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Bebidas Energéticas e Função Vascular

16 de maio de 2019 atualizado por: University of Florida

Efeito agudo de bebidas energéticas na função vascular

O objetivo deste estudo será examinar o efeito agudo de produtos energéticos disponíveis comercialmente na função endotelial, rigidez arterial e trombose em jovens saudáveis ​​do sexo masculino.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A utilização de produtos energéticos aumentou significativamente nos últimos anos e é especialmente elevada entre os homens jovens. O presente estudo irá comparar o efeito agudo de uma bebida energética comercialmente disponível, goma energética, café e bebida de controle na função endotelial, rigidez arterial e marcadores circulantes de trombose, inflamação e estresse oxidativo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
19

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
        • University of Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser homem
  • 18-30 anos de idade
  • Nenhuma indicação de doença clínica importante (p. diabetes, hipertensão, arritmias significativas, síncope e doenças cardiovasculares)
  • IMC ≤ 30 kg/m^2 e pressão arterial ≤ 140/90 mmHg
  • Consumo de
  • História prévia de consumo de bebidas energéticas

Critério de exclusão:

  • Ser mulher
  • Idade 30 anos
  • IMC > 30 kg/m^2 e pressão arterial > 140/90 mmHg
  • Uso de medicamentos que possam afetar as medidas vasculares
  • Uso de produtos de tabaco, incluindo fumar
  • Dieta vegana ou vegetariana
  • Ser inexperiente em bebidas energéticas ou cafeína ou consumir >400 mg de cafeína/dia
  • Consumo de > 1 bebida energética por mês
  • Ser trabalhador por turnos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Bebida energética e chiclete placebo
Bebida energética comercialmente disponível (16 oz) + 2 gomas de placebo
Outro: bebida energética
16 onças de bebida energética comercialmente disponível fria
Outro: chiclete placebo
2 pedaços de goma placebo disponível comercialmente
Comparador Ativo: Bebida com cafeína e chiclete placebo
Bebida com cafeína comercialmente disponível (16 onças) + 2 gomas de placebo
Outro: chiclete placebo
2 pedaços de goma placebo disponível comercialmente
Outro: bebida com cafeína
16 onças de bebida cafeinada fria disponível comercialmente
Comparador Ativo: Bebida de controle e chiclete energético
Bebida de controle (16 onças) + 2 gomas energéticas
Outro: Goma de energia
2 pedaços de goma energética disponível comercialmente
Outro: Bebida de controle
16 onças de bebida de controle frio
Comparador de Placebo: Bebida de controle e chiclete placebo
Bebida de controle (16 onças) + 2 gomas de placebo
Outro: chiclete placebo
2 pedaços de goma placebo disponível comercialmente
Outro: Bebida de controle
16 onças de bebida de controle frio
Comparador Ativo: Bebida energética e privação total do sono
Bebida energética comercialmente disponível (16 oz) + 2 gomas placebo após privação total do sono
Outro: bebida energética
16 onças de bebida energética comercialmente disponível fria
Outro: chiclete placebo
2 pedaços de goma placebo disponível comercialmente
Outro: Privação total do sono
Privação total do sono 24 horas antes do consumo de bebida energética e chiclete placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na função endotelial
Prazo: Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Dilatação mediada por fluxo da artéria braquial
Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na rigidez arterial
Prazo: Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Velocidade da onda de pulso carotídea para femoral
Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Mudança na reflexão da onda
Prazo: Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Índice de aumento
Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Alterações nas pressões sanguíneas periférica e central
Prazo: Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Pressão arterial braquial e aórtica
Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Alterações na trombose e na função plaquetária
Prazo: Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Testes de tromboelastografia e agregação plaquetária
Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Mudança nos fatores circulantes relacionados à função vascular
Prazo: Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Níveis circulantes de N-óxido de trimetilamina (TMAO) e marcadores de estresse oxidativo e inflamação
Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Alteração no ritmo cardíaco
Prazo: Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete
Eletrocardiograma
Antes e 1 e 2 horas após o consumo de bebida e chiclete

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Florida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
12 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
16 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
16 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de maio de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB201700678

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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