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Bebidas energéticas y función vascular

16 de mayo de 2019 actualizado por: University of Florida

Efecto agudo de las bebidas energéticas sobre la función vascular

El propósito de este estudio será examinar el efecto agudo de los productos energéticos disponibles en el mercado sobre la función endotelial, la rigidez arterial y la trombosis en hombres jóvenes sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El uso de productos energéticos ha aumentado significativamente en los últimos años y es especialmente elevado entre los hombres jóvenes. El presente estudio comparará el efecto agudo de una bebida energética comercialmente disponible, chicle energético, café y una bebida de control sobre la función endotelial, la rigidez arterial y los marcadores circulantes de trombosis, inflamación y estrés oxidativo.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
19

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
        • University of Florida

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años a 26 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser hombre
  • 18-30 años de edad
  • Sin indicación de enfermedad clínica importante (p. diabetes, hipertensión, arritmias significativas, síncope y enfermedad cardiovascular)
  • IMC ≤ 30 kg/m^2 y presión arterial ≤ 140/90 mmHg
  • Consumo de
  • Historia previa de consumo de bebidas energéticas

Criterio de exclusión:

  • ser mujer
  • Edad 30 años
  • IMC > 30 kg/m^2 y tensión arterial > 140/90 mmHg
  • Uso de medicamentos que pueden afectar las medidas vasculares
  • Consumo de productos del tabaco, incluido el tabaquismo.
  • Dieta vegana o vegetariana
  • Ser bebida energética o cafeína sin experiencia previa o consumo de >400 mg de cafeína/día
  • Consumo de >1 bebida energética al mes
  • Ser un trabajador por turnos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Bebida energética y chicle placebo
Bebida energética disponible comercialmente (16 oz) + 2 piezas de chicle placebo
Otro: bebida energética
Bebida energética fría disponible comercialmente de 16 oz
Otro: goma de mascar placebo
2 piezas de chicle placebo disponible comercialmente
Comparador activo: Bebida con cafeína y chicle placebo
Bebida con cafeína disponible comercialmente (16 oz) + 2 piezas de chicle placebo
Otro: goma de mascar placebo
2 piezas de chicle placebo disponible comercialmente
Otro: bebida cafeinada
Bebida con cafeína fría disponible comercialmente de 16 oz
Comparador activo: Bebida de control y chicle energético
Bebida de control (16oz) + 2 chicles energéticos
Otro: Chicle energético
2 chicles energéticos disponibles comercialmente
Otro: Bebida de control
Bebida de control de frío de 16 oz.
Comparador de placebos: Bebida de control y chicle placebo
Bebida de control (16 oz) + 2 piezas de chicle placebo
Otro: goma de mascar placebo
2 piezas de chicle placebo disponible comercialmente
Otro: Bebida de control
Bebida de control de frío de 16 oz.
Comparador activo: Bebida energética y privación total del sueño.
Bebida energética disponible comercialmente (16 oz) + 2 piezas de chicle de placebo después de la privación total del sueño
Otro: bebida energética
Bebida energética fría disponible comercialmente de 16 oz
Otro: goma de mascar placebo
2 piezas de chicle placebo disponible comercialmente
Otro: Privación total del sueño
Privación total de sueño de 24 horas antes del consumo de bebida energética y chicle placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la función endotelial
Periodo de tiempo: Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Dilatación mediada por flujo de la arteria braquial
Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la rigidez arterial
Periodo de tiempo: Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Velocidad de onda de pulso carótida a femoral
Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Cambio en la reflexión de la onda
Periodo de tiempo: Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Índice de aumento
Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Cambio en la presión arterial periférica y central
Periodo de tiempo: Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Presión arterial braquial y aórtica
Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Cambio en la trombosis y la función plaquetaria
Periodo de tiempo: Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Tromboelastógrafo y pruebas de agregación plaquetaria
Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Cambio en los factores circulantes relacionados con la función vascular
Periodo de tiempo: Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Niveles circulantes de N-óxido de trimetilamina (TMAO) y marcadores de estrés oxidativo e inflamación
Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Cambio en el ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle
Electrocardiograma
Antes y 1 y 2 horas después del consumo de bebida y chicle

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
12 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
16 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
16 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de mayo de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IRB201700678

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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