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Estudio de investigación para investigar el efecto de NNC0174-0833 en una píldora anticonceptiva en mujeres que no pueden quedar embarazadas

6 de enero de 2022 actualizado por: Novo Nordisk A/S

Investigación del efecto de NNC0174-0833 sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (etinilestradiol y levonorgestrel) en mujeres en edad fértil

El estudio analiza cómo el medicamento del estudio afecta el nivel en la sangre de una píldora anticonceptiva. El estudio también analiza cómo el medicamento del estudio afecta la duración del vaciado del estómago. Los participantes recibirán 1 inyección del medicamento del estudio una vez a la semana durante 12 semanas por parte de una enfermera del estudio en la clínica. El medicamento del estudio se inyecta con una aguja delgada en un pliegue de piel en el estómago. Además, las participantes recibirán 1 píldora anticonceptiva por día durante 8 días antes de la primera dosis del medicamento del estudio y nuevamente después de 10 semanas de recibir la dosis del medicamento del estudio. Los participantes también recibirán una dosis de acetaminofén antes de la primera dosis del medicamento del estudio y nuevamente después de 10 semanas de recibir la dosis del medicamento del estudio. El paracetamol es un analgésico suave, pero se usa aquí para evaluar el vaciado del estómago. El estudio durará aproximadamente 9 meses, pero los participantes solo estarán en el estudio durante aproximadamente 6 meses. Los participantes tendrán 17 visitas a la clínica con el personal del estudio y algunas serán visitas nocturnas. También habrá 3 llamadas telefónicas con el personal del estudio. En todas las visitas, a los participantes se les extraerá sangre junto con otras evaluaciones clínicas. A los participantes se les preguntará sobre su salud, enfermedades y hábitos incluyendo cuestionarios de salud mental. Las participantes no deben poder quedar embarazadas si desean participar en el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
31

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3P 3P1
        • Novo Nordisk Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer en edad fértil, de 18 a 65 años (ambos inclusive) en el momento de firmar el consentimiento informado.
  • Índice de masa corporal (IMC) entre 25,0 y 39,9 kg/m^2 (ambos inclusive). El sobrepeso debe deberse a un exceso de tejido adiposo, a juicio del investigador.

Criterio de exclusión:

  • Hipersensibilidad conocida o sospechada a los productos del ensayo (incluido el paracetamol) o productos relacionados.
  • Participación previa en este ensayo. La participación se define como consentimiento informado firmado.
  • Participación previa en ensayos con NNC0174-0833 a menos que se documente que el sujeto fue asignado a un tratamiento con placebo. La participación se define como aleatoria.
  • Cualquier trastorno que, en opinión del investigador, pueda poner en peligro la seguridad del sujeto o el cumplimiento del protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: NNC0174-0833 período sin tratamiento; tratamiento NNC0174-0833
Durante el período sin tratamiento NNC0174-0833, los participantes recibirán tabletas de OC y acetaminofén. Durante el período de tratamiento NNC0174-0833, los participantes recibirán tabletas de OC y acetaminofeno además de NNC0174-0833.
Droga: NNC0174-0833
NNC0174-0833 administrado s.c. (por vía subcutánea, debajo de la piel) una vez por semana durante 12 semanas
Droga: Tabletas anticonceptivas orales (AO)
1 comprimido al día los días 1-8 y días 79-86
Droga: Paracetamol
Dosis única de paracetamol como parte de una comida estandarizada el día 1 y el día 79

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUC0-24h,EE,SS área bajo la curva de concentración-tiempo de etinilestradiol durante un intervalo de dosificación (0-24 horas) en estado estacionario
Periodo de tiempo: Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
h*pg/mL
Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
AUC0-24h,LN,SS área bajo la curva de concentración-tiempo de levonorgestrel durante un intervalo de dosificación (0-24 horas) en estado estacionario
Periodo de tiempo: Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
h*pg/mL
Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmax,EE, SS, concentración máxima de etinilestradiol en estado estacionario
Periodo de tiempo: Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
pg/mL
Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
Cmax,LN,SS, concentración máxima de levonorgestrel en estado estacionario
Periodo de tiempo: Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
pg/mL
Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
tmax,EE,SS tiempo hasta la concentración máxima de etinilestradiol en estado estacionario
Periodo de tiempo: Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
h
Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
tmax,LN,SS, tiempo hasta la concentración máxima de levonorgestrel en estado estacionario
Periodo de tiempo: Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
h
Día 8 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 24 horas después de la dosis)
AUC0-60min,para, área bajo la curva de concentración-tiempo de paracetamol durante 0-60 minutos después de una comida estandarizada
Periodo de tiempo: Día 1 (antes de la dosis a 60 minutos después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 60 minutos después de la dosis)
h*microg/mL
Día 1 (antes de la dosis a 60 minutos después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 60 minutos después de la dosis)
AUC0-360min,para, área bajo la curva de concentración-tiempo de paracetamol durante 0-360 minutos después de una comida estandarizada
Periodo de tiempo: Día 1 (antes de la dosis a 360 minutos después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 360 minutos después de la dosis)
h*microg/mL
Día 1 (antes de la dosis a 360 minutos después de la dosis) y Día 79 (antes de la dosis a 360 minutos después de la dosis)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Novo Nordisk A/S

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
12 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
6 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
6 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
10 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de enero de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • NN9838-4517
  • U1111-1228-4219 (Otro identificador: World Health Organization (WHO))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

De acuerdo con el compromiso de divulgación de Novo Nordisk en novonordisk-trials.com

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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