Effectiveness of the Care Coordination, Assessment, and Responsive Engagement Program for Transition-aged Adolescents (t-CARE) With ASD (t-CARE)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- The Penn State College of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Between 14 and 19 years of age upon entry into t-CARE
- A primary diagnosis of Asperger's Syndrome or autism, as indicated by the Social Responsiveness Scale, Second Edition (SRS-2; Constantino & Gruber, 2012)
- English as primary language spoken
- Ability to self-report (i.e. understand and answer assessment questions written at a third grade comprehension level) (self-report questions to be asked by study coordinator)
Exclusion Criteria:
- A significant language delay
- Significant psychosis as indicated through a semi-structured interview (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Holmes and Rahe Stress Scale
Periodo de tiempo: annually over 2 years
|
annually over 2 years
|
|
SRS-2
Periodo de tiempo: annually over 2 years
|
annually over 2 years
|
|
Waisman Activities of Daily Living Scale
Periodo de tiempo: annually over 2 years
|
annually over 2 years
|
|
Intolerance of Uncertainty
Periodo de tiempo: annually over 2 years
|
annually over 2 years
|
|
PROMIS Multi-Domain 49
Periodo de tiempo: monthly over 2 years
|
monthly over 2 years
|
|
Temple University Community Participation (TUCP) measure
Periodo de tiempo: quarterly over 2 years
|
quarterly over 2 years
|
|
PROMIS proxy measures
Periodo de tiempo: quarterly over 2 years
|
quarterly over 2 years
|
|
PROMIS SF measures
Periodo de tiempo: monthly over 2 years
|
monthly over 2 years
|
|
Self-Determination Scale
Periodo de tiempo: annually over 2 years
|
annually over 2 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Closure Survey
Periodo de tiempo: after completion of 2 year study
|
after completion of 2 year study
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Michael J. Murray, M.D., Hershey Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00003849
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Desorden del espectro autista
-
NCT07592754Aún no reclutandoNeuromielitis óptica Spectrum Enfermedad (NMOSD)
-
NCT06906692Activo, no reclutandoVacunación | Miastenia Gravis Generalizada | Sistema complementario | Neuromielitis óptica Spectrum Enfermedad (NMOSD)
-
NCT06869278ReclutamientoMiastenia gravis | Esclerosis múltiple (EM) | Neuromielitis óptica Spectrum Enfermedad (NMOSD) | Los trastornos asociados con glucoproteína de oligodendrocitos anti-mielina (Mogad)
Ensayos clínicos sobre Care Coordination Visit
-
NCT04339465Activo, no reclutandoEnfermedades raras
-
NCT06964204Aún no reclutandoLa edad gestacional del recién nacido es entre 28 y 37 semanas | Estado de salud estable del recién nacido | La voluntad de las madres para participar en el estudio
-
NCT07406074Aún no reclutandoSatisfacción, Paciente | Lesiones por caídas | Tromboembolismo venoso (TEV) | Duración de la estancia | CLABSI - Infección del torrente sanguíneo asociada a la línea central | Enfermeras | Infección del tracto urinario asociada al catéter | Tasas de readmisión | Lesión por presión adquirida en el hospital
-
NCT03397420Terminado
-
NCT07405931ReclutamientoCáncer gástrico temprano | Cáncer de mama avanzado | Cáncer de mama temprano | Cáncer gástrico avanzado | Cáncer de pulmón avanzado | Cáncer de pulmón temprano | Cáncer de colon en etapa temprana | Cáncer de Colon Avanzado
-
NCT07123298ReclutamientoCalidad de vida | Discapacidad Física | Aislamiento social | Personas confinadas en el hogar | Aislamiento Social en Adultos Mayores | Aislamiento social o soledad
-
NCT07157059TerminadoRelacionado con el embarazo | Cuidado prenatal | Doula Care | Salud negra materna e infantil
-
NCT07457866ReclutamientoTrasplante alogénico de médula ósea
-
NCT05898789ReclutamientoLinfoma | Trastornos linfoproliferativos | Etapa I del cáncer de mama | Cáncer de mama en estadio II | Cáncer colorrectal en estadio II | Cáncer colorrectal en estadio III | Etapa III del cáncer de mama | Cáncer colorrectal Etapa I | Cáncer de cabeza y cuello estadio III | Cáncer de mama, estadio 0
-
NCT05916664TerminadoDemencia | Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de cuerpos de Lewy | Demencia frontotemporal | Demencia vascular | Demencia mixta