Validación clínica de una FES híbrida controlada por BCI para la rehabilitación de miembros superiores después de un accidente cerebrovascular (RECOMMENCER)
RECOMENDADOR: Restablecimiento de la COMunicación Muscular Cortico para Mejorar la Recuperación. Validación clínica de la estimulación eléctrica funcional controlada por BCI para la rehabilitación de miembros superiores después de un accidente cerebrovascular
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Donatella Mattia, MD, PhD
- Número de teléfono: +39 0651501167
- Correo electrónico: d.mattia@hsantalucia.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Floriana Pichiorri, MD, PhD
- Número de teléfono: +39 0651501164
- Correo electrónico: f.pichiorri@hsantalucia.it
Ubicaciones de estudio
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Rome, Italia, 00179
- Neurorehabilitation Units- Fondazione Santa Lucia, IRCCS
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- evento de ictus unilateral al menos 3 meses antes del reclutamiento
- fuerza reducida en la extremidad superior
Criterio de exclusión:
- enfermedades concomitantes que afectan la función de las extremidades superiores
- espasticidad en miembro superior (4-5 de MAS)
- déficit neuropsicológico grave que impide la participación activa en el estudio
- contraindicación para registro FES o EEG/EMG
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: RECOM - entrenamiento hBCI
Los pacientes del grupo RECOM recibirán tratamiento adicional a la rehabilitación estándar de la siguiente manera.
El dispositivo RECOM es un sistema h-BCI que controla la FES de los músculos de las extremidades superiores: se le pide al paciente que intente movimientos simples de las extremidades superiores (p. ej., extensión de los dedos); el dispositivo reconoce (en las pruebas correctas) una activación EEG-EMG casi normal e inicia la FES de los músculos extensores del antebrazo.
El entrenamiento RECOM consiste en un conjunto de repeticiones de prueba con una duración total por sesión de aproximadamente 20-30 minutos (excluyendo el tiempo de configuración y la calibración).
Los parámetros de FES se establecerán específicamente para cada paciente de acuerdo con las pautas estándar para lograr un movimiento completo y evitar cualquier tipo de molestia para los pacientes.
El régimen de intervención será de 2-3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
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El dispositivo RECOM es un sistema h-BCI que controla la FES de los músculos de las extremidades superiores: se le pide al paciente que intente movimientos simples de las extremidades superiores (p. ej., extensión de los dedos); el dispositivo reconoce (en las pruebas correctas) una activación EEG-EMG casi normal e inicia la FES de los músculos extensores del antebrazo.
El entrenamiento RECOM consiste en un conjunto de repeticiones de prueba con una duración total por sesión de aproximadamente 20-30 minutos (excluyendo el tiempo de configuración y la calibración).
Los parámetros de FES se establecerán específicamente para cada paciente de acuerdo con las pautas estándar para lograr un movimiento completo y evitar cualquier tipo de molestia para los pacientes.
El régimen de intervención será de 2-3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
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Comparador activo: CTRL - entrenamiento de miembros superiores con FES
Los pacientes del grupo CTRL recibirán tratamiento adicional a la rehabilitación estándar de la siguiente manera.
Un fisioterapeuta experto definirá un conjunto de ejercicios activos enfocados a la función de los miembros superiores; los ejercicios se combinarán con FES de los músculos del antebrazo.
Los parámetros de FES se establecerán específicamente para cada paciente de acuerdo con las pautas estándar para lograr el movimiento completo requerido y evitar cualquier tipo de molestia para los pacientes.
La duración de la sesión será de aproximadamente 20-30 minutos (excluyendo el tiempo de calibración de FES).
El régimen de intervención será de 2-3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
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Un fisioterapeuta experto definirá un conjunto de ejercicios activos enfocados a la función de los miembros superiores; los ejercicios se combinarán con FES de los músculos del antebrazo.
Los parámetros de FES se establecerán específicamente para cada paciente de acuerdo con las pautas estándar para lograr el movimiento completo requerido y evitar cualquier tipo de molestia para los pacientes.
La duración de la sesión será de aproximadamente 20-30 minutos (excluyendo el tiempo de calibración de FES).
El régimen de intervención será de 2-3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en la Evaluación Fugl-Meyer (FMA) - sección de miembros superiores
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Escala funcional comúnmente empleada para la función motora posterior al ictus.
La escala va de 0 (máximo deterioro posible) a 66 (sin deterioro).
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambios en la prueba de brazo de investigación de acción (ARAT)
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Escala funcional comúnmente empleada para la función de las extremidades superiores después de un accidente cerebrovascular.
Consta de 19 ítems con una escala de cuatro puntos.
Los puntajes totales en el ARAT pueden variar de 0 a 57 puntos, con un puntaje máximo de 57 puntos que indica un mejor desempeño.
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la escala de espasticidad de Ashworth modificada (MAS)
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Medida de la espasticidad del brazo (en el hombro + codo + mano) medida por medio de MAS (puntuación de 0 a 5 puntos, donde 0 es igual a ausencia de espasticidad, 5 es igual a alto grado de espasticidad)
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Caja de Cambios y Prueba de Bloques (BBT)
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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El BBT está compuesto por una caja de madera dividida en dos compartimentos por un tabique y 150 bloques.
La administración de BBT consiste en pedir al cliente que mueva, uno a uno, el máximo número de bloques de un compartimento de una caja a otro de igual tamaño, en un plazo de 60 segundos.
