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Instrumentos de eficiencia de un solo uso con técnica específica del paciente (MyKnee®) frente a instrumentos metálicos tradicionales con técnica quirúrgica convencional

4 de agosto de 2023 actualizado por: Medacta USA

Un estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado que compara los parámetros quirúrgicos y económicos del reemplazo total de rodilla realizado con instrumentos de eficiencia de un solo uso con técnica específica del paciente (MyKnee®) versus instrumentos metálicos tradicionales con técnica quirúrgica convencional.

Comparar los factores económicos y la tasa de eventos adversos entre dos tipos de instrumentación utilizados para el reemplazo total de rodilla: Instrumentos de eficiencia de un solo uso con técnica específica del paciente (MyKnee®) Instrumentos metálicos tradicionales con técnica quirúrgica convencional

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
32

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Estados Unidos, 70072
        • Tandem Clinical Research, LLC
    • Montana
      • Billings, Montana, Estados Unidos, 59101
        • Ortho Montana
    • Pennsylvania
      • Meadville, Pennsylvania, Estados Unidos, 16335
        • Orthopedic Associates Meadville
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78759
        • Texas Orthopedics
    • Utah
      • West Jordan, Utah, Estados Unidos, 84088
        • Jordan Valley Medical Center of Orthopedics Rehabilitation and Excellence

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18 a 75 años
  • IMC ≤35
  • Sometidos a artroplastia total de rodilla unilateral debido a osteoartritis (OA primaria o postraumática)
  • Capaz y dispuesto a dar su consentimiento y cumplir con los requisitos del estudio, incluida la visita de seguimiento a las 6 semanas

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas o que buscan quedar embarazadas. La prueba de embarazo se administra antes de la cirugía como parte de la atención de rutina del hospital/centro quirúrgico para todas las pacientes en edad fértil.
  • Está participando en otro estudio clínico.
  • Tiene artritis inflamatoria
  • Tiene necrosis avascular de rodilla.
  • Tiene una deformidad severa, definida como más de 10 grados en varo o valgo en relación con el eje mecánico.
  • Ha retenido hardware en la rodilla que requiere extracción o interfiere con el procedimiento de artroplastia total de rodilla (TKA)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Instrumentos personalizados para pacientes
Grupo experimental: los pacientes aleatorizados en este grupo se someterán a cirugía utilizando instrumentos de eficiencia de un solo uso con una técnica específica del paciente (bloques de corte MyKnee® adaptados al paciente)
Dispositivo: Instrumentos personalizados para pacientes
Instrumentos eficientes de un solo uso y bloques de corte fabricados específicamente para cada paciente utilizando resonancias magnéticas o tomografías computarizadas preoperatorias para realizar cortes óseos y seleccionar el tamaño del implante.
Otros nombres:
  • Instrumentos de eficiencia de un solo uso con técnica específica del paciente (MyKnee®)
Comparador activo: Instrumentos tradicionales de metal
Grupo Control: Los pacientes se someterán a una técnica quirúrgica convencional
Dispositivo: Instrumentos tradicionales de metal
Se utilizará un instrumento de metal tradicional para hacer cortes óseos y dimensionar los componentes en este grupo de control.
Otros nombres:
  • Instrumentos Metálicos Tradicionales con Técnica Quirúrgica Convencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
O tiempo total
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
Tiempo total que el paciente está en quirófano
Día de la cirugía
Instrumentos de apertura
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
Tiempo para abrir instrumentos quirúrgicos.
Día de la cirugía
Tiempo de configuración de la mesa trasera
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
Es hora de montar la mesa de operaciones trasera
Día de la cirugía
Hora del torniquete
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
Torniquete de tiempo está en el paciente durante la cirugía
Día de la cirugía
Incisión para el cierre de la piel
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
Tiempo desde la incisión hasta el cierre de la piel durante la cirugía
Día de la cirugía
Tiempo de preparación del hueso
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
Tiempo para preparar el hueso para el implante durante la cirugía
Día de la cirugía
Tiempo de resección de la rótula
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
Tiempo hasta la resección de la rótula durante la cirugía
Día de la cirugía
Tiempo de limpieza
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
Tiempo para limpiar después de la cirugía
Día de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de hemoglobina
Periodo de tiempo: 24 horas o al alta si el paciente no pasa la noche
Rango de hemoglobina de 1 día después de la operación
24 horas o al alta si el paciente no pasa la noche
Peso de los desechos quirúrgicos
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
Pesar los desechos quirúrgicos al final de cada cirugía
Día de la cirugía
Eje mecánico
Periodo de tiempo: Preoperatorio
Análisis radiográfico de la alineación del eje mecánico
Preoperatorio
Eje mecánico
Periodo de tiempo: Postoperatorio
Análisis radiográfico de la alineación del eje mecánico
Postoperatorio
Pendiente tibial
Periodo de tiempo: Preoperatorio
Análisis radiográfico de pendiente posterior tibial
Preoperatorio
Pendiente tibial
Periodo de tiempo: Postoperatorio
Análisis radiográfico de pendiente posterior tibial
Postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Medacta USA

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Mukesh Ahuja, MBBS, MS, Medacta USA

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
11 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
11 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de agosto de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 20161119

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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