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Validación clínica de una FES híbrida controlada por BCI para la rehabilitación de miembros superiores después de un accidente cerebrovascular (RECOMMENCER)

13 de marzo de 2025 actualizado por: Donatella Mattia

RECOMENDADOR: Restablecimiento de la COMunicación Muscular Cortico para Mejorar la Recuperación. Validación clínica de la estimulación eléctrica funcional controlada por BCI para la rehabilitación de miembros superiores después de un accidente cerebrovascular

El proyecto RECOMMENCER tiene como objetivo desarrollar y probar un nuevo dispositivo híbrido de interfaz cerebro-ordenador basado en la conectividad cortico-muscular, que se empleará para activar la estimulación eléctrica funcional (FES) de los músculos de las extremidades superiores. Después de la implementación técnica del dispositivo y su prueba preliminar en sujetos sanos, los investigadores evaluarán los efectos de un entrenamiento de 1 mes con el dispositivo (RECOM) en pacientes después de un accidente cerebrovascular que se someten a rehabilitación estándar (complemento). La intervención propuesta se comparará con un entrenamiento de fisioterapia activa que incluye FES (CTRL) que se centrará en las extremidades superiores con una intensidad similar a la de la intervención objetivo (también proporcionada como complemento).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los sistemas de interfaz cerebro-computadora (BCI) para la rehabilitación de miembros superiores han demostrado cierta eficacia en el contexto de varios ensayos controlados aleatorios (RCT). Dichos sistemas se basan en la posibilidad de reforzar la actividad cerebral relacionada con el motor (derivada, por ejemplo, de la electroencefalografía, EEG) aprovechando los fenómenos de neuroplasticidad que, en última instancia, conducen a un resultado motor favorable. Hasta ahora, ningún BCI híbrido (hBCI) se ha probado con éxito para este propósito en un ensayo clínico. Los BCI híbridos incluyen señales de la periferia (más comúnmente músculos, a través de electromiografía de superficie, EMG) y generalmente se emplean para mejorar el rendimiento de BCI. En un contexto de rehabilitación, los investigadores tienen como objetivo emplear señales EMG para caracterizar anomalías comunes posteriores a un accidente cerebrovascular (espasticidad, co-contracciones, desbordamiento motor) y posiblemente incluirlas en un nuevo paradigma hBCI para promover tanto el control volitivo (EEG) sobre el movimiento de las extremidades superiores y activación muscular "casi normal" (EMG). Para hacerlo, los investigadores proponen la coherencia corticomuscular (CMC) como una característica híbrida para el control de BCI. La CMC es una medida de la sincronización EEG-EMG durante el movimiento y se ha descrito ampliamente en pacientes que han sufrido un ictus en relación con su capacidad motora residual. Con respecto a la literatura previa, el enfoque propuesto prevé la estimación de CMC como una red EEG-EMG integrada multimodal, que comprende múltiples electrodos de EEG sobre el cuero cabelludo bilateralmente y varios músculos de las extremidades superiores bilateralmente, para capturar las anomalías motoras mencionadas anteriormente (p. reclutamiento de músculos no diana). Los investigadores ya probaron dicha característica en sujetos sanos y pacientes con accidente cerebrovascular fuera de línea y verificaron su capacidad para detectar movimientos de las extremidades superiores en línea (estudios publicados y/o presentados, ver referencias). Se adaptó un prototipo BCI ya disponible con los parámetros derivados de dichos estudios fuera de línea (ver referencias). La intervención RECOM se validará dentro de un ECA (simple ciego, para evaluadores) en pacientes con accidente cerebrovascular que se someten a rehabilitación (complemento). Antes y después de la intervención, todos los pacientes se someterán a una extensa evaluación clínica (ver medidas de resultado) y evaluación neurofisiológica. Este último consistirá en un registro EEG-EMG de alta densidad durante movimientos simples/complejos de miembros superiores. La grabación incluirá un análisis cinemático (unidades de medida inercial - IMUs). Los investigadores plantean la hipótesis de un mejor resultado motor funcional en la extremidad superior afectada para el grupo RECOM, que se describirá mediante escalas clínicas/funcionales comunes combinadas con EEG/EMG y evaluación cinemática. Además, se evaluarán aspectos relacionados con la aceptabilidad y usabilidad del novedoso sistema. En detalle se evaluará el estado de ánimo, la motivación y la satisfacción antes (motivación anímica) y después (satisfacción) de cada sesión de entrenamiento mediante Escalas Analógicas Visuales; la carga de trabajo se evaluará al final de la segunda y última sesión de entrenamiento mediante el índice de carga de tareas de Nasa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Donatella Mattia, MD, PhD
  • Número de teléfono: +39 0651501167
  • Correo electrónico: d.mattia@hsantalucia.it

