Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia clínica y erradicación bacteriológica de 4 antibióticos de corta duración para las ITU no complicadas en mujeres. (SCOUT)

1 de septiembre de 2025 actualizado por: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Eficacia clínica y erradicación bacteriológica de tres regímenes diferentes de antibióticos de corta duración y fosfomicina en dosis única para infecciones del tracto urinario inferior no complicadas en mujeres adultas.

Ensayo clínico aleatorizado en el que las mujeres de 18 años o más y con síntomas de infección del tracto urinario inferior sin complicaciones y un análisis de orina con tira reactiva positivo se aleatorizarán a uno de los siguientes cuatro grupos: 2 días de 3 g de fosfomicina una vez al día, 3 días de pivmecilinam de 400 mg . t.i.d, 5 días de nitrofurantoína 100 mg t.i.d. o una dosis única de 3 g de fosfomicina. Muestra: 1.000 pacientes. Se consideran dos puntos finales coprimarios: efectividad clínica en el día 7 y erradicación bacteriológica en el día 14. Se programan visitas de seguimiento los días 7 (llamada telefónica), 14 y 28 para valorar evolución. Se tomarán muestras de orina en las tres visitas in situ y se realizarán urocultivos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Las infecciones del tracto urinario inferior (ITUI) no complicadas representan un problema común en la atención primaria. La resistencia de los uropatógenos a los antibióticos comunes ha aumentado significativamente en los últimos años. Las directrices locales actuales recomiendan el uso de una dosis única de 3 g de fosfomicina para estas infecciones, pero la mayoría de los médicos generales prefieren tratamientos de corta duración a tratamientos de dosis única. Ningún estudio ha comparado directamente los agentes antimicrobianos de corta duración para las ITU no complicadas. Por lo tanto, el objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es comparar tres terapias diferentes de antibióticos de corta duración con una dosis única de fosfomicina para las IVUI no complicadas en mujeres adultas. Este será un ensayo aleatorizado abierto pragmático, multicéntrico, de grupos paralelos. Las mujeres de 18 años o más y con síntomas de IVUI sin complicaciones y un análisis de orina con tira reactiva positivo se asignarán aleatoriamente a uno de los siguientes cuatro grupos: fosfomicina 2 días 3 g una vez al día, pivmecilinam 400 mg 3 días. t.i.d, 5 días de nitrofurantoína 100 mg t.i.d. o una dosis única de 3 g de fosfomicina. Muestra: 1.000 pacientes. Se consideran dos criterios de valoración coprimarios: la eficacia clínica, definida como la resolución de los síntomas, respondida por los pacientes el día 7, y la erradicación bacteriológica (proporción de pacientes curados bacteriológicamente) el día 14. Los pacientes recibirán un diario de síntomas durante siete días. Se programan visitas de seguimiento los días 7 (llamada telefónica), 14 y 28 para valorar evolución. Se tomarán muestras de orina en las tres visitas in situ y se realizarán urocultivos. Si es positivo, se realizarán antibiogramas para los 3 antibióticos estudiados.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
1000

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Ana Garcia-Sangenís, MD
  • Número de teléfono: 0034638687717
  • Correo electrónico: agarcia@idiapjgol.org

