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Imágenes PET/CT de circonio-89-girentuximab en carcinoma de células renales

16 de junio de 2017 actualizado por: Radboud University Medical Center

Imágenes de PET/TC con circonio-89-girentuximab en pacientes con sospecha de carcinoma de células renales de células claras primario o en recaída: el impacto en la toma de decisiones clínicas.

Girentuximab es un anticuerpo contra la anhidrasa carbónica IX (CAIX), un antígeno que se expresa en la superficie celular del 95 % de los RCC de células claras (ccRCC). La PET/TC (tomografía por emisión de positrones) con Zr-89-girentuximab puede ser una técnica de imagen valiosa en el diagnóstico de pacientes con CCR. El objetivo del presente estudio es mostrar el impacto de la PET/TC Zr-89-girentuximab en el manejo clínico de los pacientes con ccRCC.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Se necesitan métodos de imagen más avanzados para distinguir de manera confiable las masas renales pequeñas benignas (SRM) del carcinoma de células renales (RCC) para evitar biopsias invasivas o cirugía innecesaria. Del mismo modo, se necesitan métodos de imagen mejorados para la detección inequívoca de lesiones sospechosas de CCR metastásico y recidivante durante el seguimiento. Girentuximab es un anticuerpo contra la anhidrasa carbónica IX (CAIX), un antígeno que se expresa en la superficie celular del 95 % de los RCC de células claras (ccRCC). La PET/TC con Zr-89-girentuximab puede ser una técnica de imagen valiosa en el diagnóstico de pacientes con CCR. El objetivo del presente estudio es mostrar el impacto de la PET/TC Zr-89-girentuximab en el manejo clínico de los pacientes con ccRCC. Se incluirán 30 pacientes en los que los diagnósticos convencionales no sean concluyentes. Durante un equipo multidisciplinario (MDT), se observará el próximo paso hipotético en el proceso clínico (p. diagnóstico, tratamiento o vigilancia activa adicionales). Posteriormente, en estos pacientes se realizará una PET/TC Zirconium-89-girentuximab. Los pacientes recibirán una dosis intravenosa única de 5 mg de Zirconium-89-girentuximab (37 MBq). Se obtendrá una exploración PET/CT 4 o 5 días después de la inyección. La PET/TC con Zirconio-89-girentuximab será leída por un médico con amplia experiencia en imágenes de girentuximab radiomarcado. Los resultados de la PET/CT se analizarán durante la MDT y se utilizarán para decidir cuál será el próximo paso en el proceso clínico. Este paso se comparará con el siguiente paso hipotético del MDT antes de la exploración.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Para participar en este estudio, un sujeto debe cumplir con todos los siguientes criterios:

  1. Su médico debe enfrentarse a un dilema de diagnóstico; p.ej.

    • pacientes con una masa renal de origen desconocido, o
    • pacientes con una masa renal primaria en los que no está claro si hay enfermedad metastásica, o
    • pacientes con antecedentes de CCR de células claras con sospecha de recaída o enfermedad metastásica.
  2. Edad mínima 18 años
  3. Consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de CCR CAIX negativo o de células no claras.
  • Administración de inhibidores de la tirosina cinasa en el mes anterior a la inclusión.
  • Cualquier condición médica presente que, en opinión del investigador, afectará el estado clínico de los pacientes. - Administración de un radioisótopo dentro de las 10 vidas medias físicas antes de la inscripción en el estudio
  • Embarazo o lactancia.
  • Hipersensibilidad conocida o HACA (anticuerpos antiquiméricos humanos) frente a Girentuximab.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Zirconio-89 girentuximab PET/TC
Se realizará una PET/TC con Zirconium-89-girentuximab 4-5 días después de la inyección intravenosa única de 5 mg de Zirconium-89-girentuximab (37 MBq).
Droga: Zirconio-89 girentuximab PET/TC
Se incluirán 30 pacientes (sospechosos de ccRCC) en los que los diagnósticos convencionales no sean concluyentes. Durante un equipo multidisciplinario (MDT) se observará el siguiente paso hipotético en el proceso clínico. Posteriormente, en estos pacientes se realizará una PET/TC de Zirconio-89-girentuximab 4-5 días después de la inyección intravenosa única de 5 mg de Zirconio-89-girentuximab (37 MBq). Los resultados de la PET/CT se analizarán durante la MDT y se utilizarán para decidir cuál será el próximo paso en el proceso clínico. Este paso se comparará con el siguiente paso hipotético del MDT antes de la exploración. Se evaluará para cada paciente individual si la exploración PET/CT tuvo o no un impacto en la toma de decisiones clínicas.
Otros nombres:
  • girentuximab

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto en la toma de decisiones clínicas
Periodo de tiempo: 1 año

Impacto en la toma de decisiones clínicas, definido como presente o ausente:

  • Ausente: ej. sin cambios en el tratamiento o seguimiento
  • Presente: ej. cambio de programa de seguimiento, cambio de técnica quirúrgica, cambio de cirugía a vigilancia activa o cambio de cirugía a tratamiento sistémico.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Radboud University Medical Center

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Wim JG Oyen, MD, Radboud University Medical Center
  • Investigador principal: Peter FA Mulders, MD, Radboud University Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
6 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
6 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
25 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de junio de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 08121986

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Los datos se publicarán de forma anónima.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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