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Rome, Italia, 00179
        • Neurorehabilitation Units- Fondazione Santa Lucia, IRCCS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • evento de ictus unilateral al menos 3 meses antes del reclutamiento
  • fuerza reducida en la extremidad superior

Criterio de exclusión:

  • enfermedades concomitantes que afectan la función de las extremidades superiores
  • espasticidad en miembro superior (4-5 de MAS)
  • déficit neuropsicológico grave que impide la participación activa en el estudio
  • contraindicación para registro FES o EEG/EMG

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RECOM - entrenamiento hBCI
Los pacientes del grupo RECOM recibirán tratamiento adicional a la rehabilitación estándar de la siguiente manera. El dispositivo RECOM es un sistema h-BCI que controla la FES de los músculos de las extremidades superiores: se le pide al paciente que intente movimientos simples de las extremidades superiores (p. ej., extensión de los dedos); el dispositivo reconoce (en las pruebas correctas) una activación EEG-EMG casi normal e inicia la FES de los músculos extensores del antebrazo. El entrenamiento RECOM consiste en un conjunto de repeticiones de prueba con una duración total por sesión de aproximadamente 20-30 minutos (excluyendo el tiempo de configuración y la calibración). Los parámetros de FES se establecerán específicamente para cada paciente de acuerdo con las pautas estándar para lograr un movimiento completo y evitar cualquier tipo de molestia para los pacientes. El régimen de intervención será de 2-3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
El dispositivo RECOM es un sistema h-BCI que controla la FES de los músculos de las extremidades superiores: se le pide al paciente que intente movimientos simples de las extremidades superiores (p. ej., extensión de los dedos); el dispositivo reconoce (en las pruebas correctas) una activación EEG-EMG casi normal e inicia la FES de los músculos extensores del antebrazo. El entrenamiento RECOM consiste en un conjunto de repeticiones de prueba con una duración total por sesión de aproximadamente 20-30 minutos (excluyendo el tiempo de configuración y la calibración). Los parámetros de FES se establecerán específicamente para cada paciente de acuerdo con las pautas estándar para lograr un movimiento completo y evitar cualquier tipo de molestia para los pacientes. El régimen de intervención será de 2-3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
Comparador activo: CTRL - entrenamiento de miembros superiores con FES
Los pacientes del grupo CTRL recibirán tratamiento adicional a la rehabilitación estándar de la siguiente manera. Un fisioterapeuta experto definirá un conjunto de ejercicios activos enfocados a la función de los miembros superiores; los ejercicios se combinarán con FES de los músculos del antebrazo. Los parámetros de FES se establecerán específicamente para cada paciente de acuerdo con las pautas estándar para lograr el movimiento completo requerido y evitar cualquier tipo de molestia para los pacientes. La duración de la sesión será de aproximadamente 20-30 minutos (excluyendo el tiempo de calibración de FES). El régimen de intervención será de 2-3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
Un fisioterapeuta experto definirá un conjunto de ejercicios activos enfocados a la función de los miembros superiores; los ejercicios se combinarán con FES de los músculos del antebrazo. Los parámetros de FES se establecerán específicamente para cada paciente de acuerdo con las pautas estándar para lograr el movimiento completo requerido y evitar cualquier tipo de molestia para los pacientes. La duración de la sesión será de aproximadamente 20-30 minutos (excluyendo el tiempo de calibración de FES). El régimen de intervención será de 2-3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la Evaluación Fugl-Meyer (FMA) - sección de miembros superiores
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Escala funcional comúnmente empleada para la función motora posterior al ictus. La escala va de 0 (máximo deterioro posible) a 66 (sin deterioro).
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambios en la prueba de brazo de investigación de acción (ARAT)
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Escala funcional comúnmente empleada para la función de las extremidades superiores después de un accidente cerebrovascular. Consta de 19 ítems con una escala de cuatro puntos. Los puntajes totales en el ARAT pueden variar de 0 a 57 puntos, con un puntaje máximo de 57 puntos que indica un mejor desempeño.
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la escala de espasticidad de Ashworth modificada (MAS)
