Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Encuesta Nacional de Alimentación Infantil II (NCFS II)

3 de noviembre de 2020 actualizado por: Janette Walton, University College Cork

Encuesta Nacional de Consumo de Alimentos Infantiles II

El objetivo general de este proyecto es establecer para la República de Irlanda (ROI) una base de datos representativa a nivel nacional del consumo de alimentos en niños de 5 a 12 años para actualizar los datos de 2003-04 para este grupo y complementar los datos más recientes sobre niños en edad preescolar y adultos La encuesta será comparable con los datos de encuestas existentes en ROI y con encuestas en el Reino Unido (GB y NI). La base de datos de ROI se diseñará para abordar los problemas de nutrición y seguridad alimentaria relevantes para el desarrollo y la implementación de políticas de salud pública, la evaluación de riesgos de seguridad alimentaria y las necesidades de la industria alimentaria. Además de los datos detallados sobre el consumo de alimentos, también se recopilarán datos sobre el peso corporal, el estilo de vida, incluida la actividad física, los determinantes de la elección de alimentos, la orina y la composición de los alimentos y recetas de alimentos. Las bases de datos de composición de alimentos se actualizarán y reestructurarán para facilitar futuros análisis de ingredientes alimentarios, materiales de envasado, residuos, contaminantes, alérgenos, bioactivos y microorganismos. Las muestras de orina se almacenarán para facilitar futuros análisis de indicadores nutricionales y metabólicos, marcadores de ingesta de alimentos y para estimar la exposición a sustancias químicas alimentarias. Los datos se analizarán para estimar la ingesta de alimentos y nutrientes y el cumplimiento de las recomendaciones dietéticas, para establecer la prevalencia del sobrepeso y la obesidad, para investigar los patrones de actividad física y el cumplimiento de las pautas, para identificar los determinantes psicológicos, sociales y actitudinales de la elección de alimentos y el comportamiento alimentario. . La ingesta de sal se estimará a partir de la excreción de orina. Los resultados se difundirán entre las partes interesadas pertinentes. El proyecto será llevado a cabo por un equipo de investigación multidisciplinario con fuertes vínculos con la investigación en curso relacionada con las ciencias de la salud y la alimentación.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Irlanda
      • Cork, Irlanda, 0000
        • University College Cork

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

5 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños de escuela primaria que viven en Irlanda; 5-12 años; representante de edad, sexo, clase social, lugar de residencia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • asistiendo a la escuela primaria

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
5-12 años

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ingesta de alimentos y nutrientes de los niños irlandeses (5-12 años)
Periodo de tiempo: Ene 2017-dic 2019
Se pidió a las familias participantes que registraran información detallada sobre la cantidad y el tipo de todos los alimentos, bebidas y suplementos nutricionales consumidos por el niño durante cuatro días consecutivos (incluido un día del fin de semana) en un diario de alimentos. A los participantes se les proporcionaron básculas digitales para alimentos y se les pidió que pesaran tantos alimentos como fuera posible, incluidas las sobras. Cuando los alimentos no se pesaron, los investigadores utilizaron atlas de alimentos fotográficos apropiados para la edad, tamaños de porciones estándar y medidas domésticas en visitas posteriores para ayudar a cuantificar la cantidad de alimentos consumidos. Se animó a los participantes a conservar los envases de los alimentos para proporcionar más detalles sobre los alimentos consumidos. La ingesta de nutrientes se estimó a partir de la ingesta de alimentos utilizando tablas de composición de alimentos.
Ene 2017-dic 2019
Mediciones antropométricas de niños irlandeses (5-12 años)
Periodo de tiempo: Ene 2017-dic 2019
Se realizaron mediciones físicas (altura, peso, % de grasa corporal y circunferencia de cintura y cadera) de los niños.
Ene 2017-dic 2019
Características de salud y estilo de vida de los niños irlandeses (5-12 años)
Periodo de tiempo: Ene 2017-dic 2019
Los participantes y los padres/tutores completaron un cuestionario sobre salud general y estilo de vida.
Ene 2017-dic 2019
Comportamiento de elección de alimentos de niños irlandeses (5-12 años)
Periodo de tiempo: Ene 2017-dic 2019
Los participantes y los padres/tutores completaron cuestionarios sobre los factores determinantes de la elección de alimentos y las conductas alimentarias del niño.
Ene 2017-dic 2019
Medidas de actividad física de niños irlandeses (5-8 años)
Periodo de tiempo: Ene 2017-dic 2019
La actividad física se estimó utilizando el Cuestionario de Actividad Física Infantil validado (C-PAQ) en niños de 5 a 8 años.
Ene 2017-dic 2019
Mediciones de actividad física de niños irlandeses (9-12 años)
Periodo de tiempo: Ene 2017-dic 2019
La actividad física se estimó utilizando el Cuestionario de Actividad Física Juvenil (Y-PAQ) en niños de 9 a 12 años.
Ene 2017-dic 2019
Recolección y análisis de muestras de orina de niños irlandeses (5-12 años)
Periodo de tiempo: Ene 2017-dic 2019
También se recolectó una sola muestra de orina matutina de la primera evacuación de los niños durante el período de registro para estimar la ingesta de sodio y potasio.
Ene 2017-dic 2019

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University College Cork

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University College Dublin
Dublin Institute of Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
5 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de noviembre de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 15 F 673

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones