Reemplazo de lípidos de membrana en fibromialgia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Pearland, Texas, Estados Unidos, 77581
- Priority Health & Wellness
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209
- Office of Dr. Paul Breeding
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Wimberley, Texas, Estados Unidos, 78676
- Blue Hole Wellness
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Eres un hombre o una mujer adulta (entre 18 y 70 años).
- Tiene fibromialgia o una condición clínica relacionada.
- Eres móvil durante el día.
- Está dispuesto a firmar un documento de consentimiento informado.
- Está dispuesto a que le extraigan 10 cc (dos cucharaditas) de sangre para su análisis.
- Está dispuesto a participar en un estudio clínico que durará 14 semanas.
- Tiene acceso a Internet y una dirección de correo electrónico.
Criterio de exclusión:
- No eres un adulto.
- No tiene fibromialgia o una condición clínica relacionada.
- No eres móvil, pasas más de 10 horas al día en la cama.
- No está dispuesto y no puede firmar un documento de consentimiento informado.
- No puede estar presente en un lugar de prueba o tener una extracción de sangre de 10 cc (2 cucharaditas) para análisis de sangre.
- Tiene valores inusualmente altos o bajos en su análisis de química sanguínea.
- Estás embarazada
- Ha sido declarado mentalmente incompetente por un profesional de la salud calificado.
- Tiene un diagnóstico positivo de cáncer, VIH, hepatitis y otras enfermedades importantes, como hipertensión severa, enfermedad neurodegenerativa o autoinmune.
- Usted en drogas inmunosupresoras o medicamentos.
- Tiene prohibido legalmente firmar un documento de consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
Los participantes tomarán 4 obleas de placebo por día durante 42 días.
Se les pedirá a los sujetos que realicen la Encuesta de Síntomas Combinados de Fibromialgia (consulte los archivos adjuntos, basada en instrumentos de encuesta validados) en línea el Día 0 (antes de comenzar con el suplemento/placebo) y los Días 1, 2, 3, 7, 14, 21, 30 y 42
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Obleas de placebo
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Comparador activo: NTFactor Lípidos®
Los participantes tomarán 4 obleas NTFactor Lipid® (4 g) por día durante 42 días.
Se les pedirá a los sujetos que realicen la Encuesta de Síntomas Combinados de Fibromialgia (consulte los archivos adjuntos, basada en instrumentos de encuesta validados) en línea el Día 0 (antes de comenzar con el suplemento/placebo) y los Días 1, 2, 3, 7, 14, 21, 30 y 42
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Reemplazo de lípidos de membrana con obleas de lípidos NTFactor
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fatiga evaluada mediante un formulario de encuesta validado
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio a las 14 semanas
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Los elementos de fatiga y la fatiga general se autoinformarán diez veces en cada fase de seis semanas
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hasta la finalización del estudio a las 14 semanas
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Dolor evaluado mediante un formulario de encuesta validado
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio a las 14 semanas
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Los elementos de dolor se autoinformarán diez veces en cada fase de seis semanas.
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hasta la finalización del estudio a las 14 semanas
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Síntomas gastrointestinales evaluados mediante un formulario de encuesta validado
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio a las 14 semanas
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Los síntomas gastrointestinales serán autoinformados diez veces en cada fase de seis semanas
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hasta la finalización del estudio a las 14 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calidad de vida evaluada mediante un formulario de encuesta validado
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio a las 14 semanas
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Los elementos de QOL se autoinformarán diez veces en cada fase de seis semanas
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hasta la finalización del estudio a las 14 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Nancy C Russell, DrPH, Independent Research Coordinator
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Nicolson GL, Ash ME. Membrane Lipid Replacement for chronic illnesses, aging and cancer using oral glycerolphospholipid formulations with fructooligosaccharides to restore phospholipid function in cellular membranes, organelles, cells and tissues. Biochim Biophys Acta Biomembr. 2017 Sep;1859(9 Pt B):1704-1724. doi: 10.1016/j.bbamem.2017.04.013. Epub 2017 Apr 18.
- Nicolson GL, Rosenblatt S, de Mattos GF, Settineri R, Breeding PC, Ellithorpe RR, Ash ME. Clinical Uses of Membrane Lipid Replacement Supplements in Restoring Membrane Function and Reducing Fatigue in Chronic Diseases and Cancer. Discoveries (Craiova). 2016 Feb 18;4(1):e54. doi: 10.15190/d.2016.1.
- Nicolson GL. Mitochondrial Dysfunction and Chronic Disease: Treatment With Natural Supplements. Integr Med (Encinitas). 2014 Aug;13(4):35-43.
- Nicolson GL. Membrane Lipid Replacement: clinical studies using a natural medicine approach to restoring membrane function and improving health. International Journal of Clinical Medicine 7: 133-143, 2016;
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017/02/1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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