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Aragon
      • Calatayud, Aragon, España, 50300
        • Calatayud Center
      • Zaragoza, Aragon, España, 50002
        • Las Fuentes Center
      • Zaragoza, Aragon, España, 50015
        • Arrabal Health Center
      • Zaragoza, Aragon, España, 50018
        • Parque Goya Health Center
    • Balearic Islands
      • Calvià, Balearic Islands, España, 07180
        • Santa Ponça Health Center
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, España, 07007
        • Emili Darder Center
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, España, 07010
        • Camp Redó Health Center
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, España, 07011
        • Son Pisà Center
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, España, 07013
        • Son Serra-La Vileta Health Center
      • Santa Maria del Camí, Balearic Islands, España, 07320
        • Santa Maria del Camí Center
    • Catalonia
      • Banyoles, Catalonia, España, 17820
        • Banyoles Center
      • Corbera de Llobregat, Catalonia, España, 08757
        • Corbera Center
      • Cornellà de Llobregat, Catalonia, España, 08940
        • La Gavarra Health Center
      • Esplugues de Llobregat, Catalonia, España, 08950
        • Can Vidalet Center
      • Girona, Catalonia, España, 17001
        • Santa Clara Center
      • L'Hospitalet de Llobregat, Catalonia, España, 08905
        • Florida Center
      • L'Hospitalet de Llobregat, Catalonia, España, 08906
        • Can Serra Center
      • Montblanc, Catalonia, España, 43400
        • Montblanc Center
      • Palma de Mallorca, Catalonia, España, 07007
        • Pere Garau Center
      • Sant Boi de Llobregat, Catalonia, España, 08830
        • Molí Nou Center
      • Sant Feliu de Guíxols, Catalonia, España, 17220
        • Sant Feliu de Guíxols Center
      • Sant Just Desvern, Catalonia, España, 08960
        • Sant Just Desvern Center
      • Sant Vicenç dels Horts, Catalonia, España, 08620
        • Vila Vella Center
      • Tarragona, Catalonia, España, 43005
        • Jaume I Health Center
      • el Prat de Llobregat, Catalonia, España, 08820
        • 17 de Setembre Center
    • Madrid
      • Coslada, Madrid, España, 28821
        • El Puerto Center
      • Coslada, Madrid, España, 28823
        • Valleaguado Health Center
      • Madrid, Madrid, España, 28022
        • Los Alpes Health Center
      • Madrid, Madrid, España, 28032
        • Aquitania Health Center
      • Madrid, Madrid, España, 28033
        • Mar Báltico Center
      • Madrid, Madrid, España, 28038
        • Buenos Aires Center
      • San Fernando de Henares, Madrid, España, 28830
        • San Fernando Health Center
      • Villarejo de Salvanés, Madrid, España, 28590
        • Villarejo de Salvanés Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Mujeres de 18 años de edad o más, con características clínicas de infección del tracto urinario inferior adquirida en la comunidad sin complicaciones, que incluyen:

  • Al menos uno de los cuatro síntomas clave de la infección del tracto urinario inferior: disuria, urgencia que incluye nicturia, polaquiuria y sensibilidad suprapúbica que podría atribuirse a una infección del tracto urinario inferior no complicada y sin explicación alternativa (es decir, síntomas sugestivos de infección de transmisión sexual o vulvovaginitis), y
  • Un análisis de tira reactiva de orina positivo para nitritos o esterasa leucocitaria.

Criterio de exclusión:

