Medios, morfocinética y mosaicismo (3M)
Tasas de aneuploidía y parámetros morfocinéticos en embriones hermanos cultivados en distintos medios de cultivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
- University of California San Francisco
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Se ofrecerá la inscripción a todos los sujetos que planeen el cultivo de blastocistos para el cribado genético preimplantacional (PGS).
Recuento de folículos antrales (AFC) > 8 Pareja masculina y femenina > 18 años de edad
Criterio de exclusión:
Edad de la pareja > 42 años Biopsia en etapa de clivaje
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: SABIO medios
MEDIOS SAGE de un solo paso
|
Todos los embriones se cultivarán en el EmbryoScope Plus para obtener datos morfocinéticos
Los embriones se cultivarán en medios SAGE
|
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Otro: Medios GLOBALES
MEDIOS DE UN SOLO PASO DE LIFE GLOBAL
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Todos los embriones se cultivarán en el EmbryoScope Plus para obtener datos morfocinéticos
Los embriones serán cultivados en medios GLOBALES
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de aneuploidía
Periodo de tiempo: Pruebas genéticas previas a la implantación en la etapa de blastocisto del desarrollo del embrión, 2 semanas desde el inicio del tratamiento de FIV
|
número de embriones con número anormal de cromosomas sobre el número total de embriones biopsiados (%)
|
Pruebas genéticas previas a la implantación en la etapa de blastocisto del desarrollo del embrión, 2 semanas desde el inicio del tratamiento de FIV
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calidad embrionaria
Periodo de tiempo: 2 semanas desde el inicio del tratamiento de FIV
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Fracción de embriones de calidad congelable (6 células o más, grados 1-2 para simetría y fragmentación), (%).
|
2 semanas desde el inicio del tratamiento de FIV
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Mosaicismo embrionario
Periodo de tiempo: Pruebas genéticas previas a la implantación en la etapa de blastocisto del desarrollo del embrión, 2 semanas desde el inicio del tratamiento de FIV
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Fracción de embriones con diagnóstico de mosaico.
El mosaicismo embrionario se define como tener aneuploidía parcial (20-80% aneuploide).
El mosaicismo de bajo nivel se define como 20-40%, mientras que el mosaicismo de alto nivel se define como 40-80%.
|
Pruebas genéticas previas a la implantación en la etapa de blastocisto del desarrollo del embrión, 2 semanas desde el inicio del tratamiento de FIV
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Morfocinética embrionaria
Periodo de tiempo: 2 semanas desde el inicio del tratamiento de FIV
|
tiempo hasta la primera y todas las escisiones celulares subsiguientes
|
2 semanas desde el inicio del tratamiento de FIV
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-22331
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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