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Firmas multimodales predictivas asociadas con la respuesta al tratamiento y el pronóstico de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV (DEEP-Lung-IV)

20 de noviembre de 2024 actualizado por: Sophia Genetics SAS

Exploración de firmas predictivas habilitada para aprendizaje profundo en un estudio observacional retrospectivo y prospectivo multicéntrico que permite el análisis de la agregación de datos multimodales clínicos, biológicos, genómicos y radiómicos asociados con la respuesta al tratamiento y el pronóstico de pacientes con pulmón de células no pequeñas en estadio IV Cáncer

Predicción de la respuesta a la terapia y la progresión de la enfermedad en pacientes con NSCLC en estadio IV tratados con monoterapia con pembrolizumab, terapia combinada de quimioterapia y pembrolizumab o quimioterapia sola en el entorno de primera línea.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
4000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Leipzig, Alemania, 04103
        • University Hospital Leipzig
  • Brasil
      • Brasília, Brasil, 71681-603
        • DASA - Hospital Brasilia
      • Niterói, Brasil, 24020-096
        • DASA - Hospital de Niteroi
      • Rio de Janeiro, Brasil, 22061-080
        • DASA - Hospital São Lucas
      • São Paulo, Brasil
        • AC Camargo
      • São Paulo, Brasil, 01409-902
        • DASA - Hospital Nove de Julho
  • Canadá
      • Toronto, Canadá
        • Sunnybrook Health Sciences Centre Toronto
  • España
      • Madrid, España, 28040
        • Fundación Jiménez Díaz
      • Madrid, España, 28222
        • Puerta de Hierro Hospital
      • Valence, España, 46009
        • Instituto Valenciano de Oncología
  • Estados Unidos
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • Holden Comprehensive Cancer Center at University of Iowa Health Care
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
        • UMass Memorial Health
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14203
        • Roswell Park Comprehensive Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
        • Huntsman Cancer Institute
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
        • Carbone Comprehensive Cancer Center at University of Wisconsin
  • Francia
      • Bobigny, Francia, 93000
        • Avicenne Hospital
      • Bordeaux, Francia
        • CHU Bordeaux
      • Boulogne-Billancourt, Francia, 92100
        • Ambroise Paré Hospital
      • Lyon, Francia, 69002
        • Hospices Civils de Lyon
      • Nantes, Francia, 44093
        • CHU de Nantes
      • Paris, Francia, 75020
        • Tenon Hospital
      • Paris, Francia, 75013
        • La Pitié Salpétrière
      • Suresnes, Francia, 92150
        • Foch Hospital
      • Toulon, Francia, 83100
        • Centre Hospitalier de Toulon
  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Shaare Zadek Medical Center
      • Tel Aviv, Israel
        • Sourasky Medical Center
  • Italia
      • Parma, Italia, 43100
        • University Hospital of Parma
      • Roma, Italia
        • Policlinico Gemelli
      • Udine, Italia, 33100
        • Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale (ASU FC)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos diagnosticados con NSCLC en estadio IV (de novo o progresión de estadio anterior a estadio IV), sin mutaciones activadoras de oncogenes elegibles para terapia dirigida, que son tratados en primera línea con pembrolizumab en monoterapia, quimioterapia y terapia de combinación de pembrolizumab, o quimioterapia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto ≥18 años
  • Paciente diagnosticado con NSCLC en estadio IV (de novo o progresión más temprana al estadio IV)
  • Ausencia de mutaciones activadoras de oncogenes Pacientes elegibles para terapia dirigida (EGFR, ALK)
  • Cohorte A: Recibió tratamiento de primera línea con monoterapia con pembrolizumab
  • Cohorte B: Recibió tratamiento de primera línea con quimioterapia y terapia combinada de pembrolizumab
  • Cohorte C: Recibió tratamiento de primera línea con quimioterapia doble

Criterio de exclusión:

  • Terapia anticancerígena previa para NSCLC en estadio IV real
  • Faltan datos críticos (p. ej., estado de PD-L1, imágenes milimétricas de referencia, imágenes milimétricas de primera evaluación)
  • Pacientes que participan en otros ensayos clínicos que modifican el estándar de atención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Monoterapia con pembrolizumab
Otro: Modelos predictivos (recopilación de datos)
Modelos predictivos de aprendizaje automático
Terapia combinada de quimioterapia y pembrolizumab
Otro: Modelos predictivos (recopilación de datos)
Modelos predictivos de aprendizaje automático
Doblete de quimioterapia
Otro: Modelos predictivos (recopilación de datos)
Modelos predictivos de aprendizaje automático

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta al tratamiento en la primera evaluación
Periodo de tiempo: 6-12 semanas después del inicio del tratamiento
Predecir la respuesta al tratamiento en la primera evaluación utilizando datos de referencia
6-12 semanas después del inicio del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, se espera de 6 a 14 meses dependiendo de la cohorte
Prediga la supervivencia libre de progresión (PFS) utilizando datos al inicio y en la primera evaluación
Hasta la finalización del estudio, se espera de 6 a 14 meses dependiendo de la cohorte
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, se espera de 8 a 20 meses dependiendo de la cohorte
Prediga la supervivencia general (OS) utilizando datos al inicio y en la primera evaluación
Hasta la finalización del estudio, se espera de 8 a 20 meses dependiendo de la cohorte
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, se espera de 6 a 14 meses dependiendo de la cohorte
Prediga la duración de la respuesta (DoR) usando datos al inicio y en la primera evaluación
Hasta la finalización del estudio, se espera de 6 a 14 meses dependiendo de la cohorte
Tiempo hasta la progresión
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, se espera de 6 a 14 meses dependiendo de la cohorte
Prediga el tiempo hasta la progresión (TTP) usando datos al inicio y en la primera evaluación
Hasta la finalización del estudio, se espera de 6 a 14 meses dependiendo de la cohorte

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Sophia Genetics SAS

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Philippe Menu, MD-PhD, MBA, SOPHiA GENETICS

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
21 de agosto de 2021

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de noviembre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SGDLIV

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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