  • Sexo masculino
  • Alta sospecha de pielonefritis (es decir, fiebre ≥ 37,5°C o dolor/sensibilidad en el costado)
  • Cualquier condición que pueda conducir o predisponer a una infección urinaria complicada (es decir, catéter urinario permanente, embarazo, terapia inmunosupresora, vías urinarias anormales, infección urinaria recurrente, enfermedad neurológica grave que afecta a la vejiga)
  • Embarazo o embarazo planeado
  • Síntomas compatibles con infección del tracto urinario en las 4 semanas anteriores
  • Pacientes que toman profilaxis antibiótica a largo plazo
  • Terapia antibiótica en curso o uso de cualquier antibiótico sistémico en los 7 días anteriores
  • Síntomas que se correlacionan con el diagnóstico diferencial (es decir, flujo vaginal o dolor)
  • Hipersensibilidad o alergia a los β lactámicos, nitrofurantoína y/o fosfomicina
  • Insuficiencia renal crónica moderada a grave
  • Polineuropatía preexistente
  • Antecedentes de reacción pulmonar o hepática o neuropatía periférica después del uso previo de nitrofurantoína
  • Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
  • Porfiria o deficiencia sistémica primaria de carnitina o del tipo aciduria orgánica (es decir, aciduria metilmalónica y propiónicacidemia)
  • Estenosis esofágica
  • Ingesta actual de alopurinol o probenecid o valproato
  • Actualmente forma parte de otro ensayo clínico aleatorizado
  • Inscripción previa en el estudio propuesto
  • Pacientes que viven en instituciones a largo plazo; y/o
  • Dificultad para realizar las visitas de seguimiento programadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Fosfomicina de corta duración
3 g de fosfomicina una vez al día durante dos días (sobres)
Droga: Sal de fosfomicina trometamol
Fosfomicina 3 g 2 sobres, por vía oral, una vez al día durante dos días
Otros nombres:
  • Monurol
Droga: Sal de fosfomicina trometamol
Fosfomicina 3 g un sobre, por vía oral, durante un día
Otros nombres:
  • Monurol
Comparador activo: Nitrofurantoína de corta duración
Nitrofurantoína de cinco días 100 mg t.i.d. (pastillas)
Droga: Nitrofurantoína
Pastillas de nitrofurantoína de 50 mg, por vía oral, dos pastillas/8 horas, durante cinco días
Otros nombres:
  • Furantoína
Comparador activo: Pivmecilinam de corta duración
Pivmecilinam de tres días 400 mg. t.i.d. (pastillas)
Droga: Pivmecilinam
Pivmecilinam pastillas de 400 mg. por vía oral, una pastilla/8 horas, durante tres días
Otros nombres:
  • Seléxico
Comparador activo: Fosfomicina monodosis
Dosis única de 3 g de fosfomicina (sobre)
Droga: Sal de fosfomicina trometamol
Fosfomicina 3 g 2 sobres, por vía oral, una vez al día durante dos días
Otros nombres:
  • Monurol
Droga: Sal de fosfomicina trometamol
Fosfomicina 3 g un sobre, por vía oral, durante un día
Otros nombres:
  • Monurol

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia clínica.
Periodo de tiempo: Día 7.
Proporción de pacientes que informan estar curados, definida como la resolución de los cuatro síntomas, puntuando 0 en el diario de síntomas.
Día 7.
Erradicación bacteriológica.
Periodo de tiempo: Día 14.
Proporción de pacientes curados bacteriológicamente, definida como menos de 1.000 unidades formadoras de colonias (ufc)/ml.
Día 14.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de los síntomas.
Periodo de tiempo: Desde la visita inicial hasta el día 7.
Número de días hasta el último día que el paciente puntúa 0 en cualquiera de los cuatro síntomas.
Desde la visita inicial hasta el día 7.
Erradicación bacteriológica.
Periodo de tiempo: Día 28.
Proporción de pacientes curados bacteriológicamente, definidos como menos de 1.000 ufc/ml.
Día 28.
Tasa de recaída.
Periodo de tiempo: Días 7, 14 y 28.
Proporción de pacientes que presentan una recaída de los síntomas dentro de las primeras cuatro semanas después de la inclusión en el estudio y momento de la recaída de los síntomas y/o bacteriuria.
Días 7, 14 y 28.
Tasa de reingresos y complicaciones.
Periodo de tiempo: Días 7, 14 y 28.
Proporción de pacientes que vuelven a asistir a los servicios de atención médica y desarrollo de complicaciones dentro de las primeras 4 semanas (es decir, pielonefritis, urosepsis).
Días 7, 14 y 28.
Tasa de eventos adversos.
Periodo de tiempo: Días 7, 14 y 28.
Proporción de pacientes que presentan eventos adversos y adversos graves.
Días 7, 14 y 28.
Cambio en la calidad de vida.
Periodo de tiempo: Días 0 y 7.
Cambio en la calidad de vida mediante el cuestionario validado (versión en español) EQ-5D versión 5 niveles (EQ-5D-5L).
Días 0 y 7.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
Gerencia de Atención Primaria, Madrid
Balearic Islands Health Service (Ibsalut)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Rosa Morros, MD PhD, Pharmacist

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
2 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de septiembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IJG-SCOUT-2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Bajo pedido

Marco de tiempo para compartir IPD

A petición después de la publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Correo electrónico del investigador principal (carles.llor@gmail.com)

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones