Explorando los vínculos complejos entre la irregularidad menstrual y los marcadores celulares
Exploración de los vínculos complejos entre la irregularidad menstrual y los marcadores celulares: un enfoque en el marcador de apoptosis M30, el marcador de función endotelial dimetilarginina asimétrica y malondialdehído
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Centre
-
Sivas, Centre, Pavo, 58050
- Sivas Cumhuriyet University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Irregularidad menstrual
- Ser mayor de 18 años y no distinguirse por edad.
Criterio de exclusión:
- Otra enfermedad ginecológica (SOP, endometriosis, etc.) y enfermedades adicionales (diabetes, resistencia a la insulina, cáncer, enfermedades cardíacas, etc.)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Medición de niveles séricos de ADMA, MDA y M30.
Con el permiso de los participantes, se recogieron 7 ml de muestras de sangre venosa en ayunas durante la fase folicular temprana.
En el suero sanguíneo de los participantes, se midieron los niveles de M30, ADMA y MDA mediante kits de prueba ELISA comerciales.
|
Muestras de sangre recolectadas del paciente, solo 7 ml.
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: diagnóstico del grupo de estudio
Determinación del paciente y grupo control a incluir en el grupo de estudio por parte del ginecólogo correspondiente.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición de los niveles de ADMA, M30 y MDA en el suero sanguíneo para comparar entre el paciente y el control.
Periodo de tiempo: no medido en el tiempo. general (un día)
|
Niveles de ADMA, M30 y MDA medidos en el suero sanguíneo.
El efecto secundario más común cuando se extrae sangre del paciente es un ligero hematoma y una hinchazón en el brazo debido al pinchazo de una aguja.
No habrá otros efectos secundarios graves.
|
no medido en el tiempo. general (un día)
|
Colaboradores e Investigadores
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- Dilara ÜLGER ÖZBEK
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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