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Medida de la espasticidad del brazo (en el hombro + codo + mano) medida por medio de MAS (puntuación de 0 a 5 puntos, donde 0 es igual a ausencia de espasticidad, 5 es igual a alto grado de espasticidad)
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Caja de Cambios y Prueba de Bloques (BBT)
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
El BBT está compuesto por una caja de madera dividida en dos compartimentos por un tabique y 150 bloques. La administración de BBT consiste en pedir al cliente que mueva, uno a uno, el máximo número de bloques de un compartimento de una caja a otro de igual tamaño, en un plazo de 60 segundos.
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambia la escala de calificación numérica para el dolor en el miembro superior (NRS)
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Medida del dolor percibido en el brazo por medio de la Escala de Valoración Numérica (puntuación de 0 a 10 puntos donde 0 es igual a SIN DOLOR y 10 es igual a DOLOR INDECIBLE)
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambios en la fuerza del Manual Muscle Test (MMT) en segmentos de miembros superiores
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Evaluación de la fuerza residual en los músculos de las extremidades superiores: abducción del hombro, flexión y extensión del codo, flexión y extensión de la muñeca (cada segmento va desde 0: sin activación muscular hasta 5: movimiento completo contra resistencia).
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambios en la escala de accidentes cerebrovasculares de los NIH
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Medida de severidad de los síntomas del ictus según la National Institute of Health Stroke Scale-NIHSS (compuesta por 11 ítems con una puntuación total que va de 0 a un máximo dependiendo de cada ítem, donde 0 es normal y máximo es respuesta patológica)
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la actividad y conectividad del EEG
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambios en los patrones de electroencefalografía de alta densidad (hdEEG) de actividad oscilatoria cortical y conectividad, evaluados durante la evaluación neurofisiológica antes y después de la intervención. El análisis se centrará en la actividad y la conectividad dentro de la banda de frecuencia relacionada con el motor.
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambios en la activación EMG de los músculos objetivo frente a los no objetivo.
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambios en los parámetros EMG evaluados durante la evaluación neurofisiológica antes y después de la intervención. El análisis se centrará en la activación del músculo objetivo para cada tarea dada (ejemplo: extensor digitorum communis durante la extensión de los dedos) y la coactivación relativa de los músculos no objetivo ipsilaterales a la tarea o contralaterales (movimientos de espejo).
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambios en CMC
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambios en los parámetros de CMC evaluados durante la evaluación neurofisiológica antes y después de la intervención. El análisis se centrará en los pares CMC (electrodo EEG + EMG) en relación con el hemisferio afectado (en las regiones sensoriomotoras) y los músculos objetivo. Los investigadores esperan un refuerzo de CMC en esas parejas y una reducción de CMC en otras parejas.
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambia los parámetros cinematográficos
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
Cambios en los parámetros cinematográficos evaluados durante la evaluación neurofisiológica. Los parámetros cinemáticos se registrarán tanto durante la ejecución de tareas simples (apertura, cierre de la mano) como una más compleja (una tarea adaptada de la prueba de caja y bloque - ver arriba). En tareas simples, el investigador plantea la hipótesis de que con la mejoría clínica/funcional habrá una reducción del movimiento compensatorio de los segmentos proximales y del tronco. En la tarea compleja, los investigadores esperan tanto esto último como una mejora en la fluidez.
Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Floriana Pichiorri, MD, PhD, Fondazione Santa Lucia, IRCCS
  • Investigador principal: Jlenia Toppi, Prof, University of Roma La Sapienza

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GR-2018-12365874
  • GR18.74 (Otro identificador: Hsantalucia)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos neurofisiológicos (EEG, EMG, cinematográficos) se compartirán previa solicitud razonable (anonimizados)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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