátil (compañía farmacéutica Fengyuan, provincia de Anhui, China) administrado por vía subcutánea a través de una bomba de infusión portátil (Weichuang Medical Science Company, ciudad de Shanghái, China) con un intervalo de 90 minutos. La dosis de GnRH fue inicialmente de 10 ug por pulso y se ajustó progresivamente para mantener los niveles séricos de testosterona entre 6,94 y 17,35. nmol/L (200-500 ng/dL).
Otros nombres:
  • Gonadorelina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio del valor de la hormona luteinizante sérica (LH)
Periodo de tiempo: Línea base ya 1m, 3m, 6m, 9m y 12m post tratamiento.
La hormona luteinizante (LH) se mide usando kits comerciales por método quimioluminiscente (ACS 180 Automatic Chemiluminescence System; Bayer). Rango de referencia: 1,24-8,62 UI/L. La eficacia inicial se evalúa en base a los valores de LH sérica y testosterona total sérica. Si el valor de LH en suero de un sujeto es inferior a 1,5 UI/L y el valor de testosterona total en suero es inferior a 100 ng/dL 3 minutos después del tratamiento, se define como fracaso del tratamiento con GnRH pulsátil y se detiene el tratamiento continuo. De lo contrario, se continúa el tratamiento con GnRH pulsátil.
Línea base ya 1m, 3m, 6m, 9m y 12m post tratamiento.
Cambio del valor sérico de la hormona estimulante del folículo (FSH)
Periodo de tiempo: Línea base ya 1m, 3m, 6m, 9m y 12m post tratamiento.
La hormona foliculoestimulante (FSH) se mide usando kits comerciales por el método quimioluminiscente (ACS 180 Automatic Chemiluminescence System; Bayer). Rango de referencia: 1,27-19,26 UI/L.
Línea base ya 1m, 3m, 6m, 9m y 12m post tratamiento.
Cambio del valor sérico de testosterona total
Periodo de tiempo: Línea base ya 1m, 3m, 6m, 9m y 12m post tratamiento.
Los niveles de testosterona total se miden usando kits comerciales por método quimioluminiscente (ACS 180 Automatic Chemiluminescence System; Bayer). Rango de referencia: 175-781 ng/dL. La eficacia inicial se evalúa en base a los valores de LH sérica y testosterona total sérica. Si el valor de LH en suero de un sujeto es inferior a 1,5 UI/L y el valor de testosterona total en suero es inferior a 100 ng/dL 3 minutos después del tratamiento, se define como fracaso del tratamiento con GnRH pulsátil y se detiene el tratamiento continuo. De lo contrario, se continúa el tratamiento con GnRH pulsátil.
Línea base ya 1m, 3m, 6m, 9m y 12m post tratamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de volumen testicular
Periodo de tiempo: Línea de base y al 1m, 3m, 6m, 9m y 12m después del tratamiento
Los volúmenes testiculares se miden con un orquidómetro de Prader. El orquidómetro Prader es un método estándar para medir el volumen testicular. El rango normal de volumen testicular de cada lado en hombres adultos normales es de 15 a 25 ml.
Línea de base y al 1m, 3m, 6m, 9m y 12m después del tratamiento
Cambio de conteo de espermatozoides por análisis de semen de rutina
Periodo de tiempo: Línea base y a los 3m, 6m, 9m y 12m postratamiento
si un sujeto puede producir una eyaculación, las muestras de semen se recolectan por masturbación y se analizan de acuerdo con el método estándar de la Organización Mundial de la Salud.
Línea base y a los 3m, 6m, 9m y 12m postratamiento
la tasa de embarazo de la esposa del sujeto
Periodo de tiempo: a 3m, 6m, 9m y 12m postratamiento
Para sujetos que tienen parejas sexuales, los embarazos se documentan de acuerdo con los informes de los sujetos después del tratamiento.
a 3m, 6m, 9m y 12m postratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Peking Union Medical College Hospital

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Xue-yan Wu, Peking Union Medical College Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
10 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
10 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de marzo de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ZS-997

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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