Una extensión a largo plazo del estudio GNC-401
Una extensión a largo plazo del estudio GNC-401 con temelimab en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) en tratamiento con rituximab
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Stockholm, Suecia, 113 65
- Center for Neurology, Academic Specialist Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Principales Criterios de Inclusión:
- El paciente ha dado su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio;
- Diagnóstico actual de RMS, basado en los criterios de McDonald 2017;
- Los pacientes deben haber completado el estudio GNC-401. La finalización se define como haber realizado las evaluaciones de la semana 48 del estudio GNC 401;
- No tener signos clínicos (recaídas) o de IRM (≥2 nuevas lesiones T2 de >10 mm de diámetro) de actividad de la enfermedad de EM aguda, según la IRM de la semana 48 del estudio GNC 401 o, si es así, haber sido sometido a tratamiento antes del ingreso al estudio con rituximab;
- Tener un recuento de células B ≤0,05 x 109 CD19 células/L (evaluado al final del estudio GNC 401, o antes de la inclusión en este estudio GNC 402 (resultado disponible de la práctica clínica habitual); si no se trató nuevamente con rituximab antes de ingresar al estudio GNC- 402, se realizará un recuento mensual de células B y el médico tratante considerará la posibilidad de repetir el tratamiento cuando las células B sean > 0,05 x 109 células CD19/L);
Principales criterios de exclusión
- La aparición de cualquier diagnóstico de enfermedad durante el curso del estudio GNC-401 que no se deba a la EM y podría explicar mejor los signos y síntomas neurológicos del paciente;
- Peso corporal ≤40 kg;
- Contraindicación para continuar la terapia con rituximab;
- Ha recibido rituximab menos de 12 días antes del ingreso al estudio;
Uso de cualquiera de los siguientes medicamentos desde la semana 48 del estudio GNC 401:
- interferón (IFN) β, acetato de glatirámero, inmunoglobulina IV (IVIG), dimetilfumarato o teriflunomida;
- Natalizumab, mitoxantrona, cladribina, alemtuzumab, ciclofosfamida, terapia citotóxica sistémica, irradiación linfoide total y/o trasplante de médula ósea;
- Terapia inmunomoduladora altamente potente, como: ocrelizumab, ofatumumab, fingolimod, siponimod, ozanimod o terapia anticitocina, plasmaféresis o azatioprina;
- Cualquier medicamento experimental para el tratamiento de la EM;
- Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Linfopenia de grado 2 o mayor (según la semana 48 del estudio GNC 401);
Cualquier trastorno médico o psiquiátrico importante que pudiera afectar la capacidad del paciente para cumplir con los requisitos del estudio, incluidos:
- Diagnóstico o antecedentes de esquizofrenia;
- Diagnóstico actual de trastorno bipolar de moderado a grave, trastorno depresivo mayor, episodio depresivo mayor, antecedentes de intento de suicidio o ideación suicida actual;
- Abuso actual o pasado (en los últimos 2 años) de alcohol o drogas;
- Antecedentes o presencia de enfermedad cardíaca grave o aguda, como arritmia o arritmia cardíaca no controlada, angina de pecho no controlada, miocardiopatía o insuficiencia cardíaca congestiva no controlada (clase 3 o 4 de la New York Heart Association [NYHA]);
- Incapacidad conocida para someterse a una resonancia magnética;
- Contraindicaciones para el uso de solución de glucosa al 5% para infusión;
- Incapacidad para seguir las instrucciones del estudio o completar las evaluaciones del estudio, según lo define el protocolo;
- Cualquier historial de cáncer con la excepción de carcinoma de células basales y/o carcinoma in situ del cuello uterino, y solo si se trata con éxito mediante resección quirúrgica completa, con márgenes limpios documentados y cualquier condición médicamente inestable según lo determine el Investigador;
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- Pruebas de función hepática anormales: aspartato aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT) >2 veces el límite superior del rango normal (ULN), o bilirrubina conjugada >2 veces el ULN, o fosfatasa alcalina (AP) o gamma-glutamil transferasa (GGT) >3 veces LSN;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Temelimab 18 mg/kg
Dosis repetida IV mensual
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Temelimab 18 mg/kg se administrará en infusiones intravenosas (IV) mensuales (cuatro veces a la semana) durante 48 semanas (12 administraciones en total)
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EXPERIMENTAL: Temelimab 36 mg/kg
Dosis repetida IV mensual
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Temelimab 36 mg/kg se administrará en infusiones intravenosas (IV) mensuales (cuatro veces a la semana) durante 48 semanas (12 administraciones en total)
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EXPERIMENTAL: Temelimab 54 mg/kg
Dosis repetida IV mensual
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Temelimab 54 mg/kg se administrará como infusiones intravenosas (IV) mensuales (cuatro veces a la semana) durante 48 semanas (12 administraciones en total)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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seguridad y tolerabilidad: evento adverso
Periodo de tiempo: 48 semanas
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Número de pacientes con eventos adversos relacionados con el tratamiento
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48 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Neuroimagen
Periodo de tiempo: 48 semanas
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Cambio en la fracción de volumen talámico en la semana 48 en comparación con el valor inicial
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48 semanas
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Neuroimagen
Periodo de tiempo: 48 semanas
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Cambio en el volumen de la lesión T1 y T2 en la semana 48 en comparación con el valor inicial
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48 semanas
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Neuroimagen
Periodo de tiempo: 48 semanas
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Cambio en la fracción de volumen del parénquima cerebral en la semana 48 en comparación con el valor inicial
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48 semanas
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Neuroimagen
Periodo de tiempo: 48 semanas
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cambio en la saturación de transferencia de magnetización (MTSat) en NAWM periventricular en la semana 48 en comparación con el valor inicial
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48 semanas
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Neuroimagen
Periodo de tiempo: 48 semanas
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Cambio en la saturación de transferencia de magnetización (MTSat) en la corteza en la semana 48 en comparación con el valor inicial
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48 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GNC-402
- 2021-001973-21 (EUDRACT_NUMBER)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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