Mecanismos moleculares del edema cerebral maligno después de LHI (LHI)
Mecanismos moleculares subyacentes a la aparición de edema cerebral maligno después de un infarto hemisférico grande (LHI)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yan Zhang, M.D., PhD
- Número de teléfono: +86 13671376710
- Correo electrónico: zhangylq@sina.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lili Cui, M.D., PhD
- Número de teléfono: +86 13120301056
- Correo electrónico: samantha47cmu@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana, 100053
- Reclutamiento
- Xuanwu Hospital of Capital Medical University
-
Contacto:
- Lin-lin Fan, Phd
- Número de teléfono: 8424 86-010-83198899
- Correo electrónico: windspring7139@163.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. 18-80 años;
- 2. Diagnóstico clínico de infarto hemisférico grande
- 3. Dentro de las 48 h posteriores al inicio del ictus.
Criterio de exclusión:
- 1. Diagnóstico clínico de infección grave;
- 2. Diagnóstico clínico de enfermedades cardíacas, hepáticas o renales graves;
- 3. Diagnóstico clínico de tendencia hemorrágica, sangrado activo o enfermedades hematológicas;
- 4. Tumor maligno;
- 5. Escala de Rankin modificada (mRS)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Hernia LHI
Agudo (
|
Fármacos como manitol, glicerina fructosa, etc. y/o cirugía
|
|
LHI sin hernia
Agudo (
|
Fármacos como manitol, glicerina fructosa, etc. y/o cirugía
|
|
Control saludable
Individuos sanos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Rankin modificada
Periodo de tiempo: 6 meses después del inicio del ictus
|
Escala de Rankin modificada: 0 - Sin síntomas.
1 - Sin discapacidad significativa.
Capaz de realizar todas las actividades habituales, a pesar de algunos síntomas.2
- Discapacidad leve.
Capaz de ocuparse de sus propios asuntos sin ayuda, pero incapaz de llevar a cabo todas las actividades anteriores.
3 - Invalidez moderada.
Requiere algo de ayuda, pero puede caminar sin ayuda.
4 - Invalidez moderadamente grave.
Incapaz de atender sus propias necesidades corporales sin ayuda, e incapaz de caminar sin ayuda.
5 - Gran invalidez.
Requiere constante cuidado y atención de enfermería, encamado, incontinente.
6 - Muerto.
Una puntuación de 0 a 4 se considera un resultado favorable, mientras que una puntuación de 5 a 6 se considera desfavorable.
También se deben registrar las razones de la muerte.
|
6 meses después del inicio del ictus
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yan Zhang, M.D., PhD, Xuanwu Hospital of Capital Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- LHI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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