Gradientes de temperatura para la severidad de la sepsis y la reanimación con líquidos (sepsis)
Un estudio prospectivo de centro único de los gradientes de temperatura para la severidad de la sepsis y la reanimación con líquidos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510515
- Reclutamiento
- Nanfang Hospital
-
Contacto:
- Zhongqing Chen, Ph.D
- Número de teléfono: 020-61641886
- Correo electrónico: 13503049103@163.com
-
Contacto:
- Lulan Li, Master
- Número de teléfono: 020-61641884
- Correo electrónico: 13631309571@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 17 años.
- Pacientes con sepsis o shock séptico que cumplan con los criterios de diagnóstico para sepsis 3.0 y que sean tratados de forma rutinaria de acuerdo con la 《Campaña para sobrevivir a la sepsis: Directrices internacionales para el manejo de la sepsis y el shock séptico: 2016》.
- Obtenga el consentimiento informado dentro de las 2 horas.
Criterio de exclusión:
- Edad <18 años.
- Un embarazo confirmado o una prueba de embarazo en orina es positiva.
- Pacientes con shock séptico a baja temperatura (temperatura corporal central <35 °C).
- No se obtuvo el consentimiento informado del representante legal del sujeto.
- Enfermedad hepática conocida que afecte la evaluación de la perfusión periférica, como vasculitis oclusiva vascular, arteritis múltiple y enfermedad de Raynaud.
- Cualquier enfermedad que restrinja el uso de la reanimación con líquidos, como: insuficiencia cardíaca, cirugía cardíaca mayor, reanimación post-cardiopulmonar, enfermedad cardíaca grave.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad a los 28 días
Periodo de tiempo: tres años
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Tasa de mortalidad por todas las causas a los 28 días
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tres años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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UCI Duración de la estancia
Periodo de tiempo: tres años
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Días de estancia de los participantes en la unidad de cuidados intensivos (UCI)
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tres años
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Hospital Duración de la estancia
Periodo de tiempo: tres años
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Días de estancia de los participantes en el hospital
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tres años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018cr047
- 320.6750.18431 (Otro número de subvención/financiamiento: Wu Jieping Fund)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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