Detección temprana de cáncer de mama en mujeres con mamografías sospechosas

El cáncer de mama es una de las principales causas de mortalidad por cáncer en las mujeres en todo el mundo. Según estimaciones, aproximadamente 46.000 mujeres en los Estados Unidos y 130.000 mujeres en la Unión Europea mueren anualmente debido al cáncer de mama. La detección temprana es de suma importancia para reducir la mortalidad por esta importante carga de salud pública. Se ha demostrado que la mamografía de detección reduce la mortalidad por cáncer de mama entre un 20 % y un 35 % en mujeres de 40 a 69 años. La detección de cáncer de mama de pequeño volumen en etapas tempranas se asocia con una tasa de supervivencia libre de enfermedad a 10 años de hasta el 98 % en pacientes con tumores pT1a,bN0M0 (que miden 1 cm o menos, con ganglios linfáticos axilares libres de enfermedad y sin tumores distantes). metástasis). La suposición de que el diagnóstico temprano conducirá a mejores resultados del tratamiento ha impulsado la búsqueda de biomarcadores de diagnóstico.

A pesar de este entusiasmo, ha sido difícil encontrar un biomarcador para el cáncer de mama en etapa I. El valor predictivo de la mamografía disminuye en cohortes de pacientes con tejido mamario más denso y lesiones más pequeñas, y estudios recientes han indicado que la pequeña cantidad de moléculas biomarcadoras que emanan de un tumor mamario de menos de 1 cm está muy por debajo de la sensibilidad de detección de los métodos analíticos actuales. métodos. Además, los biomarcadores en los fluidos corporales son altamente perecederos. Los biomarcadores se descomponen durante la recolección, el transporte y el almacenamiento debido a la degradación de enzimas endógenas que producen falsos negativos. Por lo tanto, existe una necesidad significativa de nuevas tecnologías que a) identifiquen y midan biomarcadores de baja abundancia (menos de 1 nanogramo/mL) yb) sean de bajo costo y puedan integrarse perfectamente en el flujo de trabajo clínico.

Objetivo primario:

El objetivo principal de este estudio es a) descubrir experimentalmente marcadores plasmáticos putativos para la detección temprana de cáncer de mama en etapa I en el contexto de una mamografía sospechosa y distinguir esos cánceres de lesiones benignas b) verificar los marcadores putativos a través de perfiles moleculares; yc) validar los marcadores por espectrometría de masas.

Objetivos secundarios:

1. Determine el porcentaje de precisión del diagnóstico de cáncer de mama en el contexto de tumores mamográficos en 3D (detectados por pantalla).
2. Determine el porcentaje de precisión del diagnóstico de cáncer en el contexto de tumores mamográficos en 3D (detectados por pantalla).
3. Descubra marcadores proteicos adicionales del cáncer de mama en etapa temprana que distinguen estos tumores de las lesiones benignas identificadas por mamografía al comparar los marcadores proteicos entre pacientes con cáncer invasivo y tumores benignos determinados por biopsia.
4. Además, compare los marcadores de proteínas entre pacientes con cáncer invasivo y neoplasias preinvasivas según lo determinado por biopsia.
5. Banco de muestras para futuras investigaciones y secuenciación.