Fiabilidad de un Test de Propiocepción en Nadadores
Confiabilidad de un Testículo de Propiocepción en Atletas Nadadores
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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São Paulo
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Presidente Prudente, São Paulo, Brasil, 19.060-900
- University of Sao Paulo State
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas masculinos y femeninos de natación;
- entre 12 y 26 años;
- Entrenar regularmente y ser integrantes de equipos de natación de la 4ª Región del Estado de São Paulo, y atletas de la Federación Acuática de São Paulo (FAP),
- Informar la ausencia de anemia, proceso inflamatorio, diabetes, enfermedad cardiovascular, episodios de lesión musculo - tendinosa u osteoarticular en miembros inferiores, superiores y/o columna en los últimos tres meses.
Criterio de exclusión:
- Práctica de deportes desde hace menos de 1 año.
- Usar medicamentos antiinflamatorios y/o analgésicos por menos de 24 horas antes de la prueba.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Prueba de propiocepción (TRMOPL)
En la etapa de Familiarización (1), se aplicó el TRMOPL por medio de un solo evaluador con el objetivo de conocimiento y comprensión de la prueba.
Después de cinco minutos, comenzó la prueba del paso (2).
En este paso, la prueba se aplicó dos veces, por diferentes evaluadores, con un intervalo de cinco minutos entre aplicaciones (confiabilidad entre evaluadores).
Diez minutos después de finalizadas las pruebas, se inició el paso (3) retest (confiabilidad intraevaluador), siguiendo los mismos procedimientos que en el paso 2. El orden de los evaluadores fue aleatorizado mediante sorteo en Excel, el orden de aleatorización de los pasos (2) y (3) fueron los mismos para no influir en la confiabilidad intraevaluador.
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En el paso (1) de Familiarización en el que se aplicó el SRTLP a través de un solo evaluador con el objetivo de conocimiento y comprensión de la prueba.
Después de cinco minutos, comenzó la prueba del paso (2).
En este paso, la prueba se aplicó dos veces, por diferentes evaluadores, con un intervalo de cinco minutos entre aplicaciones (confiabilidad entre evaluadores).
Diez minutos después de finalizadas las pruebas, se inició el paso (3) retest (confiabilidad intraevaluador), siguiendo los mismos procedimientos que en el paso 2. El orden de los evaluadores fue aleatorizado mediante sorteo en Excel, el orden de aleatorización de los pasos (2) y (3) fueron los mismos para no influir en la confiabilidad intraevaluador
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: Una hora
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la prueba de reproducción de movimiento se aplicó mediante un puntero láser y las medidas presentadas fueron desviación angular en grados.
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Una hora
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor de hombro
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Las mediciones del dolor se realizaron utilizando una escala de dolor visual
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- FIS190111
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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