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambia la escala de calificación numérica para el dolor en el miembro superior (NRS)
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Medida del dolor percibido en el brazo por medio de la Escala de Valoración Numérica (puntuación de 0 a 10 puntos donde 0 es igual a SIN DOLOR y 10 es igual a DOLOR INDECIBLE)
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambios en la fuerza del Manual Muscle Test (MMT) en segmentos de miembros superiores
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Evaluación de la fuerza residual en los músculos de las extremidades superiores: abducción del hombro, flexión y extensión del codo, flexión y extensión de la muñeca (cada segmento va desde 0: sin activación muscular hasta 5: movimiento completo contra resistencia).
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambios en la escala de accidentes cerebrovasculares de los NIH
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Medida de severidad de los síntomas del ictus según la National Institute of Health Stroke Scale-NIHSS (compuesta por 11 ítems con una puntuación total que va de 0 a un máximo dependiendo de cada ítem, donde 0 es normal y máximo es respuesta patológica)
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en la actividad y conectividad del EEG
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambios en los patrones de electroencefalografía de alta densidad (hdEEG) de actividad oscilatoria cortical y conectividad, evaluados durante la evaluación neurofisiológica antes y después de la intervención.
El análisis se centrará en la actividad y la conectividad dentro de la banda de frecuencia relacionada con el motor.
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambios en la activación EMG de los músculos objetivo frente a los no objetivo.
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambios en los parámetros EMG evaluados durante la evaluación neurofisiológica antes y después de la intervención.
El análisis se centrará en la activación del músculo objetivo para cada tarea dada (ejemplo: extensor digitorum communis durante la extensión de los dedos) y la coactivación relativa de los músculos no objetivo ipsilaterales a la tarea o contralaterales (movimientos de espejo).
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambios en CMC
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambios en los parámetros de CMC evaluados durante la evaluación neurofisiológica antes y después de la intervención.
El análisis se centrará en los pares CMC (electrodo EEG + EMG) en relación con el hemisferio afectado (en las regiones sensoriomotoras) y los músculos objetivo.
Los investigadores esperan un refuerzo de CMC en esas parejas y una reducción de CMC en otras parejas.
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambia los parámetros cinematográficos
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Cambios en los parámetros cinematográficos evaluados durante la evaluación neurofisiológica.
Los parámetros cinemáticos se registrarán tanto durante la ejecución de tareas simples (apertura, cierre de la mano) como una más compleja (una tarea adaptada de la prueba de caja y bloque - ver arriba).
En tareas simples, el investigador plantea la hipótesis de que con la mejoría clínica/funcional habrá una reducción del movimiento compensatorio de los segmentos proximales y del tronco.
En la tarea compleja, los investigadores esperan tanto esto último como una mejora en la fluidez.
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Antes de la aleatorización, después de la capacitación (dentro de las 48 horas)
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Floriana Pichiorri, MD, PhD, Fondazione Santa Lucia, IRCCS
- Investigador principal: Jlenia Toppi, Prof, University of Roma La Sapienza
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Pichiorri F, Morone G, Petti M, Toppi J, Pisotta I, Molinari M, Paolucci S, Inghilleri M, Astolfi L, Cincotti F, Mattia D. Brain-computer interface boosts motor imagery practice during stroke recovery. Ann Neurol. 2015 May;77(5):851-65. doi: 10.1002/ana.24390. Epub 2015 Mar 27.
- Peng Y, Wang J, Liu Z, Zhong L, Wen X, Wang P, Gong X, Liu H. The Application of Brain-Computer Interface in Upper Limb Dysfunction After Stroke: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Front Hum Neurosci. 2022 Mar 29;16:798883. doi: 10.3389/fnhum.2022.798883. eCollection 2022.
- Chen YT, Li S, Magat E, Zhou P, Li S. Motor Overflow and Spasticity in Chronic Stroke Share a Common Pathophysiological Process: Analysis of Within-Limb and Between-Limb EMG-EMG Coherence. Front Neurol. 2018 Oct 9;9:795. doi: 10.3389/fneur.2018.00795. eCollection 2018.
- Silva CC, Silva A, Sousa A, Pinheiro AR, Bourlinova C, Silva A, Salazar A, Borges C, Crasto C, Correia MV, Vilas-Boas JP, Santos R. Co-activation of upper limb muscles during reaching in post-stroke subjects: an analysis of the contralesional and ipsilesional limbs. J Electromyogr Kinesiol. 2014 Oct;24(5):731-8. doi: 10.1016/j.jelekin.2014.04.011. Epub 2014 May 9.
- von Carlowitz-Ghori K, Bayraktaroglu Z, Hohlefeld FU, Losch F, Curio G, Nikulin VV. Corticomuscular coherence in acute and chronic stroke. Clin Neurophysiol. 2014 Jun;125(6):1182-91. doi: 10.1016/j.clinph.2013.11.006. Epub 2013 Nov 16.
- Pichiorri F, Mattia D. Brain-computer interfaces in neurologic rehabilitation practice. Handb Clin Neurol. 2020;168:101-116. doi: 10.1016/B978-0-444-63934-9.00009-3.
- Colamarino E, de Seta V, Masciullo M, Cincotti F, Mattia D, Pichiorri F, Toppi J. Corticomuscular and Intermuscular Coupling in Simple Hand Movements to Enable a Hybrid Brain-Computer Interface. Int J Neural Syst. 2021 Nov;31(11):2150052. doi: 10.1142/S0129065721500520. Epub 2021 Sep 30.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GR-2018-12365874
- GR18.74 (Otro identificador: Hsantalucia)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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