Respuestas agudas y crónicas a la presión arterial después del ejercicio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antes de iniciar el programa de capacitación, todos los voluntarios firmarán el Formulario de Consentimiento Libre e Informado (TCLE) y deberán presentar un certificado médico que deje constancia de su participación. Además, los voluntarios responderán a un cuestionario de anamnesis y se someterán a una evaluación antropométrica antes de las sesiones experimentales. El programa de ejercicio físico se realizará tres veces por semana durante 10 semanas, conteniendo ejercicio aeróbico (ejercicio en cinta rodante) y ejercicios de resistencia (culturismo). Inicialmente, se realizará una familiarización con los ergómetros utilizados, seguida de una sesión de evaluación de la intensidad del ejercicio de fuerza a través de un test de repetición máxima (1RM) y una sesión de evaluación de la condición aeróbica a través de un test incremental en cinta ergométrica.
Antes de comenzar el entrenamiento, los voluntarios realizarán una única sesión de ejercicio, siguiendo el mismo protocolo de ejercicio. Todos los voluntarios serán sometidos a la evaluación de la presión arterial durante 24 horas mediante la medición de la presión arterial ambulatoria (MAPA) en tres momentos:
- PR: Descanso pre-entrenamiento - Los voluntarios llegarán al laboratorio, estarán en reposo por 15 minutos y luego colocarán el MAPA, sin haber realizado ningún ejercicio.
- PE: post ejercicio - al llegar al laboratorio, los voluntarios se someterán a una sola sesión de ejercicio combinado, tendrán un intervalo máximo de 20 minutos para el baño y se les colocará el dispositivo MAP.
- CR: descanso después del entrenamiento crónico - después del final de las 10 semanas de entrenamiento, los voluntarios serán sometidos a MAPA, nuevamente en reposo, con un intervalo máximo de 72 horas, entre el final del entrenamiento y la colocación del dispositivo.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 50 a 70 años;
- Estar en la fase posmenopáusica;
- Ser capaz de practicar ejercicio físico en cinta rodante y ejercicios de resistencia (culturismo).
- Hipertensión arterial actual estadio 1, según las directrices de la Sociedad Brasileña de Hipertensión
- Hacer uso de medicación antihipertensiva, excepto betabloqueantes
- Los participantes deben ser evaluados con un cardiólogo previamente y presentar un certificado que acredite que son capaces de realizar actividades físicas.
- No presentar problemas físicos o complicaciones cardiovasculares que impidan la realización de ejercicios físicos.
Criterio de exclusión:
- Hacer uso de bloqueadores beta
- Antecedentes actuales de accidente cerebrovascular o infarto agudo de miocardio;
- De fumar;
- Diagnóstico actual de Diabetes Mellitus.
- Presentar patologías renales
- Usar terapias de reemplazo hormonal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Mujeres posmenopáusicas e hipertensas
La intervención consistirá en una única sesión y tras diez semanas de ejercicios físicos combinados (aeróbicos y resistidos).
Todos los voluntarios participarán en el mismo procedimiento.
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La intervención consistirá en una única sesión y tras diez semanas de ejercicios físicos combinados (aeróbicos y resistidos).
Todos los voluntarios participarán en el mismo procedimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la variabilidad de la presión arterial ambulatoria en diez semanas
Periodo de tiempo: Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico
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La medición de la presión arterial ambulatoria se realizará durante 24 horas.
Con la información obtenida en esta medición se realizará la variabilidad de la presión arterial.
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Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de la presión arterial en reposo
Periodo de tiempo: Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico
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La presión arterial en reposo se realiza después de 15 minutos de estar sentado, se mide tres veces y se calcula la media para el análisis.
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Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico
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Evaluaciones antropométricas
Periodo de tiempo: Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico
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Composición corporal de los voluntarios.
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Después de diez semanas y antes de diez semanas de entrenamiento físico
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: LARISSA A SANTOS MATIAS, Graduate, Federal University of Uberlândia
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Gomes Anunciacao P, Doederlein Polito M. A review on post-exercise hypotension in hypertensive individuals. Arq Bras Cardiol. 2011 May;96(5):e100-109. Epub 2011 Mar 4. English, Portuguese, Spanish.
- Coylewright M, Reckelhoff JF, Ouyang P. Menopause and hypertension: an age-old debate. Hypertension. 2008 Apr;51(4):952-9. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.107.105742. Epub 2008 Feb 7. No abstract available.
- Puga GM, Kokubun E, Simoes HG, Nakamura FY, Campbell CS. Aerobic fitness evaluation during walking tests identifies the maximal lactate steady state. ScientificWorldJournal. 2012;2012:769431. doi: 10.1100/2012/769431. Epub 2012 May 1.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- CEP UFU 002095/
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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