Cord Blood Nesfatin-1 and Irisin in the Intrauterine Growth Restricted Fetuses
17 de enero de 2019 actualizado por: erbil karaman, Yuzuncu Yıl University
The Association of Cord Blood Nesfatin-1 and Irisin Level With Fetal Doppler Parameters in Pregnancies Complicated With Intrauterine Growth Restricted Fetuses
: The aim of this study is to investigate Cord blood irisin and nesfatin-1 levels in pregnancies with intrauterine growth retardation and to determine whether they are associated with abnormal fetal doppler findings or not.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study was conducted at Yüzüncü Yıl University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Clinic.
The study group included 34 pregnant women ranged from 18 to 45 years old who have intrauterine growth retardation and underwent ceseraen section.
32 pregnant women who had no abnormality on prenatal follow-up and underwent elective ceserean seciton served as control group.
The maternal age, height, weight, body mass index (BMI), systolic and diastolic blood pressures were recorded in both groups of patients.
Maternal serum total blood count and biochemical parameters were obtained from the laboratory parameters.
Gestational week at birth, birth weight, sex, 1st and 5th minute APGAR scores were recorded.
Blood samples were collected from all the cases during the cesarean section for measurmenet of nesfatin-1 and irisin by doubly clamped umbilical cord.
Blood samples were immediately centrifuged in sterile tubes and maintained at -80 ° C until assessed.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
66
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Van, Pavo, 65000
- Yuzuncu Yil University, Medical faculty, department of obstetric and gynecology
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pregnant women
Descripción
Inclusion Criteria:
- Pregnant women with intrauterine grwoth rectricted fetuses.
- Healthy pregnancies
Exclusion Criteria:
- Pregnant women with chronic medical conditions
- multiple pregnancies
- fetuses with fetal malfomations or genetic syndromes
- pregnant women older than 45 years old
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
2
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Study group
Pregnancies complicated with intrauterine growth restricted fetuses
|
The cord blood will be taken during the delivery of baby.
|
|
Control group
Healthy pregnancies
|
The cord blood will be taken during the delivery of baby.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cord blood nesfatn-1 level measurement
Periodo de tiempo: 9 months
|
cord blood levels of nesfatin-1 in pregnancies with intrauterine growth restricted fetuses and healthy pregnancies.
|
9 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cord blood irisin level measurement
Periodo de tiempo: 9 months
|
ord blood levels of irisin in pregnancies with intrauterine growth restricted fetuses and healthy pregnancies.
|
9 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de enero de 2018
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
10 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
15 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
16 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
17 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
22 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2019
Última verificación
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1 (Otro identificador: Mobile Health and Wellness Program)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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