Estudio de criobiopsia para evaluar la distribución de fármacos en sujetos con sospecha de enfermedad pulmonar intersticial

Criterios de inclusión:

• Mayores de 18 años inclusive, al momento de firmar el consentimiento informado.
• Sujetos con sospecha de EPI incluidos en la lista de TBCB por razones clínicas luego de la revisión por parte de los servicios de EPI en los hospitales del University College London (UCLH) en quienes el diagnóstico no quedó claro después de la evaluación radiológica y clínica.
• Un sujeto con una anormalidad clínica o parámetro(s) de laboratorio que no está(n) enumerado(s) específicamente en los criterios de inclusión o exclusión, fuera del rango de referencia para la población que se está estudiando, puede ser incluido solo si el investigador, en consulta con el Monitor Médico, está de acuerdo. y documentar que es poco probable que el hallazgo introduzca factores de riesgo adicionales y que no interfiera con los procedimientos del estudio.
• Masculino o femenino.
• Capaz de dar consentimiento informado firmado que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones.

Criterio de exclusión:

• Sujetos que tienen una alergia conocida a medicamentos u otra contraindicación al bromuro de ipratropio.
• Hipersensibilidad conocida a la atropina o al bromuro de ipratropio o cualquier otro medicamento alérgico conocido que, en opinión del investigador o del Monitor Médico de GlaxoSmithKline (GSK), contraindique su participación.
• Como resultado de la historia clínica, el examen físico o las investigaciones de detección, el médico responsable considera que el sujeto no es apto para el estudio.
• El sujeto no puede o no quiere realizar correctamente las evaluaciones y los procedimientos del estudio.
• Sujetos con un trastorno respiratorio coexistente reconocido (que no sea EPI) que, en opinión del investigador, podría confundir los resultados del estudio.