La influencia del volumen de entrenamiento de los ejercicios de Pilates en los resultados metabólicos en mujeres con dislipidemia.
La influencia del volumen de entrenamiento de los ejercicios de Pilates en los resultados metabólicos, físicos y de calidad de vida en mujeres con dislipidemia: un ensayo clínico controlado.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil
- Adriana Cristine Koch Buttelli
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dislipidémicas, posmenopáusicas y sedentarias.
Criterio de exclusión:
- Mujeres que toman estatinas y fumadoras.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de alto volumen
Realizó cuatro sesiones semanales, durante 10 semanas con 45 a 55 minutos por sesión.
|
Se realizaron cuatro sesiones semanales, durante 10 semanas con 45 a 55 minutos por sesión.
|
|
Experimental: Grupo de bajo volumen
Realizado solo dos veces por semana, durante 10 semanas con 45 a 55 minutos por sesión.
|
Realizado solo dos veces por semana, durante 10 semanas con 45 a 55 minutos por sesión.
|
|
Comparador de placebos: Grupo de control
No hizo ejercicio, durante 10 semanas.
|
No hizo ejercicio, durante 10 semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultados metabólicos
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Colesterol (mg/dl)
|
10 semanas
|
|
Resultados metabólicos
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Lipoproteína de baja densidad (mg/dl)
|
10 semanas
|
|
Resultados metabólicos
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Triglicéridos (mg/dl)
|
10 semanas
|
|
Resultados metabólicos
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Lipoproteína de alta densidad (mg/dl)
|
10 semanas
|
|
Resultados metabólicos
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Relación CT/HDL
|
10 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultados secundarios
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Presión arterial sistólica (mmHg)
|
10 semanas
|
|
Resultados secundarios
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Presión arterial diastólica (mmHg)
|
10 semanas
|
|
Resultados secundarios
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Aptitud física funcional
|
10 semanas
|
|
Resultados secundarios
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Calidad de vida
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1.990.955
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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