Un estudio de IMSC para la prevención de la enfermedad aguda contra el injerto contra huésped después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas

Criterios de inclusión:

• Sujetos con enfermedades hematológicas malignas o no malignas 7-21 días después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas;
• Sin restricciones de género y edad entre 14 y 70 años ；
• Los pacientes recibieron un régimen de profilaxis de AgVHD de un inhibidor de fosfatasa modulada por calcio combinado con micofenolato mofetilo WTIH o sin metotrexato de plato corto y globulina de timocitos anti-humanos de conejo (CNI +MMF ± MTX +ATG) ； ； ； ； ； ； ； ； ； ； ； ； ； ；
• Los pacientes tenían una puntuación de probabilidad de algoritmo mágico (MAP) ≥ 0.14 a +7d o +14d después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (HSCT) (si los pacientes tenían un mapa <0.14 a +7d se realizó a +14d) ；)
• Supervivencia estimada ≥ 24 semanas ；
• Grupo de oncología cooperativa oriental （ECOG） ≤ 2 puntos y índice de comorbilidad de trasplante de células hematopoyéticas (HCT-CI) ≤ 3 puntos ；
• Los sujetos fueron tratados dentro de los 5 días posteriores a la inscripción ；
• Consentimiento informado y disposición para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

• Disfunción de órganos graves, como insuficiencia orgánica, después de HSCT alogénico;
• Recibió más de una vez HSCT (incluidos trasplantes autólogos);
• Positivo para el antígeno superficial de hepatitis B (HBSAG) o el anticuerpo de núcleo de hepatitis B (HBCAB) y tienen títulos de ADN de virus de hepatitis B (VHB) por encima del rango normal; positivo para anticuerpos del virus de la hepatitis C (VHC) y tienen ARN de VHC de sangre periférica positiva; positivo para anticuerpos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH); positivo para sífilis;
• Sujetos con enfermedad hepática hepática hepática o síndrome de venooclusivo sinusal;
• La enfermedad hematológica maligna primaria no fue la remisión;
• Dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción, los sujetos tenían otras enfermedades o sus condiciones fisiológicas pueden interferir los resultados del estudio o tener complicaciones potencialmente mortales;
• Aquellos que sufren enfermedades mentales o neurológicas, incapaces de expresarlo correctamente;
• Aquellos con tumores sólidos malignos activos dentro de los 5 años anteriores a la participación en este estudio, con la excepción del cáncer cervical tratado radicalmente, cáncer de próstata limitado in situ y cáncer de piel no melanoma;
• Los sujetos conocidos por ser potencialmente alérgicos o altamente sensibilizados al terapia celular en el protocolo de estudio;
• Han participado o participan en otro ensayo clínico dentro de un mes anterior a la inscripción;
• Aquellos que son juzgados por el investigador no son adecuados para participar en este ensayo clínico.