Долгосрочное расширение исследования GNC-401
Долгосрочное расширение исследования GNC-401 с темелимабом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС), получающих лечение ритуксимабом
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, 113 65
- Center for Neurology, Academic Specialist Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Основные критерии включения:
- Пациент дал письменное информированное согласие на участие в исследовании;
- Текущий диагноз РРС, основанный на критериях McDonald 2017;
- Пациенты должны пройти исследование GNC-401. Завершение определяется как проведение оценок на неделе 48 исследования GNC 401;
- Отсутствие клинических (рецидивов) или МРТ-признаков (≥2 новых Т2-очагов диаметром >10 мм) острой активности рассеянного склероза на основании данных МРТ на 48-й неделе исследования GNC 401 или, если да, было повторно проведено исследование до включения в исследование с ритуксимаб;
- Иметь количество В-клеток ≤0,05 x 109 клеток CD19/л (оценивали в конце исследования GNC 401 или перед включением в это исследование GNC 402 (доступный результат из обычной клинической практики); если не было проведено повторное лечение ритуксимабом до включения в исследование GNC- 402, будет выполняться ежемесячный подсчет В-клеток, и лечащий врач рассмотрит возможность повторного лечения, когда В-клетки > 0,05. х 109 клеток CD19/л);
Основные критерии исключения
- Появление любого диагноза заболевания в ходе исследования GNC-401, который не связан с РС и может лучше объяснить неврологические признаки и симптомы пациента;
- Масса тела ≤40 кг;
- Противопоказание для продолжения терапии ритуксимабом;
- Получал ритуксимаб менее чем за 12 дней до включения в исследование;
Использование любого из следующих препаратов с 48-й недели исследования GNC 401:
- интерферон (IFN) β, глатирамера ацетат, внутривенный иммуноглобулин (IVIG), диметилфумарат или терифлуномид;
- натализумаб, митоксантрон, кладрибин, алемтузумаб, циклофосфамид, системная цитотоксическая терапия, тотальное лимфоидное облучение и/или трансплантация костного мозга;
- Сильнодействующая иммуномодулирующая терапия, такая как: окрелизумаб, офатумумаб, финголимод, сипонимод, озанимод или антицитокиновая терапия, плазмаферез или азатиоприн;
- Любые экспериментальные препараты для лечения РС;
- Общие терминологические критерии нежелательных явлений (CTCAE) Лимфопения 2 степени или выше (на основе 48-й недели исследования GNC 401);
Любое серьезное медицинское или психическое расстройство, которое может повлиять на способность пациента выполнять требования исследования, в том числе:
- Диагноз или история шизофрении;
- Текущий диагноз: умеренное или тяжелое биполярное расстройство, большое депрессивное расстройство, большой депрессивный эпизод, попытка самоубийства в анамнезе или текущие суицидальные мысли;
- Текущее или прошлое (в течение последних 2 лет) злоупотребление алкоголем или наркотиками;
- История или наличие серьезных или острых сердечных заболеваний, таких как неконтролируемая сердечная аритмия или аритмия, неконтролируемая стенокардия, кардиомиопатия или неконтролируемая застойная сердечная недостаточность (класс 3 или 4 по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации [NYHA]);
- Известная невозможность пройти МРТ;
- Противопоказания к применению 5% раствора глюкозы для инфузий;
- Неспособность следовать инструкциям по исследованию или выполнять оценки исследования, как это определено протоколом;
- Любой рак в анамнезе, за исключением базально-клеточной карциномы и/или карциномы in situ шейки матки, и только в случае успешного лечения путем полной хирургической резекции, с документально подтвержденными чистыми краями и любым нестабильным с медицинской точки зрения состоянием, определенным Исследователем;
- Беременные или кормящие женщины;
- Нарушение функциональных тестов печени: аспартатаминотрансфераза (АСТ) или аланинаминотрансфераза (АЛТ) более чем в 2 раза выше верхней границы нормы (ВГН), или конъюгированный билирубин более чем в 2 раза выше ВГН, или щелочная фосфатаза (ЩФ), или гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) >3 раз выше ВГН;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Темелимаб 18 мг/кг
Ежемесячная в/в повторная доза
|
темелимаб 18 мг/кг будет вводиться ежемесячно (4 раза в неделю) внутривенно (в/в) вливания в течение 48 недель (всего 12 введений).
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Темелимаб 36 мг/кг
Ежемесячная в/в повторная доза
|
темелимаб 36 мг/кг будет вводиться ежемесячно (4 раза в неделю) внутривенно (в/в) вливания в течение 48 недель (всего 12 введений).
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Темелимаб 54 мг/кг
Ежемесячная в/в повторная доза
|
Темелимаб в дозе 54 мг/кг будет вводиться ежемесячно (4 раза в неделю) внутривенно (в/в) вливания в течение 48 недель (всего 12 введений).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
безопасность и переносимость: нежелательное явление
Временное ограничение: 48 недель
|
Количество пациентов с нежелательными явлениями, связанными с лечением
|
48 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нейровизуализация
Временное ограничение: 48 недель
|
Изменение объемной фракции таламуса на 48-й неделе по сравнению с исходным уровнем
|
48 недель
|
|
Нейровизуализация
Временное ограничение: 48 недель
|
Изменение объема поражения Т1 и Т2 на 48-й неделе по сравнению с исходным уровнем
|
48 недель
|
|
Нейровизуализация
Временное ограничение: 48 недель
|
Изменение объемной доли паренхимы головного мозга на 48-й неделе по сравнению с исходным уровнем
|
48 недель
|
|
Нейровизуализация
Временное ограничение: 48 недель
|
изменение насыщения переноса намагниченности (MTSat) в перивентрикулярной NAWM на 48-й неделе по сравнению с исходным уровнем
|
48 недель
|
|
Нейровизуализация
Временное ограничение: 48 недель
|
Изменение насыщения переноса намагниченности (MTSat) в коре на 48-й неделе по сравнению с исходным уровнем
|
48 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- GNC-402
- 2021-001973-21 (EUDRACT_NUMBER)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .