Affidabilità di un test di propriocezione nei nuotatori
Affidabilità di un test di propriocezione negli atleti nuotatori
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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São Paulo
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Presidente Prudente, São Paulo, Brasile, 19.060-900
- University of Sao Paulo State
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Atleti di nuoto maschili e femminili;
- Tra i 12 ei 26 anni;
- Allenarsi regolarmente ed essere membri di squadre di nuoto nella 4a Regione dello Stato di San Paolo e atleti della Federazione acquatica di San Paolo (FAP),
- Segnalazione dell'assenza di anemia, processo infiammatorio, diabete, malattie cardiovascolari, episodi di lesione muscolo-tendinea o osteoarticolare degli arti inferiori, superiori e/o della colonna vertebrale negli ultimi tre mesi.
Criteri di esclusione:
- Pratica sportiva da meno di 1 anno.
- Utilizzare farmaci antinfiammatori e/o analgesici per meno di 24 ore prima del test.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: Test di propriocezione (TRMOPL)
Nella fase di Familiarizzazione (1), il TRMOPL è stato applicato per mezzo di un unico valutatore con l'obiettivo di conoscenza e comprensione del test.
Dopo cinque minuti, è iniziato il test della fase (2).
In questa fase, il test è stato applicato due volte, da diversi valutatori, con un intervallo di cinque minuti tra le applicazioni (affidabilità inter-rater).
Dieci minuti dopo la fine dei test, è stata avviata la fase (3) retest (affidabilità intra-rater), seguendo le stesse procedure della fase 2. L'ordine dei valutatori è stato randomizzato tramite sorteggio in Excel, l'ordine di randomizzazione dei i passaggi (2) e (3) erano gli stessi per non influenzare l'affidabilità intra-valutatore.
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Nella fase (1) di Familiarizzazione in cui il SRTLP è stato applicato attraverso un singolo valutatore con l'obiettivo di conoscenza e comprensione del test.
Dopo cinque minuti, è iniziato il test della fase (2).
In questa fase, il test è stato applicato due volte, da diversi valutatori, con un intervallo di cinque minuti tra le applicazioni (affidabilità inter-rater).
Dieci minuti dopo la fine dei test, è stata avviata la fase (3) retest (affidabilità intra-rater), seguendo le stesse procedure della fase 2. L'ordine dei valutatori è stato randomizzato tramite sorteggio in Excel, l'ordine di randomizzazione dei i passaggi (2) e (3) erano gli stessi per non influenzare l'affidabilità intra-valutatore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Senso della posizione articolare
Lasso di tempo: Un'ora
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il test di riproduzione del movimento è stato applicato da un puntatore laser e le misure presentate erano deviazioni angolari in gradi.
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Un'ora
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore alla spalla
Lasso di tempo: 5 minuti
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Le misurazioni del dolore sono state eseguite utilizzando una scala del dolore visivo
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5 minuti
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FIS190111
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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